Die Haut neigt nach einem Aufprall zu Blutergüssen

Einleitung Thrombozytopenische Purpura (thrombocytopenic purpura) wird durch Thrombozytopenie, Ekchymose oder viszerale Blutungen in der Hautschleimhaut verursacht und die Haut neigt nach einer Kollision zu Blutergüssen.

Ursache

(1) Krankheitsursachen

1. Primäre oder idiopathische thrombozytopenische Purpura: Klinisch klassifiziert als Typ 2, akuter Typ in Verbindung mit Virusinfektionen wie Röteln, Masern, Windpocken, Mumps, infektiöser Mononukleose und Virushepatitis Warte

2. Sekundäre oder symptomatische thrombozytopenische Purpura:

(1) Hämatopoetische Erkrankungen wie aplastische Anämie, Myelom, Leukämie, malignes Lymphom, Myelofibrose, Vitamin B12- und Folsäuremangel, paroxysmale Schlafhämoglobinurie, hämolytische Anämie und dergleichen.

(2) Arzneimittel wie Chemotherapeutika, Antibiotika, Chinine, Sulfonamide, fiebersenkende Analgetika, Phenobarbital-, Tuberkulose- und Diuretika.

(3) Infektionen wie Sepsis, Typhus, Typhus, Tuberkulose, Scharlach usw.

(4) Andere wie disseminierte intravaskuläre Koagulation, multiple Hämolysereaktionen, Hämangiom, Hypersplenismus, kardiopulmonale Wiederbelebung und kardiopulmonaler Bypass.

(zwei) Pathogenese

Primäre oder idiopathische thrombozytopenische Purpura, akuter Typ, kann durch Kreuzreaktivität von antiviralen Antikörpern mit Thrombozytenmembran oder Adhäsion von Immunkomplexen an Thrombozyten verursacht werden. Chronische Formen sind mit ihrer eigenen Produktion von Anti-Thrombozyten-Antikörpern verbunden. Sekundäre oder symptomatische thrombozytopenische Purpura ist eine Reihe von Reaktionen, die durch hämatopoetische Erkrankungen, Arzneimittel, Infektionen, andere hämolytische Reaktionen wie disseminierte intravaskuläre Gerinnung, mehrfache wiederholte Transfusionen und Hämangiome verursacht werden.

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Verwandte Inspektion

Thrombozyten-assoziiertes Immunglobulin (PAIgG, PAIgA, PAIgM), Differenzialzählung der weißen Blutkörperchen

1. Akuter Typ: häufiger bei Säuglingen und Kleinkindern, mehr als in der Vorgeschichte eine Virusinfektion, Inkubationszeit von 2 bis 21 Tagen. Plötzlich einsetzend, kann es zu Schüttelfrost, Fieber, Haut und Schleimhäuten kommen, ein breites Spektrum von Auswurf, Ekchymose, Vergrößerung in große Stücke und sogar zur Bildung von Blutblasen, Hämatomen, insbesondere an der Kollisionsstelle. Viszerale Beteiligung, Nasenbluten, Magen-Darm-Trakt und Urogenitaltrakt Blutungen. Intrakranielle Blutungen sind selten. Aber es ist gefährlicher. Der allgemeine Krankheitsverlauf beträgt 4 bis 6 Wochen, von denen die meisten selbstlimitierend sind und eine gute Prognose haben. Einige Fälle wurden nach wiederholten Episoden chronisch.

2. Chronischer Typ: Hauptsächlich bei erwachsenen Frauen mit langsam einsetzenden und relativ milden Symptomen. Menorrhagie ist oft das erste Symptom und die Hauptleistung. Die Haut und die Schleimhäute sind im Sputum und in den Ekchymosen verteilt, und Blutblasen und Hämatome sind selten. Kann jedes Organ der inneren Organe betreffen. Manchmal ist zu sehen, dass die Wunde nach einem Trauma oder einer kleinen Operation stärker blutet. Wiederholte massive Blutungen über einen längeren Zeitraum können zu Blutarmut und leichter Schwellung der Milz führen. Der Zustand hält oft länger als ein halbes Jahr an, wiederholt sich und es kann sein, dass während der intermittierenden Periode keine Symptome auftreten. Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale der Läsionen und die Merkmale der experimentellen Untersuchung diagnostiziert werden.

Differentialdiagnose

Obere Extremität und Gesichtsvarizen, Ödeme und Zyanose: Das Superior-Vena-Cava-Syndrom, auch als Superior-Vena-Cava-Obstruktionssyndrom bezeichnet, wird durch venöse Obstruktion verursacht, die durch Läsionen in oder um die Superior-Vena-Cava verursacht wird Ein Syndrom von Krampfadern, Ödemen und Blutergüssen.

1. Akuter Typ: häufiger bei Säuglingen und Kleinkindern, mehr als in der Vorgeschichte eine Virusinfektion, Inkubationszeit von 2 bis 21 Tagen. Plötzlich einsetzend, kann es zu Schüttelfrost, Fieber, Haut und Schleimhäuten kommen, ein breites Spektrum von Auswurf, Ekchymose, Vergrößerung in große Stücke und sogar zur Bildung von Blutblasen, Hämatomen, insbesondere an der Kollisionsstelle. Viszerale Beteiligung, Nasenbluten, Magen-Darm-Trakt und Urogenitaltrakt Blutungen. Intrakranielle Blutungen sind selten. Aber es ist gefährlicher. Der allgemeine Krankheitsverlauf beträgt 4 bis 6 Wochen, von denen die meisten selbstlimitierend sind und eine gute Prognose haben. Einige Fälle wurden nach wiederholten Episoden chronisch.

2. Chronischer Typ: Hauptsächlich bei erwachsenen Frauen mit langsam einsetzenden und relativ milden Symptomen. Menorrhagie ist oft das erste Symptom und die Hauptleistung. Die Haut und die Schleimhäute sind im Sputum und in den Ekchymosen verteilt, und Blutblasen und Hämatome sind selten. Kann jedes Organ der inneren Organe betreffen. Manchmal ist zu sehen, dass die Wunde nach einem Trauma oder einer kleinen Operation stärker blutet. Wiederholte massive Blutungen über einen längeren Zeitraum können zu Blutarmut und leichter Schwellung der Milz führen. Der Zustand hält oft länger als ein halbes Jahr an, wiederholt sich und es kann sein, dass während der intermittierenden Periode keine Symptome auftreten. Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale der Läsionen und die Merkmale der experimentellen Untersuchung diagnostiziert werden.

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