Heterochromie der Haut

Einleitung Eine der charakteristischen Hautveränderungen von Dermatomyositis, Pigmentierung an derselben Stelle, punktuelle Pigmentierung, punktuelle Verhornung, Teleangiektasie usw., bewusst Juckreiz, häufiger im Gesicht, Hals, Rumpf.

Ursache

Gefäßatrophische kutane Heterochromie

Ursache: Diese Krankheit ist eine vaskuläre atrophische Erkrankung. Sie kann ein Zeichen sein und ist keine eigenständige Krankheit.

2. Angeborene kutane Heterochromie mit Bullae

Kann autosomal rezessiv, traumatisch oder spontan sein, mit Extremitäten und Gelenken, häufig mit hämorrhagischer Gingivitis, abnormaler Zahnentwicklung, Unterernährung, Ösophagus- und Harnröhrenstriktur.

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Pilzhistopathologie

Allgemeine pathologische Veränderungen:

1. Die Epidermis ist verkümmert und das Melanin der heterochromatischen Haut ist signifikant erhöht.

2. Es ist eine kleine Menge von Gelatinekörpern zu sehen.

3. Vakuoläre Degeneration der Basalzellen, schwere epidermale Trennung, Epidermis oder subepidermale Blasenbildung.

4. Die dermale papilläre Vasodilatation zeigte Phagozyten, keine offensichtliche lymphatische Infiltration.

Klinische Merkmale:

1. In der Neugeborenen- oder frühen Kindheit gibt es keinen signifikanten geschlechtsspezifischen Unterschied.

2. Kann autosomal rezessiv sein.

3. Traumatische oder spontane Blasen, insbesondere an den Extremitäten und Gelenken.

4. Hautfarbe mit fortschreitender Atrophie.

5. Lichtempfindlich.

6. Die Palmar-Keratose ist exzessiv.

7. Oft begleitet von hämorrhagischer Gingivitis, abnormaler Zahnentwicklung, Unterernährung, Ösophagus- und Harnröhrenstriktur.

8. Die Blase nimmt mit zunehmendem Alter allmählich ab.

Differentialdiagnose

Klinische Differentialdiagnose:

1. Hereditäre sklerosierende kutane Heterochromie.

2. Hereditäre Extremitätenkeratose, kutane Heterochromie.

3. Angeborene Hautheterochromie.

4. Angeborene Keratose.

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