Seltsamer asynchroner Zustand

Einleitung Das heißt, eine seltsame Gehhaltung, die bei älteren Menschen oder Kleinkindern häufig ist, bei älteren Menschen kann eine vaskuläre Demenz vermutet werden, die Möglichkeit einer vaskulären Demenz ist sehr hoch, der seltsame asynchrone Zustand des Kindes weist häufig eine geringere Steifheit der Gliedmaßen, Ganginstabilität, Hufeiseninversion usw. auf. Kann Dystonie sein.

Ursache

Kann Dystonie sein.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Fingertest für Phenylketonurie (PKU) -Screening

Die unteren Gliedmaßen sind steif, der Gang ist instabil, das Hufeisen ist umgedreht, der Stand ist instabil und die Stufen sind kurz.

Differentialdiagnose

Die Symptome des asynchronen Zustands müssen von den folgenden Symptomen unterschieden werden:

Grenzüberschreitender Gang: Der N. peroneus communis besteht aus L4-S3. Seine Schädigung führt zu Dorsalflexion, Abduktion und Adduktion sowie zu Hindernissen für die Zehen sowie zu einem anterioren und lateralen Gefühl des Unterschenkels.

Ungewöhnlicher Gang: Gang ist die Haltung des Patienten beim Gehen. Es ist ein komplexer Übungsprozess, der ein hohes Maß an Koordination zwischen dem Nervensystem und den Muskeln erfordert und viele Wirbelsäulenreflexe und Anpassungen des Groß- und Kleinhirns sowie die vollständige Koordination verschiedener Haltungsreflexe, sensorischer Systeme und motorischer Systeme umfasst. Daher liefert das Beobachten des Gangs oft wichtige Hinweise auf neurologische Erkrankungen. Verschiedene Krankheiten können verschiedene spezielle Gangarten haben, aber Gang ist nicht die Basis für die Diagnose, sondern hat eine Referenz für die Diagnose. Es sollte darauf geachtet werden, Gangstörungen auszuschließen, die durch Knochendeformitäten sowie Knochen-, Gelenk-, Muskel-, Blutgefäß-, Haut- und Unterhautgewebe verursacht werden.

Auto-Babinske-Zeichen positiv: Das Babinske-Zeichen ist ein spezieller Wirbelsäulenreflex, der auftritt, wenn das Rückenmark die Kontrolle über die Großhirnrinde verliert. Wenn der Fuß mit dem stumpfen Gegenstand beschriftet wird, wird der große Zeh nach hinten gebogen und die vier Zehen sind fächerförmig nach außen gerichtet. Das Rückenmark des positiven Erwachsenen ist unter Kontrolle des motorischen Bereichs der Hirnrinde aktiv. Normalerweise wird diese Reflexion unterdrückt und kann nicht manifestiert werden. Wenn das Kegelsystem oder das extrapyramidale System beschädigt ist und die Hemmung verloren geht, erscheint das Babinski-Zeichen. Das Babinski-Zeichen kann klinisch untersucht werden, um die Funktion des pyramidenförmigen oder extrapyramidalen Systems zu bestimmen. Babinskis Zeichen ist auch positiv, bevor der Pyramidentrakt des Kindes nicht gut entwickelt ist und wenn der Erwachsene tief schläft oder betäubt ist. Bei Dopa-responsiver Dystonie ist es eine seltene Erbkrankheit, die bei Kindern oder Jugendlichen mit Dystonie oder Gangstörungen als erstem Symptom auftritt.

Lokalisierte Dystonie: Das dystonische Syndrom wird als Dystonie bezeichnet. Dies ist eine Inkonsistenz oder übermäßige Kontraktion der aktiven Muskeln und antagonistische Muskelkontraktionen, die zur Synthese von Dyskinesien führt, die durch abnormale Muskelbewegungen und -haltungen gekennzeichnet sind. Das Zeichen ist durch Unwillkürlichkeit und Kontinuität gekennzeichnet. Obwohl es als Dystonie-Syndrom bezeichnet wird, sind die Veränderungen des Muskeltonus nicht spürbar, aber die abnorme Körperhaltung und die unwillkürliche Transformationsaktion sind spürbar.

Kindertyp-Dystonie: Deformierte Dystonie, idiopathische Torsionsmyodystonie, früher als deformierte Dystonie bekannt, ist eine Gruppe häufigerer extrapyramidaler Erkrankungen, die gekennzeichnet sind durch Zu Beginn des aktiven Trainings werden der aktive Muskel und der antagonistische Muskel gleichzeitig einer kontinuierlichen unwillkürlichen Kontraktion unterzogen, die eine spezielle Drehhaltung oder -haltung aufweist. Die abnormale Bewegung dieser Krankheit beginnt mit lokaler Dystonie und entwickelt sich allmählich zu systemischer Dystonie. Aufgrund des frühen Ausbruchs der Krankheit wurde die Krankheit kürzlich als früh einsetzende Torsionsmyodystonie bezeichnet, und das Erbmuster ist eine autosomal dominante Vererbung.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.