Ösophagus-Duplikationszysten-Chirurgie

Ösophaguszysten haben den gleichen Ursprung wie Duplikationen der Speiseröhre (Zysten) und gehören eher zu angeborenen Embryosackresten als zu Tumoren. Da seine Morphologie gutartigen Tumoren ähnlich ist, ist es im Allgemeinen in gutartigen Tumoren der Speiseröhre enthalten. Seine Inzidenz ist nur nach dem Leiomyom der Speiseröhre an zweiter Stelle, und die meisten von ihnen treten in der Speiseröhrenwand auf, was in der klinischen Praxis selten ist. Ösophagus-Zysten machen etwa 22% der gutartigen Tumoren der Speiseröhre. Blassium berichtete erstmals 1711 über eine rezidivierende Fehlbildung der Speiseröhre. 1931 entfernten Sauerbruch und Fick erstmals einem 13-jährigen männlichen Patienten chirurgisch Ösophaguszysten. Angeborene Ösophaguszysten haben ihre eigenen Merkmale der Embryogenese, der histologischen Befunde und der Lokalisation der Krankheit und unterscheiden sich von der Mediastinalzyste des Mediastinums und der Duplikation des Mediastinums (Neuralrohr des Darmtrakts). Behandlung von Krankheiten: Ösophaguszysten Indikation Wenn die große Zyste der Speiseröhre des Kindes oder wiederholte Deformitäten schwere Atemnotsymptome verursachen, sollte eine chirurgische Behandlung oder eine Aspirationsdekompression rechtzeitig durchgeführt werden, solange die Diagnose klar ist. In den Anfangsjahren gelang es einigen Menschen, bei riesigen Ösophaguszysten eine beutelförmige Nahtdekompression durchzuführen. Gegenanzeigen Ösophaguszysten haften im Allgemeinen nicht ernsthaft an der Speiseröhre und sind leicht zu entfernen. Fälle, die eine Ösophagektomie erfordern, sind äußerst selten. Kleine, asymptomatische Ösophaguszysten, die bei Erwachsenen auftreten und keine chirurgische Behandlung erfordern und nachverfolgt werden können. Chirurgisches Verfahren Zuerst die mediastinale Pleura durchschneiden, die Speiseröhre an der Stelle der Zyste freigeben und die Speiseröhrenmuskelschicht in Längsrichtung durchschneiden, die Zyste freigeben, mit der scharfen und stumpfen Trennmethode sezieren und trennen Die Abteilung wurde mit einer gebogenen Gefäßklemme behandelt, die mit einer Gefäßklemme entfernt wurde, und der proximale Rand des Zystenhalses und die Speiseröhrenmuskelschicht wurden mit einem dünnen Draht vernäht. Wenn sich die Speiseröhre wiederholt (Darmzyste), um ein Wiederauftreten zu verhindern, muss sie vollständig entfernt werden. Befindet sich zwischen Zyste und Speiseröhre nur eine Wand (Co-Wand), muss die Zyste präpariert, die Schleimhaut und der größte Teil der Zystenwand entfernt oder herausgeschnitten werden. Anschließend wird die Schleimhaut der Speiseröhre mit der verbleibenden Zystenwand (Muskelschicht) vernäht. Exponierter Bereich.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.