Zystische Nekrose

Einleitung Zystische Nekrose wird hauptsächlich durch Nierenkrebs verursacht. Das Auftreten des Tumors ist unregelmäßig rund oder elliptisch, mit einer Schicht von Fasern überzogen, die Durchblutung ist reich, der Gefäßzorn, die Hyperämie und die Blutung. Die Farbe des Tumors hängt von der Anzahl der Blutgefäße, dem Lipidgehalt in den Krebszellen und den Faktoren wie Blutung und Nekrose ab. Im Allgemeinen ist die aktive Wachstumsfläche weiß, die transparenten Zellen sind gelb und die körnigen oder undifferenzierten Zellen sind grauweiß. Dunkelrote oder rote Bereiche sind alte oder frische Blutungsbereiche, häufig zystische Veränderungen, zentrale Nekrose, Hämatom oder unregelmäßige Verkalkung.

Ursache

1 Tumor ist zystisches Wachstum: Das Nierenzellkarzinom entsteht aus den proximalen Tubuli-Epithelzellen, von denen einige in zystischer Form wachsen und allmählich mehrere Vorhofmassen unterschiedlicher Größe mit unterschiedlichen Mengen an frischem Blut im Sack bilden. Tumoren haben oft falsche Umschläge.

2 Das Nierenkrebszentrum ist nicht ausreichend für die Blutversorgung und Blutungen und Nekrosen bilden eine Pseudozyste. Die "Zyste" ist dick und extrem unregelmäßig, meist Einzelzimmer.

3 Nierenkrebs entsteht aus den Epithelzellen an der Wand der Zyste, und die Knötchen befinden sich häufig an der Basis der Zyste.

4 Nierenkrebs verursacht Tubuli oder Verstopfung der Nierenarterien, was zur Bildung von Zysten führt. Wenn sich die Zyste vergrößert, ist der Tumor in die Zyste eingebettet, was selten vorkommt.

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Verwandte Inspektion

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Die klinischen Manifestationen des zystischen Nierenzellkarzinoms ähneln denen des Nierenkarzinoms sowie der Grobhämaturie, der Abdominalmasse und der Schmerzen Da das zystische Nierenzellkarzinom normalerweise eine vollständige Zystenwand aufweist, ist die Wahrscheinlichkeit einer Grobhämaturie geringer.

Differentialdiagnose

Die Krankheit sollte von zystischen Läsionen wie Nierenabszessen, Nierenzysten, anderen Arten von Nierenkrebs und polyzystischen Nierenerkrankungen unterschieden werden.

1 Läsionen mit geringer Dichte des Nierenabszesses, verstärkt durch gleichmäßige ringförmige Verstärkung, gleichmäßige Wandstärke des Abszesses, glatte Innenwand ohne Wandknötchen, zystischer Inhalt frei von Schwebstoffen, Ödeme mit geringer Dichte um die Läsion, Nierenumgebung mit Infektion, Niere Die Kontur ist unscharf und lässt sich leichter mit der klinischen Identifizierung kombinieren.

2 Die typische Zystenwand ist dünn und glatt ohne Verstärkung. Die Identifizierung der Wasserdichte und des zystischen Nierenzellkarzinoms ist nicht schwierig. Aufgrund der langsamen Entwicklung einiger komplexer Zysten ist jedoch eine regelmäßige Nachuntersuchung der Nierenzysten sehr wichtig. Wenn die Zystenwand verdickt oder unregelmäßig ist, die Wand der Kapsel eine feste Komponente aufweist und gestärkt ist, und wenn sich ein Weichgewebeschatten um die Zyste befindet, sollte auf die Möglichkeit einer Malignität geachtet werden. Darüber hinaus trägt die sorgfältige Beobachtung der inneren Ablösung der Zyste mit oder ohne Schwebstoffe zur qualitativen Diagnose bei.

3 Ein gewöhnliches Nierenklarzellkarzinom mit zystischen Veränderungen aufgrund signifikanter Unterschiede in der Prognose der beiden, ist die Differentialdiagnose besonders wichtig.

4 Das multiatriale zystische Nephrom ist ein aus mesenchymalem Gewebe entwickeltes Hamartom, das auch in verschiedenen Größen zu sehen ist. Die Art der zystischen Flüssigkeit ähnelt der des multiatrialen zystischen Nierenzellkarzinoms, ist jedoch in ihrer Rückseite Das Epithel ist eine hohe Säule oder ein Plattenepithel mit Fibroblasten, glatten Muskeln und unreifem Zwischengewebe.

5 Erwachsene polyzystische Nierenerkrankung ist oft bilateral, das Nierenvolumen ist signifikant größer, mit einer einzigen Schicht von flachem oder kubischem Epithel bedeckt, es gibt Kompression und Atrophie des Nierenparenchyms zwischen den Zysten, oft begleitet von einer Sekundärinfektion.

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