Bösartiger Schwann-Tumor der linken Herzkammer

Einführung des linksventrikulären malignen Schwannoms Das maligne Schwannom wird auch als neurogenes Sarkom, malignes Meningeom oder Nerv bezeichnet. Vorkommen in den Gliedmaßen, wie der primäre linke Ventrikel, vorübergehend als bösartiger Shiwan-Tumor des linken Ventrikels bezeichnet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0003% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Angina pectoris

Linksventrikuläre maligne Schwannom-Ätiologie

(1) Krankheitsursachen

Kardiale Tumoren können primär oder sekundär sein, primäre kardiale Tumoren sind gutartig und häufig, bösartig ist selten, bösartig Das Schwannom wird hauptsächlich durch bösartige Transformation von Neurofibromatose oder plexiformen Neurofibromen verursacht oder tritt bei Neurofibromen auf Patienten und diejenigen, die durch Schwannome bösartig sind, auch wenn sie selten sind, im Allgemeinen weniger als 1%, treten im bösartigen Shiwanom des linken Ventrikels auf, ob die Ursache die gleiche ist wie diese, da die Daten zu klein sind, ist es schwierig zu bestimmen.

(zwei) Pathogenese

1. Pathogenese Malignes Schwannom tritt an den Extremitäten auf, paravertebrale, mediastinale oder retroperitoneale, im linken Ventrikel äußerst seltene, meist einzelne, aber auch multiple, meist fusiforme oder ovale Form, Infiltrate Sexuelles Wachstum, ordentliches Aussehen, offensichtliche Grenze, intakte oder unvollständige Kapsel, grauweiß, bedingt durch Tumorwachstum im linken Ventrikel, das hämodynamische Veränderungen hervorruft, die dieselben klinischen Symptome und Anzeichen hervorrufen wie andere linksventrikuläre Tumoren, hauptsächlich Dies ist die klinische Manifestation des linksventrikulären Ausflusses und der Obstruktion des Einströmtrakts. Sie kann durch verschiedene Grade pathologischer Manifestationen verursacht werden, die von der Stelle, Größe, Form und dem Eindringen in das myokardiale oder myokardiale Leitungsgewebe abhängen.

2. Pathologische Tumoren sind reich an Zellen, Tumorzellen variieren in der Größe, im Allgemeinen lange fusiforme oder kurze fusiforme, manchmal ovale oder polygonale epithelartige Zellen, offensichtlicher Kern, viele mitotische Gestalten, manchmal abnormale polynukleare Zellen, Shuttle Das Tumorzellbündel ist spiralförmig oder geflochten gestaffelt, die typische gitterartige Anordnung verschwindet oft oder kommt nur gelegentlich vor, die Matrix zwischen den Tumorzellen enthält Kollagenfasern und Schleim, manchmal nekrotische Areale, die bei malignen Schwannomen häufig sind. Zellreiche Neurofibromatose oder plexiforme neurofibromatöse Strukturen, Zellen, die verdickte Nervenstämme infiltrieren.

Prävention von bösartigen linksventrikulären Tumoren

Die Erkrankung ist äußerst selten und kann nur schwer frühzeitig erkannt werden, da im Frühstadium der Erkrankung keine offensichtlichen Symptome erkennbar sind. Sobald Symptome und Anzeichen auftreten, hat sich der Tumor zu einer beträchtlichen Größe entwickelt und der Zustand ist bereits kritisch. Der bösartige Schwann-Tumor ist gegenüber Chemotherapie oder Strahlentherapie unempfindlich, und eine chirurgische Resektion ist die einzige wirksame Behandlung.

Linksventrikuläre maligne Schwannom-Komplikationen Komplikationen, Angina, Synkope

Es kann Komplikationen wie Angina Pectoris und Synkope geben.

Maligne linksventrikuläre Schwannom-Symptome Häufige Symptome Qi-Rush-Vorherzbereich, Herzinsuffizienz, Synkope, Herzklopfen, Arrhythmie, Schock

Linksventrikuläre Primärtumoren können sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten, mehr bei Männern als bei Frauen, häufiger bei 6 bis 30-Jährigen, linksventrikuläres malignes Shiwanom Alter, Geschlecht, da die Daten zu klein sind, ist dies nicht schlüssig.

Die klinischen Manifestationen der Erkrankung entsprechen in etwa denen anderer linksventrikulärer Tumoren und sind eng mit der Wachstumsstelle, der Größe und der Morphologie des Tumors verbunden. Das Tumorvolumen ist sehr gering, beeinflusst häufig nicht die Herzfunktion und die hämodynamischen Veränderungen Zeichen, wenn sich der Tumor zu einer bestimmten Größe entwickelt, aufgrund von Änderungen der hämodynamischen Veränderungen oder der Kontraktilität des Herzmuskels, die zu Symptomen und Zeichen führen, können Herzklopfen, Atemnot, wenn der Tumor den linksventrikulären Ausfluss beeinflusst, Einströmen in den Kanal auftreten, es tritt häufig auf Offensichtliche obstruktive Symptome, die sich hauptsächlich in präkordialen Schmerzen oder paroxysmaler Synkope, Schock usw. manifestieren. Symptome und Anzeichen, die einer Mitral- oder Aortenstenose oder einem Aufstoßen ähneln, können aufgrund von Mitral- oder Aortenklappenmassen auftreten. In schweren Fällen kann es zu Leitungsblockaden, Herzrhythmusstörungen oder Herzinsuffizienz kommen.

Das maligne Schwann kann im Frühstadium asymptomatisch sein, wobei die Entwicklung des Tumors zum linksventrikulären Ausfluss, zur Obstruktion des Zuflusses und zu klinischen Manifestationen von Schmerz oder Synkope im präkordialen Bereich führt. Die Leitungsprüfung kann normal sein.

Linksventrikuläre maligne Untersuchung

1. Die zweidimensionale Echokardiographie kann direkt Ort, Größe und Form des Tumors im Herzen anzeigen und gleichzeitig dynamisch die Aktivität des Tumors und seine Beziehung zum Ausfluss und zur Inzision jedes Klappenanschlusses beobachten, was eine zuverlässige Diagnosebasis darstellt (Abb. 1).

2. Mithilfe der Röntgentomographie und Magnetresonanztomographie können die histologischen Eigenschaften verschiedener Tumore in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Abschwächungsraten verschiedener Tumorgewebe diagnostiziert werden.

Diagnose und Diagnose von malignen Schwannomen des linken Ventrikels

Diagnose

Mit der Entwicklung der modernen Bildgebungstechnologie ist die Diagnose eines linksventrikulären Tumors nicht schwierig: Die zweidimensionale Echokardiographie kann die Position, Größe und Form des Tumors im Herzen direkt anzeigen und gleichzeitig die Aktivität des Tumors und den Ausfluss, den Mund jedes Einlassstutzens, dynamisch beobachten. Beziehung.

Durch Röntgentomographie und Magnetresonanztomographie können die histologischen Eigenschaften verschiedener Tumoren diagnostiziert werden.Traditionelle Herzangiographie wird selten angewendet.Die histologische Diagnose eines malignen Schwannoms hängt von der pathologischen Untersuchung postoperativer Tumoren ab.

Differentialdiagnose

Myxom ist die häufigste Form des primären gutartigen Herztumors, 75% treten im linken Vorhof auf, sind im linken Ventrikel selten, treten jedoch häufiger im primären Tumor des linken Ventrikels auf, die Inzidenz bei Frauen ist geringfügig höher und der Tumor ist größtenteils einfach. Polypoide, kugelförmige oder gelappte, weiche und spröde, glatte Oberfläche, von Kirsche bis Pfirsich, mit unterschiedlichen Längen des Tumorstiels, Älteste des Stiels sind beweglich, können den durch Symptome verursachten Blutfluss blockieren, Oberflächenteil Fragmente unterschiedlicher Größe können leicht abfallen und zu Embolien führen.Zusätzlich zur Beurteilung der morphologischen Eigenschaften des Tumors können zweidimensionale B-Ultraschall- und Magnetresonanz-Bildgebungsstudien häufig eine vorläufige Beurteilung der histologischen Eigenschaften des Myxoms vornehmen.

Andere Tumoren im linken Ventrikel weisen noch Lipome, Myome, kapilläre Hämangiome, Lymphangiome, Teratome, Leiomyosarkome, Angiosarkome, mesenchymale Zelltumoren, mesenchymale Zellsarkome usw. auf, hauptsächlich präoperative und maligne Schwannome Es ist schwierig zu identifizieren und muss während der Operation oder der postoperativen pathologischen Untersuchung bestätigt werden.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.