Tibiale Pseudarthrose

Einleitung Die angeborene sakrale Pseudoarthrose stellt eine allgemeine Bezeichnung für die Bildung oder das Versagen der angeborenen Tibia dar. Es gibt viele spezifische Typen. Jeder Typ hat seine eigene Pathologie, seinen eigenen Krankheitsverlauf und seine eigene Prognose. Falsche Gelenke. Die Inzidenzrate von Männern ist etwas höher als die von Frauen, meistens einseitig, und die ipsilaterale Tibia kann ebenfalls beteiligt sein. Eine kleine Anzahl von Patienten hat eine genetische Vorgeschichte. Aufgrund von Lendenwirbeln oder Lendenwirbeln ähneln die Schmerzen im unteren Rücken denen bei Arthrose. Die Schmerzen verstärken sich nach der Wehen und der Rest kann die Taille reduzieren, wenn Sie sich in eine bestimmte Richtung bewegen.

Ursache

Die Ursache der angeborenen sakralen Pseudoarthrose ist nicht vollständig geklärt. Aufgrund von Lendenwirbeln oder Lendenwirbeln sind die Schmerzen im unteren Rücken ähnlich wie bei Arthrose. Die Schmerzen werden nach der Wehen verstärkt, der Rest wird gelindert und die Taille kann bei Bewegung in eine bestimmte Richtung verstärkt werden Skoliose, Schmerz strahlt nicht auf die Wade und so weiter.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Muskelkrafttest der hinteren Tibia

Nach der Geburt wurde ein Defekt im mittleren und unteren Teil des Humerus festgestellt, der ein Pseudo-Gelenk bildete. Am Pseudo-Gelenk besteht eine harte fibröse Gewebeverbindung oder Knorpelverbindung. Das Knochenende wird mit dem Wachstum und der Entwicklung dünner, das distale Ende ist mit einer Stiftspitze ausgeprägter und der Kortex ist dünn. Manchmal schrumpft auch das umgebende Weichgewebe, einschließlich des Gastrocnemius. Die gleichen Veränderungen treten auf, wenn die Tibia betroffen ist. Überprüfen Sie den Bildgebungs-CT, den B-Ultraschall, die Blutroutine, die Blutsenkung, das Blut usw.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose der Pseudoartikulären Bildung des Humerus:

1. Frakturversagen: traumatische Tibiafrakturen bei Kindern, Missbildungen und Frakturversagen sind äußerst selten. Selbst wenn es keine Heilung gibt, wird sich in der Fraktur eine große Menge Kallus bilden.

2. Sprödknochenerkrankung: Die Erkrankung ist eine systemische Erkrankung mit multipler Frakturanamnese. Obwohl es leicht zu brechen und zu reparieren ist und barrierefrei ist, gibt es zusätzlich zu der Krankheit spezielle Symptome wie blaue Sklera, Schwerhörigkeit, frühes Auftreten sekundärer sexueller Merkmale und familiengenetische Vorgeschichte.

3. Rachitis: Die langen Knochen der Extremitäten weisen Veränderungen auf, und die unteren Extremitäten sind aufgrund der belastenden Knie-Varus-Deformität größtenteils bilateral. Die Röntgenaufnahme zeigte eine Verbreiterung der Metaphyse, eine Verbreiterung der Sakrallinie und eine typische becherartige Veränderung. Das Heilmittel für Rachitis kann die Varusdeformität hinterlassen. Die Röntgenaufnahme zeigte eine Verdickung des Rückgrats und eine Verdickung der medialen Kortikalis der medialen Tibia. Es liegt jedoch keine offensichtliche Osteosklerose vor und die Markhöhle ist frei.

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