Knochenmalignes Lymphom

Einführung in das knochenmaligne Lymphom Das Knochenlymphom bezeichnet ein malignes Lymphom, das in das Knochengewebe eindringt und in primäres und sekundäres Lymphom unterteilt werden kann. Das primäre Lymphom des primären Lymphoms (primäres Mphom des Knochens) stellt ein Lymphom mit Ursprung im Knochen dar. Es ist sehr schwierig, genau zu unterscheiden, ob es sich um ein primäres oder sekundäres Knochenlymphom handelt Die meisten werden durch die Ausbreitung des systemischen Lymphoms verursacht, und die Prognose ist relativ schlecht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Fraktur

Ursache des knochenmalignen Lymphoms

Die Tumoroberfläche ist grauweiß, körnig, weich wie Lymphknoten und dringt häufig in Weichteile und Muskeln ein.

Mikroskopisch homogen, enthält eine große Anzahl runder Zellen (dh Retikulozyten), Lymphozyten und Lymphoblasten und ist durch retikulierte Fasern in kleine Blättchen unterteilt. Größere, aber leere, vesikelähnliche Zellkernmembran-Invaginationsfalten, zytoplasmareiche Rotfärbung, klare Grenzen, sichtbare Mitose, manchmal sichtbare Sternberg-Zellen (dh Spiegelzellen), malignes Lymphom, das aus Weichgewebe stammt, können oft geteilt werden Es gibt viele Untertypen, und die ursprünglichen sind meist gemischt oder können nicht getrennt werden.

Wenn mehr Lymphozyten vorhanden sind, kann dies fälschlicherweise als Osteomyelitis diagnostiziert werden oder es kann mit einer Histiozytose verwechselt werden, wobei letztere keine bösartigen Manifestationen aufweist.

Prävention von malignen Knochenlymphomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen bei malignen Knochenlymphomen Komplikationen

Oft kompliziert durch das Auftreten von Frakturen und Nerven, Rückenmarksverletzungen.

Symptome des malignen Knochenlymphoms Häufige Symptome Gewichtsverlust, Schwäche, Knochenschmerzen, Fieber

Das Knochenlymphom kann eine einzelne oder mehrere Knocheninvasionen gleichzeitig sein. Die häufigste Lokalisation ist der Unterkiefer. Die folgenden sind Femur, Beckenknochen, Wirbelsäule, Tibia und Tibia.

Der Patient hat einen langsamen Beginn. Das häufigste Symptom sind Schmerzen. Das frühe Stadium ist mild. Es kann mit fortschreitender Krankheit allmählich verschlimmert werden. Nachdem sich die Weichteilmasse gebildet hat, kommt es zu einer Schwellung. Die Weichteilmasse kann lokal berührt werden. Die Hauttemperatur ist hoch und die Empfindlichkeit ist offensichtlich. Allgemeine Merkmale: Da die frühen Symptome mild sind, sehen einige Patienten nur eine pathologische Fraktur. Einige Patienten haben offensichtlichere systemische Symptome wie Fieber, Schwäche, Gewichtsverlust und einen signifikanten Gewichtsverlust innerhalb kurzer Zeit.

Untersuchung des knochenmalignen Lymphoms

Einige Patienten leiden möglicherweise unter Anämie, erhöhter Erythrozytensedimentationsrate und erhöhter alkalischer Phosphatase im Blut bei den meisten Patienten.

1. Bildgebende Untersuchung

Röntgenfilme können auf einem breiten Spektrum osteolytischer Zerstörungen gesehen werden und zeigen einen wurmartigen oder fleckigen durchscheinenden Bereich, der von Sklerose und unklaren Rändern begleitet sein kann und allmählich im normalen Knochen verschwindet. Weichteilmassen können nach kortikaler Perforation gesehen werden.

Pathologische Frakturen treten häufiger bei Knochenlymphomen auf und sind manchmal die Hauptursache für Patientenbesuche, einschließlich pathologischer Frakturen langer Knochen und Wirbelkörperkompressionsfrakturen.

2. Radionuklid-Scan

Wie andere Knochentumoren stellt der Radionuklid-99Tc-Scan eine empfindlichere Methode zur Diagnose von Läsionen dar. Er kann Läsionen 3 Monate früher erkennen als Röntgenfilme. Jemand verwendete 67Ca für den Knochenscan. Diese Art des Knochenscans kann bei der Diagnose von Knochenlymphomen helfen.

3.CT und MRT

CT und MRT für die Diagnose von Lymphomen können Größe, Ausmaß und Knochenzerstörung der Tumormasse besser darstellen. MRT zeigen, dass das Lymphom in der Regel einen homogenen Tumor sieht und auch die Knötchenbildung erkennbar ist. Patienten sollten eine CT oder MRT in Bauch und Brust in Betracht ziehen, was für die Inszenierung von Lymphomen von großer Bedeutung ist.

Diagnose und Diagnose von malignen Knochenlymphomen

Die Diagnose muss durch eine histologische Untersuchung erfolgen und sollte von einem Ewing-Sarkom unterschieden werden. Suchen Sie sorgfältig nach anderen Läsionen und Knochenmarkpunktionen und führen Sie eine spezielle Blutabstrichuntersuchung durch, um Leukämie auszuschließen. Führen Sie gegebenenfalls eine Lymphographie und andere CT-Teile durch, um das Lymphsystem auszuschließen. Urheber.

Diese Krankheit wird im Allgemeinen nicht mit anderen Krankheiten verwechselt.

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