Knochendefekt

Einführung in den Knochendefekt Knochendefekt Die strukturelle Integrität der Phalanx ist zerstört und eine häufige klinische Erkrankung. Traumata, Infektionen, Tumore, Osteomyelitis-Debridement und verschiedene angeborene Erkrankungen sind die Hauptursachen für Knochendefekte. Die lokalen klinischen Manifestationen typischer Defekte in Kombination mit Röntgenuntersuchungen können die Diagnose bestätigen. Es gibt lokale Schmerzen im Schädeldefekt, Schmerzen am Rand des Defekts, unerträgliche Gehirnpulsationen und die Kopfhaut bleibt im Schädel hängen, wenn der Defekt hoch ist. Wenn der Defekt niedrig ist, verschmilzt die Kopfhaut sogar mit etwas Hirngewebe und der Ventrikel wölbt sich nach außen. Wenn der langfristige Schädeldefekt eine Gehirnschwellung oder -protrusion aufweist, kann das Gehirngewebe verkümmert und zystisch sein. Schädeldefekte bei Kindern nehmen mit der Entwicklung des Gehirngewebes zu und beeinträchtigen die normale Gehirnentwicklung sowie die Intelligenz. Erwachsene können unter Reaktionslosigkeit, Gedächtnisverlust und sogar fokalen neurologischen Symptomen und Anzeichen leiden. Die Bildung von Meningeal-Hirn-Narben kann mit Epilepsie einhergehen. Gegenwärtig umfassen Verfahren zur Behandlung von Knochendefekten die autologe Knochen- und allogene Knochentransplantation, Tissue Engineering-Techniken und Gentherapie, Wachstumsfaktoren und die adjuvante Therapie der physikalischen Therapie. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Akne-Lungenentzündung

Ursache für Knochendefekt

Traumata, Infektionen, Tumore, Osteomyelitis-Debridement und verschiedene angeborene Erkrankungen sind die Hauptursachen für Knochendefekte.

Angeborene Faktoren (35%):

Lippen-und Gaumenspalte ist einer der häufigsten Faktoren. Laut Statistik beträgt die Inzidenz von Lippen- und Gaumenspalten in China 1 . Es gibt angeborene Ohrverletzungen, von denen Ohrdefekte häufiger und Nasendefekte seltener auftreten. Die oben erwähnte Fehlbildung des Defekts wird hauptsächlich durch Mangelernährung der Mutter, endokrine Störungen, Infektionen, mentale Stimulation, Verletzungen und Vererbung während der Schwangerschaft verursacht.

Traumatische Faktoren (15%):

Trauma ist eine Hauptursache für diese Krankheit. Häufige Traumata sind Verletzungen der Kiefer, Ohren, Nase, Augen und Gliedmaßen, die durch Arbeitsunfälle, Verbrennungen, Explosionsverletzungen und Verkehrsunfälle verursacht werden.

Iatrogene Faktoren (25%):

Am häufigsten ist der Knochendefekt, der durch chirurgische Resektion verschiedener Tumoren verursacht wird.

Prävention von Knochendefekten

Bei Knochendefekten, die durch verschiedene angeborene Krankheiten sowie durch die pränatale und postnatale Versorgung verursacht werden, kann die pränatale Diagnose die Inzidenz verringern.

Komplikationen bei Knochendefekten Komplikationen, Akne-Lungenentzündung

Beweglichkeitsverlust, längere Bettruhe können zu Hämorrhoiden und einer hypostatischen Pneumonie führen.

Symptome von Knochendefekten Häufige Symptome Knochendefekte bei Kindern, Schmerzen, Gedächtnisstörungen, Mattheit, Schwindel

1. Lokale Manifestation: Lokale Schmerzen im Schädeldefekt, Schmerzen am Rand des Defekts, unerträgliche Gehirnpulsation, Eintauchen der Kopfhaut in den Schädel bei hohem Defekt, bei niedrigem Defekt verschmilzt die Kopfhaut sogar einen Teil des Gehirngewebes und der Ventrikel wölbt sich nach außen .

2. Schädeldefekt-Syndrom: Hauptsächlich manifestiert sich dies in Kopfschmerzen, Schwindel, Angst des Patienten vor Pulsation, Ausbeulen und Kollabieren des Defektbereichs, Angst vor Sonneneinstrahlung, Angst vor Vibration oder sogar Lärm, häufig mangelnde Selbstbeherrschung und Konzentrationsschwierigkeiten. Und das Gedächtnis lässt nach, oder Depressionen, Müdigkeit, Ignoranz und geringes Selbstwertgefühl.

3. Langzeitknochendefekt: Wenn der Langzeitschädeldefekt eine Gehirnschwellung oder -protrusion aufweist, kann das Gehirngewebe verkümmert und zystisch sein. Schädeldefekte bei Kindern nehmen mit der Entwicklung des Gehirngewebes zu und beeinträchtigen die normale Gehirnentwicklung sowie die Intelligenz. Erwachsene können unter Reaktionslosigkeit, Gedächtnisverlust und sogar fokalen neurologischen Symptomen und Anzeichen leiden. Die Bildung von Meningeal-Hirn-Narben kann mit Epilepsie einhergehen.

Untersuchung von Knochendefekten

Hilfskontrolle:

1. Röntgenfilm: Die Position und das Ausmaß des Schädeldefekts können durch die positive laterale Position und andere verschiedene Röntgenuntersuchungen angezeigt werden.

2. CT-Scan: In Kombination mit Röntgenfilmen kann nicht nur die Position und das Ausmaß des Schädeldefekts weiter geklärt werden, sondern es kann auch das umgebende Schädel- und Gehirngewebe verstanden werden, das eine Operation begünstigt.

Diagnostische Identifizierung von Knochendefekten

Der Knochendefekt weist eine typische lokale klinische Manifestation des Defekts auf. Die positive Seitenlage und andere uneinheitliche Orientierungsschichten können den Ort und das Ausmaß des Schädeldefekts anzeigen. In Kombination mit einer Röntgenaufnahme und einem CT kann die Diagnose bestätigt werden. Die Kombination aus CT-Scan und Röntgenfilm kann nicht nur die Position und das Ausmaß des Schädeldefekts weiter verdeutlichen, sondern auch den umgebenden Schädel sowie das Gehirn und das Gehirn, das sich nach einer Operation ausbreitet, besser verstehen.

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