Leiomyosarkom

Einführung in das Leiomyosarkom Leiomyosarkom ist ein bösartiger Tumor, der von glatten Muskeln ausgeht und bei Männern über 40 Jahren häufig auftritt. Es handelt sich um einen einzelnen oder mehrere Knoten mit einem Durchmesser von nicht mehr als 5 cm. Die Tumorprognose hängt eng mit ihrer Lokalisation und Größe zusammen. Die gemeinsame Stelle der Krankheit ist der retroperitoneale Bereich, der Schmerzen haben kann. Das in der unteren Hohlvene auftretende Leiomyosarkom weist je nach Lokalisation unterschiedliche Symptome auf. Neben der lokalen Infiltration benachbarter Organe und Gewebe ist die hämatogene Verbreitung die wichtigste Art der Metastasierung. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Häufig bei Männern über 40 Jahre Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Krebsschmerzen

Die Ursache des Leiomyosarkoms

Ursache (35%):

Die Ursache ist noch unbekannt. Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen.

Pathogenese (30%):

Die Pathogenese ist noch unklar. Pathologische Untersuchung: Die Schnittfläche des Tumors ist fischartig grau oder grau-rot mit Blutungen und Nekrose. Die Tumorzellen sind lang fusiform, die Größe ist unterschiedlich, die Membran ist klar, das Zytoplasma ist gereizt und Myofibrillen sind sichtbar. Die Zellen sind in parallelen oder verschachtelten Bündeln angeordnet.

Prävention von Leiomyosarkomen

Prävention: Es gibt keine wirksame Präventionsmaßnahme für diese Krankheit. Achten Sie auf die Gesundheit, leisten Sie gute Arbeit im Bereich des Sicherheitsschutzes, verringern und vermeiden Sie die Reizung und zufällige Verletzung von schädlichen Faktoren, können Sie eine bestimmte vorbeugende Rolle spielen. Darüber hinaus sind Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit. Stärken Sie die Bewegung, verbessern Sie die körperliche Fitness und verbessern Sie die Immunität. Regelmäßige Teilnahme an körperlichen Übungen wie Gesundheitsgymnastik, Qigong-Übungen, Tai-Chi-Übungen, Radiogymnastik, Gehen usw. ist von großem Vorteil. Jeder, der auf körperlicher Betätigung besteht, wird einen starken Körper und eine starke Krankheitsresistenz haben und selten an einer Krankheit leiden.

Komplikationen beim Leiomyosarkom Komplikationen, Krebsschmerzen

Im Allgemeinen haben Tumore mit einem Durchmesser von <5 cm eine gute Prognose: Mehr als 40% der dermalen Tumore neigen zum Wiederauftreten, metastasieren jedoch selten, im Gegenteil, ein Drittel der subkutanen Tumore kann metastasieren und zum Tod führen. Die Krankheit ist ein bösartiger Tumor, so dass die Merkmale dieser Krankheit durch den Blutkreislauf übertragen werden können, häufig in Kombination mit der Leber und sekundären bösartigen Veränderungen in der Niere.

Symptome eines Leiomyosarkoms Häufige Symptome Knötchen starke Schmerzen Muskelriss Muskelkontraktur Zystische Masse Klappmesser Phänomen Erhöhte mitotische Werte

1. Häufig bei Männern über 40 Jahre, treten in den proximalen Gliedmaßen auf, insbesondere in den unteren Gliedmaßen.

2. Die Leistung ist eine einzelne gerade oder mehrere Knötchen, der Durchmesser nicht mehr als 5 cm, und einige können höher als die Lederoberfläche sein, die Textur ist fest, kann gebrochen werden, regionale Lymphknotenmetastasen oder systemische Lymphknotenmetastasen, der Tumor hat offensichtliche Schmerzen.

3. Der Dermistumor stammt aus dem Pilosemuskel und der subkutane Gewebetumor tritt im Blutgefäß auf.Die Prognose des Tumors hängt eng mit seiner Position und Größe zusammen.Im Allgemeinen weist der Tumor mit einem Durchmesser von <5 cm eine gute Prognose auf und mehr als 40% des dermalen Tumors neigen zum Wiederauftreten. Es gibt jedoch nur eine sehr geringe Metastasierung, im Gegenteil, ein Drittel der subkutanen Tumoren kann metastasieren und zum Tod führen.

Leiomyosarkom-Untersuchung

Histopathologie: Die Schnittfläche des Tumors ist grau oder graurot wie Fischfleisch mit Blutungen und Nekrosen.Die Tumorzellen sind lang fusiform, die Größe ist unterschiedlich, die Membran ist klar, das Zytoplasma ist irritiert, die Myofibrillen sind sichtbar und die Zellen sind parallel. Oder ineinander verschlungene Bündel, Tumorzellen in schlecht differenzierten Bereichen zeigen Pleomorphismus, Mitosen sind häufiger, Tumorriesenzellen sind zu sehen und die Morphologie und Anordnung der glatten Muskelzellen geht verloren.

Gastroskop ist oft schwer zu diagnostizieren, Röntgen-Barium-Mahlzeit, Ultraschall-Gastroskopie und CT helfen bei der Diagnose von Leiomyosarkomen. B-Ultraschall weist eine hohe Erkennungsrate von flacher Position, großem Volumen und extra Kavitätenwachstum auf.

Diagnose und Differenzierung von Leiomyosarkomen

Diagnose

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.

Differentialdiagnose

1. Undifferenziertes oder schlecht differenziertes Leiomyosarkom kann mit saurem Fuchsin angefärbt werden, um nach rot gefärbten zytoplasmatischen Prozessen zu suchen und Sarkome von glatten Muskelzellen zu entfernen.

2. Das Leiomyom unterscheidet sich von einem gut differenzierten Leiomyosarkom mit nuklearer Atypizität.

3. Das Leiomyosarkom unterscheidet sich von anderen Spindelzell-Sarkomen, und es kann eine spezielle Färbung durchgeführt werden, um die Quelle der Zellen zu bestimmen.

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