Pigmentierte Haut und Schleimhäute

Einleitung Haut- und Schleimhautflecken sind ein Symptom des multiplen gastrointestinalen Polypensyndroms. Das generalisierte gastrointestiale Polyposesyndrom bezeichnet das Auftreten multipler Polypen im Verdauungstrakt (bei jungen metaplastischen oder entzündlichen Polypen), ektodermalen Anomalien und schweren intermittierenden Erkrankungen Eine Gruppe von Syndromen gastrointestinaler und neurologischer Symptome wie Durchfall, Bauchschmerzen und Taubheitsgefühl der Gliedmaßen. Erfunden 1955 von Crokhite und Kanada. Es ist auch als Cronkhite-Canada-Syndrom bekannt. Das Erkrankungsalter liegt meist zwischen 30 und 86 Jahren, und Männer sind mehr als Frauen, etwa 1,5: 1.

Ursache

Die Ursache ist unbekannt und es wurden keine genetischen Faktoren gefunden. Einige Leute glauben, dass dies mit dem Fehlen einer verzögerten Immunantwort im Dünndarm zusammenhängt. Pathologisch gesehen weist der Magen-Darm-Trakt eine offensichtliche Entzündungsreaktion der Schleimhaut auf, die im Magen und im Dünndarm am offensichtlichsten ist. Polypen sind am häufigsten im Zwölffingerdarm. Das Ende des Ileums ist auch mehr, und der Durchmesser der Polypen kann von einigen Millimetern bis zu 3 Zentimetern variieren. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass Polypen vom jungen Typ Hamartom-ähnliche Polypen sind, und Magenschleimhautläsionen sind ähnlich wie Menetriey.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Blut-Routine-CT-Untersuchung

Die wichtigsten diagnostischen Kriterien sind:

1. Verdauungssymptome und abnorme ektodermale Manifestationen von Durchfall und Bauchschmerzen.

2. Röntgen-Tinktur-Magen-Darm-Angiographie ergab mehrere Polypenbilder.

3. Die Endoskopie des Verdauungstrakts ergab diffuse multiple Polypen.

Differentialdiagnose

Die Krankheit sollte mit einer erblichen gastrointestinalen Polyposis mit mukokutaner Pigmentierung (Peutz-Jegher-Syndrom), einem erblichen Kolonpolypsyndrom (Kanada-Syndrom), einem Turcot-Syndrom, einem Gardner-Syndrom und anderen gastrointestinalen Polyposis einhergehen Identifizierung: Diese Krankheiten gehen nicht mit abnormalen Veränderungen des Ektoderms einher, was für die Identifizierung hilfreich ist.

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