Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems

Einführung in die angeborene Fehlbildung der Harnwege Angeborene Fehlbildungen der Harnwege kommen am häufigsten in der Niere und in der Harnröhre vor. Häufige Symptome sind Hämaturie, abnormales Wasserlassen, Bauchschmerzen, Abdominalmasse, Komplikationen und Komorbiditäten. Harnwegsinfektionen sind die häufigsten. Angeborene Missbildungen der weiblichen Genitalien, Hypospadie bei Kindern. Wiederholte Niere, wiederholter Harnleiter und Eileiter Eileiter stellen eine klinisch seltene angeborene Fehlbildung bei Kindern dar. Aufgrund der großen Unterschiede in den klinischen Erscheinungsformen ergeben sich jedoch auch gewisse Schwierigkeiten bei der klinischen Diagnose und Behandlung. In der 4. bis 7. Woche des Embryos stammt der Harnleiter aus der Niere. Bei der Tubendifferenzierung wird die Harnleiterknospe vom unteren Ende der mittleren Niere abgegeben und das obere Ende zur Bildung eines Harnleiters nach oben entwickelt. Nach dem Eintritt in das Nierengewebe bilden sich allmählich das Nierenbecken, das Nierenbecken und das Sammelsystem. Werden dabei zwei Harnleiterknospen oder Harnleiter wiederholt deformiert. . Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,023% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Angeborene Harnwegsfehlbildung

Nierenfehlbildungen umfassen zystische Nephropathie, hufförmige Nieren, isolierte Nieren usw. Angeborene Fehlbildungen des Ureters sind häufig, einschließlich vollständiger Ureterdefekte, wie z. B .: Fehlbildung des Ureters, Ausbeulen des Ureters, ektopische Ureteröffnung, Ureter inferiorer Hohlvene Das Nierenbecken ist mit der äußeren Deformität verbunden.

Wiederholte Niere, wiederholter Harnleiter und Eileiter Eileiter stellen eine klinisch seltene angeborene Fehlbildung bei Kindern dar. Aufgrund der großen Unterschiede in den klinischen Erscheinungsformen ergeben sich jedoch auch gewisse Schwierigkeiten bei der klinischen Diagnose und Behandlung. In der 4. bis 7. Woche des Embryos stammt der Harnleiter aus der Niere. Bei der Tubendifferenzierung wird die Harnleiterknospe vom unteren Ende der mittleren Niere abgegeben und das obere Ende zur Bildung eines Harnleiters nach oben entwickelt. Nach dem Eintritt in das Nierengewebe bilden sich allmählich das Nierenbecken, das Nierenbecken und das Sammelsystem. Werden dabei zwei Harnleiterknospen oder Harnleiter wiederholt deformiert. .

Verhinderung angeborener Harnfehlbildungen

Die Krankheit ist hauptsächlich eine angeborene Erkrankung, die mit genetischen Faktoren, der Stimmung und der Ernährung während der Schwangerschaft in Zusammenhang stehen kann. Daher kann diese Krankheit nicht direkt verhindert werden. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung sind wichtig, um diese Krankheit zu verhindern. Während der Schwangerschaft sollte eine regelmäßige Untersuchung durchgeführt werden.Wenn das Kind zu Anomalien neigt, sollte rechtzeitig ein Chromosomen-Screening durchgeführt und rechtzeitig eine Abtreibung durchgeführt werden, um die Geburt des erkrankten Kindes zu vermeiden.

Angeborene Harnfehlbildungskomplikationen Komplikation

Komplikationen bei angeborenen Harnfehlbildungen:

In Anbetracht der Tatsache, dass die Symptome und Gefahren einer angeborenen Harnwegsfehlbildung tatsächlich auf Komplikationen beruhen, können Patienten mit asymptomatischer und Nierenfunktion ohne Behandlung nur nachbeobachtet werden, und Patienten mit Symptomen, die die Nierenfunktion beeinträchtigen, müssen behandelt werden Der chirurgische Eingriff stellt die Hauptbehandlung dar. Der chirurgische Plan sollte entsprechend der tatsächlichen Situation festgelegt werden: Wenn bei Nierenfunktion Harnröhrenhydrops vorhanden sind, können Niere und Harnleiter wiederholt aufbewahrt werden, und nur die Harnleiterreplantation kann durchgeführt werden, um das stehende Wasser zu lösen. Und das Problem des Rückflusses kann sein: Wenn eine Ureterzyste kombiniert wird, kann eine kleinere Zyste (<3 cm Durchmesser) nur die Wand durch die Harnröhre schneiden (nicht zu groß, um die Wand nicht mehrmals zu entfernen) oder die Zyste nach oben oder unten Horizontal abschneiden.

Angeborene Harnwegsfehlbildungen Häufige Symptome Hämaturie mit schlechtem Harndrang, Dysurie, Unterleibsmasse, Bauchschmerzen, Hämaturie

Klinische Manifestationen angeborener Harnfehlbildungen:

(1) Harninkontinenz ist die Hauptmanifestation, die durch ektopische Harnleiteröffnung verursacht wird;

(2) Die Hauptmanifestation von Dysurie wird durch Harnleiterzysten verursacht;

(3) Hauptsächlich manifestiert durch Harnwegsinfektion, verursacht durch Harnrückfluss und Harnwegswasser;

(4) Die Hauptmanifestation der Abdominalmasse wird durch wiederholte Nieren- und Harnleiterhydrops verursacht.

Untersuchung angeborener Harnfehlbildungen

Digitale Rektaluntersuchung: Es ist ein wichtiger Test, wichtige Hinweise zur Bestimmung des Ausmaßes der Harnröhrenstriktur und der Frage zu geben, ob diese mit einer Rektalverletzung verbunden ist.

Diagnostische Katheterisierung: Sie ist nach wie vor umstritten, da sie dazu führen kann, dass eine teilweise Rissbildung zum vollständigen Bruch wird, die Blutung verschlimmert und leicht eine Sekundärinfektion des Hämatoms verursacht.

Eine Harnröhrenmetallsonde oder ein induzierter Streifentest können den Ort und das Ausmaß der Harnröhrenstriktur bestimmen.

Hämaturie, Leber- und Nierenfunktion, Elektrolyte, EKG, Röntgenaufnahme der Brust, Ultraschall der Urologie B, Blasenurethrographie, KUB + IVU, Endoskopie.

Diagnose und Diagnose angeborener Harnwegsfehlbildungen

Das untere Ende der Harnröhrenknospe aus dem mittleren Nierenrohr wird allmählich mit der Blase verbunden.Wenn das Zwerchfell endgültig geformt wird und aus irgendeinem Grund nicht resorbiert oder gebrochen wird, kann es zu Stenosen, Verstopfungen und Harnröhrendilatationen in der Harnröhrenöffnung kommen. , die Bildung von Harnröhrenzysten, eine andere Ursache kann Harnröhrendysplasie sein, die zur Entspannung der Harnröhrenschleimhaut führt, die Bildung von Zysten, da der Harnleiter nicht in die Blase eindringt, kann er sich im Vestibulum, in der Vagina, in der Harnröhre usw. öffnen, was sich als Enuresis manifestiert. Wenn sich die ektopische Öffnung bei Männern im Blasenhals, in der hinteren Harnröhre, im Samenbläschen, im Ejakulationsgang und im Rektum oberhalb des äußeren Schließmuskels befindet, treten zu diesem Zeitpunkt keine Harnbeschwerden auf.

Der Harnleiter kann separat in die Blase eintreten oder an verschiedenen Stellen, die als y-förmiger Harnleiter bezeichnet werden, in einen Harnleiter übergehen, der in den Harnleiter der Blase eintritt. Der Harnleiter der unteren Niere ist normal, häufig ohne Wasser, und seine Öffnung tritt ebenfalls von der normalen Stelle aus ein. Die Blase, der Harnleiter der oberen Niere, hat häufig Wasser, und sein Eintritt in die Blase ist ebenfalls abnormal und tritt häufig von der unteren Innenseite der normalen Harnleiteröffnung in die Blase ein.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.