Familiäres Myxangiofibrom

Einführung in das familiäre muzinöse Angiofibrom Familiäre myxovaskuläre Fibrome (familiäre myxovaskuläre Fibrome) können autosomal dominante Erbkrankheiten sein, klinisch multiple verruköse Papeln, die sich in den Handflächen und Fingern befinden, können bei Bedarf eingefroren oder mittels Laser behandelt werden. Eine gute Ernährung und ein guter Lebensstil können die Krankheit wirksam verhindern. Grundkenntnisse Anteil der Krankheit: Wenn das Familienmitglied an der Krankheit leidet, liegt die Wahrscheinlichkeit, an der Krankheit zu erkranken, bei etwa 1-5%. Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Fraktur

Die Ursache des familiären schleimigen Angiofibroms

Die Ätiologie dieser Krankheit ist noch unklar, und die offensichtliche Familientendenz hängt hauptsächlich mit der genetischen Vererbung zusammen. Dies kann mit Umwelt- und Ernährungsfaktoren sowie den genetischen Schwankungen zusammenhängen, die durch Strahlenexposition, toxische und schädliche Substanzen und Virusinfektionen während der Schwangerschaft verursacht werden. Es kann auch eine bestimmte Beziehung geben.

Prävention von familiären schleimigen Angiofibromen

Sollte mehr Obst und Gemüse mit den Vitaminen C, A, E wie Äpfel, Bananen, Tomaten, Radieschen, Ananas, Trauben, Radieschen, Kohl und so weiter essen. Gleichzeitig sollten Sie auf die Verwendung von kalorien- und proteinreichen Lebensmitteln achten, einschließlich einer Vielzahl von Brei, Nudeln, Reis und proteinreichen Fischen, Rindfleisch und so weiter. Achten Sie darauf, keine frittierten Videos zu essen. Achte auf das Gesetz des Lebens. Rauchen aufhören und Alkohol trinken. Regelmäßiges Leben kann diese Krankheit verhindern.

Familiäre muzinöse Angiofibrom-Komplikationen Komplikationen

Familiäres muzinöses Angiofibrom kann die Nasenhöhle blockieren, in die Nasennebenhöhlen eindringen, Rhinitis-ähnliche Symptome wie verstopfte Nase und Speichelfluss verursachen oder Symptome einer Sinusitis hervorrufen; Strabismus, verursacht trockenes Auge, Bindehautentzündung, Keratitis, Unterdrückung der Tränenwege, was zu Tränen, Dacryocystitis, Zerstörung des lokalen Knochens, was zu Brüchen führt.

Familiäre schleimige Angiofibrom-Symptome Häufige Symptome Papulöse Nasenbluten Infektiöse Rhinitis

Das familiäre muzinöse Angiofibrom ist ein gutartiger Tumor, der aus dem Bindegewebe des Nasopharynx stammt und fast ausschließlich bei jugendlichen Männern auftritt. Ein Angiofibrom kann die Nasenhöhle blockieren, in die Nasennebenhöhle eindringen und in die Augenlider und die Schädelhöhle eindringen. Das Angiofibrom ist rot und hart und besteht aus faserigem Gewebe und einer großen Anzahl dünnwandiger Blutgefäße ohne kontraktile Kraft. Nasenbluten ist das Hauptsymptom.

Untersuchung des familiären schleimigen Angiofibroms

Hauptsächlich dermatologische Routineuntersuchung und histopathologische Untersuchung. Histopathologie: In der dermalen Papille wurden fokale Neovaskularisationen und mucinähnliche Veränderungen beobachtet.

Diagnose und Diagnose des familiären muzinösen Angiofibroms

1. Die Masse wächst langsam und zeigt im Allgemeinen keine anderen Symptome.

2. Die Oberfläche des Tumors ist normal und kann durch die runde Form der Haut berührt werden. Es hat keine Zartheit, klare Grenze und harte Textur.

Diagnosebasis

1. Präsentieren Sie subkutan eine runde Masse mit langsamem Wachstum und ohne andere Symptome.

2. Die Oberfläche des Tumors ist normal und kann die runde Form der Haut unter der Haut berühren. Es gibt keine Empfindlichkeit, die Grenze ist klar und die Textur ist hart.

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