Mediale tarsale Verkürzungsosteotomie

Schädelgelenkverkürzungsosteotomie zur operativen Behandlung des angeborenen Klumpfußes. Der angeborene Klumpfuß stellt die häufigste Fehlbildung bei Kinderfüßen dar. Im Ausland wurde eine Krankheitsrate von 1 3 angegeben, die auch in China häufig vorkommt (Abb. 12.27.1.5-0-1, 12.27.1.5-0-2). Dieser Abschnitt soll sich auf Folgendes konzentrieren. Die Krankheit ist mehr männlich als weiblich, mehr bilateral als mehr als eine Seite. Einige Fälle haben eine Familiengeschichte. Es kann alleine vorliegen oder von anderen Missbildungen wie Spina bifida, Hüftluxation, mehreren Fingern und Fingern begleitet sein. Behandlung von Krankheiten: angeborener Klumpfuß Indikation Angeborener Klumpfuß. Präoperative Vorbereitung 1. Patienten mit angeborener Klumpfußdeformität können mit äußerem Pflaster und orthopädischen Eingriffen behandelt werden. 2. Die allgemeine Zustandsuntersuchung ist normal und verträgt Operationen. Chirurgisches Verfahren 1. Inzision: Eine 4 bis 5 cm lange Inzision wird parallel zum Muskel unterhalb des Humeruslongus durchgeführt: Die Haut und das Unterhautgewebe werden durchtrennt, der Humeruslongusknochen wird zurückgezogen und das Achillessehnengelenk zwischen Calcaneus und Tibia wird freigelegt. Achten Sie darauf, den N. saphenus nicht zu beschädigen. 2. Je nach dem Grad der Deformität des Hufeisens und dem Alter des kranken Kindes unterschiedliche Behandlungen durchführen. 1 Die Osteotomie des Sprunggelenks beibehalten. Den Humerus oder Calcaneus 0,2 bis 0,3 cm an der lateralen Seite des Calcaneus oder der lateralen Seite der Tibia abschneiden. 2 Entfernen Sie die Gelenkfläche des Calcaneus und der Tibia, um eine Fusion des Sprunggelenks zu bilden. 3. Wenn die obige Deformität nach der oben erwähnten Knochenoperation nicht vollständig korrigiert ist, kann das mediale Weichgewebe zwischen der Ferse, dem Abstand, dem Scaphoid und der Sehnenverlängerung gleichzeitig gelöst werden.

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