Systemische exanthematische Histiozytose

Einführung in die systemische Hautausschlag-Histiozytose Die Allgemeine Eruptive Histiozytose (GEH) ist eine papulöse, nicht lipide, selbstheilende Histiozytose, die hauptsächlich bei Erwachsenen auftritt. 1963 berichteten Winkelmann und Müller erstmals über einen Erwachsenen. 1987 berichteten Paputo et al. Über eine Reihe von Kinderfällen, wobei die Krankheit äußerst selten ist und in der Literatur etwa 30 Fälle beschrieben werden, von denen 7 Kinder sind. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schwellung

Systemische eruptive Histiozytose

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist unbekannt.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar. Die klinischen Manifestationen und histopathologischen Merkmale dieser Krankheit stehen in engem Zusammenhang mit gutartiger Kopfhistiozytose, disseminierten Xanthomen und gelbem Granulom.

Vorbeugung der systemischen Histiozytose bei Hautausschlag

Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen. Daher ist es unmöglich, die Krankheit direkt gegen die Ursache zu verhindern. Früherkennung, frühzeitige Diagnose und frühzeitige Behandlung sind wichtig für die indirekte Vorbeugung dieser Krankheit und können die Häufigkeit von Infektionskomplikationen verringern.Für Patienten mit bestehenden Infektionen sollten so bald wie möglich Antibiotika verwendet werden.

Komplikationen bei systemischer Hautausschlag-Histiozytose Komplikationen Schwellung

Die Erkrankung ist äußerst selten und betrifft hauptsächlich Hautschäden. Komplikationen treten häufig bei Patienten mit Hautgeschwüren und geringer Konstitution oder langfristigem Einsatz von Immunsuppressiva auf. Aufgrund von Hautschleimhautschäden wird die Hautintegrität zerstört und die Patienten können zerkratzt werden. Das Induzieren von bakteriellen Hautinfektionen oder Pilzinfektionen, die in der Regel auf eine niedrige Körperkonstitution zurückzuführen sind, oder die langfristige Anwendung von Immunsuppressiva und Pilzinfektionen wie Onychomykose, wie gleichzeitige bakterielle Infektionen, kann Fieber, Hautschwellung, Geschwüre und eitrige Sekretionslogistik nach sich ziehen Out of Performance. In schweren Fällen kann es zu einer Sepsis kommen, auf die die Ärzte aufmerksam gemacht werden sollten.

Systemische Hautausschlag Histiozytose Symptome Häufige Symptome Histiozytose Papeln Knötchen

Kann in jedem Alter auftreten, die Läsionen bestehen aus asymptomatischen runden oder ovalen Ausschlägen oder Knötchen, gelb oder dunkelblau, fester Natur, Größe 3 ~ 10 mm, Läsionen treten in Gruppen auf, die Anzahl kann bis zu sein Hunderte ausgewachsene Hautläsionen, die symmetrisch in Rumpf und Gliedmaßen verteilt sind, können sogar in die Schleimhaut eindringen, Hautläsionen von Kindern sind unregelmäßig im gesamten Körper verteilt, Schleimhäute sind nicht befallen, Erwachsene und Kinder sind nicht an den inneren Organen beteiligt, Hautläsionen können mehrere Jahre lang andauern, können allmählich auftreten Regressed.

Systemische Hautausschlag-Histiozytose

Histopathologie: monokulare Gewebezellen und einige Lymphozyten, die in die dermale Papille und Dermis infiltriert sind, keine mehrkernigen Riesenzellen, Kernchromatin ist selten, das Zytoplasma ist reichlich vorhanden, leicht gefärbt und das Zytoplasma ist unklar. Diese Zellen befinden sich häufig in Blutgefäßen. Die von Nestern umgebene immunhistochemische Färbung von infiltrierenden Zellen mit S-100-Protein und CD1a (OKT-6) -Negativ, CD-11b und CD-4-Positiv sowie die ultramikroskopische Untersuchung zeigten, dass Tumorzellen eine große Anzahl von Clustern dichter und regelmäßiger Schichten enthalten Kleiner Körper, sogar sichtbarer kleiner Körper, keine Birbeck-Partikel, Gewebezell-Lipidfärbung negativ.

Diagnose und Identifizierung der systemischen eruptiven Histiozytose

Diagnose

Diagnose basierend auf klinischen Manifestationen und Anamnese.

Differentialdiagnose

1. Juveniles gelbes Granulom kann anhand der Farbe und Histopathologie der Läsion sowie der Schaum- und Toutonzellen identifiziert werden.

2. Papulöses Xanthom mit juvenilem gelbem Granulom.

3. Multizentrische retikuläre Zellhyperplasie Diese Krankheit ist mit Arthritis verbunden und das Gewebe ist durch eine große Anzahl von mehrkernigen Riesenzellen gekennzeichnet.

4. Gutartige Kopfhistiozytose Diese Krankheit ist auf den Kopf und das Gesicht beschränkt und kann nur bei Kindern von GEH unterschieden werden.

5. Langerhans-Zell-Histiozytose kann anhand der klinischen Merkmale und typischen Gewebebilder der Krankheit, der Immunhistochemie und der Elektronenmikroskopie identifiziert werden.

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