Klarzelliges Akanthom

Einführung in das Klarzellakanthom Das Clearcellacanthoma (Clearcellacanthoma), auch als Palecell Acanthoma (PalecellAcanthoma) bekannt, wurde erstmals von Degos et al. Im Jahr 1962 beschrieben und ist daher auch als Degos Acanthoma bekannt. Die typische Läsion ist ein lokalisierter brauner, feuchter, glatter Knoten, der sich normalerweise nach dem 40. Lebensjahr entwickelt. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,05% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Ursache des azellulären Akanthoms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist unbekannt.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

Prävention von Akanthomen durchsichtiger Zellen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen bei Akanthomen durchsichtiger Zellen Komplikation

Klarzellige Akanthomsymptome Häufige Symptome Verkrustete Schuppenknollen

Typische Hautläsionen sind lokalisierte braune, feuchte, glatte Knötchen mit klaren Grenzen und Krusten auf der Oberfläche.Der Umfang kann an kragenartigen Schuppen befestigt werden, die gewöhnlich einen Durchmesser von 1 bis 2 cm haben.Der Druck kann verblassen und tritt vor dem Knöchel auf. Abteilung, auch in den Oberschenkeln, Bauch und Hodensack, Hautveränderungen sind oft einfach, aber der größte Teil des Auftretens, seltene Hautausschlag Läsionen können mehr als 400 sein, langsames Wachstum, keine Symptome, meistens nach 40 Jahren Es gibt keinen Hinweis auf ein sekundäres Plattenepithelkarzinom.

Untersuchung des Klarzellakanthoms

Histopathologie: Die Läsion befindet sich in der Epidermis, die Epithelschicht ist hypertrop, die Keratinozyten sind blass und transparent, die Vergrößerung ist polygonal, die Grenze zwischen den angrenzenden normalen Epidermiszellen ist klar, die Basalschicht ist normal und die transparenten Keratinozyten sind reich an Glykogen und es mangelt an Phosphorsäure. Das Enzym, der Gehalt an cytoplasmatischer Cytochromoxidase und Succinatdehydrogenase sank, sichtbare Schwammbildung, epidermale Ausdehnung können fusioniert werden, gelegentlich Psoriasis-Hyperplasie, fehlende Körnerschicht, sichtbare Neutrophilen-Infiltration, Stratum corneum-Winkel Unvollständigkeit des Ergusses, Pigmentmangel in Epidermis und Basalschicht.

Diagnose und Diagnose des azellulären Akanthoms

Entsprechend den klinischen Manifestationen können typische Läsionen durch Histopathologie diagnostiziert werden.

Die Krankheit sollte von kleinen Schweißdrüsenbronchomen und klarzelligen Schweißadenomen unterschieden werden, wobei erstere häufig im haarlosen Teil des Fußes und letztere im Kopf, insbesondere im Gesicht und den Augenlidern, auftreten.

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