Papulöse vaskuläre Hyperplasie

Einführung in die papulöse Angiogenese Die Papularangioplasie wurde erstmals 1970 von Wilson Jones und Marks vorgeschlagen. Zwei Fälle dieser Krankheit wurden bereits veröffentlicht, ein Fall wurde von Winer und Levin mit Kaposi-Sarkom gemeldet und ein Fall war atypisch von Peterson et al. Suppurativer Granulombericht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Ursache der papulösen Angiogenese

Die Pathogenese ist noch unklar. In der Dermis ist eine atypische Gefäßhyperplasie zu erkennen: Das kleine Kapillarlumen ist mit großen und in das Lumen hineinragenden säulenförmigen Endothelzellen ausgekleidet, die in einer Doppelschicht angeordnet sein können und die Endothelzellen sind teilweise im Lumen frei. Es gibt eine große Anzahl von Zellen wie Endothelzellen oder Fibroblasten-ähnlichen Zellen im Interstitial, und viele Zellen sind atypisch, nukleares Chromatin ist reichlich vorhanden und gelegentlich mehrkernig. Überlauf der roten Blutkörperchen kann gesehen werden.

Prävention der papulösen Gefäßproliferation

Es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen für diese Krankheit. Achten Sie auf die Gesundheit, leisten Sie gute Arbeit im Bereich des Sicherheitsschutzes, reduzieren und vermeiden Sie die irritierenden und versehentlichen Schäden durch nachteilige Faktoren, die eine gewisse vorbeugende Rolle spielen können. Darüber hinaus sind Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit. Bei Beginn sollte die aktive Behandlung aktiv behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Komplikationen bei papulöser Gefäßhyperplasie Komplikation

Die durch das begrenzte Ödem der Epidermis verursachten Papeln können von Ekzemen, Kontaktdermatitis und dergleichen begleitet sein. Klinisch ist es charakteristisch, weil verschiedene Zellen die durch die Epidermis oder Dermis verursachten Papeln infiltrieren.

Papulöse Gefäßhyperplasie Symptome Häufige Symptome Papulöse Gefäßhyperplasie

Bei mehreren weichen, blasspurpurroten Pickeln beträgt der Durchmesser nur wenige Millimeter, die Zahl 2 bis 30, was gut für das Gesicht ist, das natürlich nachlassen kann.

Untersuchung der papulösen Angiogenese

Histopathologie: Bei der Dermis handelt es sich um eine atypische vaskuläre Hyperplasie, ein kleines kapilläres Lumen, das aus vielen großen und hervorstehenden Endothelzellen besteht, die in einer Schicht angeordnet sind. Gelegentlich können multinukleäre Zellen, Extravasation roter Blutkörperchen im Stroma beobachtet werden.

Diagnose und Diagnose der papulösen Angiogenese

Die Krankheit tritt vor allem im Gesicht und im Stamm älterer Menschen auf. Die Schädigung besteht aus runden oder elliptischen Lavendel-Gefäßpapeln mit einem Durchmesser von 1 bis 3 mm, die weich und verblassend sind und zwischen 2 und 30 variieren. Es muss von pyogenen Granulomen, Kaposi-Sarkomen und Angiosarkomen unterschieden werden. Wenn nicht genügend klinische Daten vorliegen, ist es schwierig, Kaposi-Sarkom und Angiosarkom auszuschließen.

Das eitrige Granulom, auch als Teleangiektasie-Granulom bekannt, ist eine polypoide Läsion, die durch die Proliferation von Haut und Schleimhäuten sowie durch venöse lobuläre Hyperplasie entsteht und häufig durch leichte Verletzungen verursacht wird. Eine gutartige Läsion der Mundschleimhaut zum Organisieren einer reaktiven Läsion von Trauma und Infektion.

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