Abdominales Fibrosarkom

Einführung

Bauchdeckenfibrosarkom Das Fibrosarkom der Bauchdecke ist ein bösartiger Tumor, der in der Bauchdecke auftritt. Es ist selten und kann in jedem Alter auftreten, insbesondere bei jungen Erwachsenen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie

Erreger

Abdominalwand-Fibrosarkom-Ätiologie

1. Gutartige Fibromkrankheit bösartig

Einige gutartige Fibromatosen, insbesondere Fibromatosen, die in der Handfläche und im Knöchel wachsen, sowie bandähnliche Tumoren, die außerhalb der Bauchdecke und der Bauchdecke wachsen, können aufgrund wiederholter Rezidive bösartig sein.

2. Angeborene Faktoren

Ob das Auftreten eines Fibrosarkoms genetisch bedingt ist, ist noch umstritten, aber angeborenes Fibrosarkom bei Kindern ist weit verbreitet.

3. Strahlungsfaktoren

Strahlentherapie bei gynäkologischen Tumoren Nach einer gewissen Zeit kann es im Bestrahlungsfeld der Bauchwand zu einer Hyperplasie des fibrösen Gewebes kommen, die sich zum Teil weiterentwickelt und sich zu einem Fibrosarkom entwickelt.

Verhütung

Vorbeugung von Bauchdeckenfibrosarkomen

1. Zunächst müssen wir optimistisch bleiben und ein starkes Vertrauen in die Krebsbekämpfung schaffen.

2, korrekte übung kann den Blutfluß glatt bilden, den Widerstand des Körpers erhöhen. Vermeiden Sie es, von der Erkältung betroffen zu sein, "jede Krankheit von der Erkältung". Wenn der Körper von der Erkältung betroffen ist, wird der Widerstand verringert, was leicht zu Krankheiten führt.

3, Diät sollte in der Nahrung hell und reich sein. Essen Sie mehr Gemüse (wie Kohl und Blumenkohl) und Radieschen, saure Pflaumen, Sojabohnen, Rindfleisch, Pilze, Spargel, Coix-Samen usw., Lebensmittel enthalten Krebsmedikamente, Obst, Milch, Schildkröten und andere Aminosäuren, Vitamine, Eiweiß und verdauliche Nährstoffe.

4. Tumorpatienten verbrauchen viel Wärme, daher sollte die Ernährung das Eiweiß um 20% mehr erhöhen als normale Menschen.

5, essen Sie weniger fettiges Essen, essen Sie weniger Hundefleisch, Lamm und anderes warmes Essen, essen Sie weniger Schalentiere, Bambussprossen, klebriges und anderes allergisches "Haar", essen Sie weniger Chemikalien, Konservierungsmittel, Zusatzstoffe Getränke und Snacks. Essen Sie nicht zu sauer, zu scharf, zu salzig, Alkohol und andere Reizstoffe.

Komplikation

Komplikationen beim Bauchwandfibrosarkom Komplikationen Anämie

Sekundärinfektion des Tumors, Tumorruptur und Blutung infolge von Anämie.

Symptom

Symptome eines abdominalen Fibrosarkoms Häufige Symptome Gewichtsverlust durch Fieber

1. Im Frühstadium treten keine besonderen Symptome auf, die sich hauptsächlich in schmerzlosen und allmählich wachsenden Massen äußern. Die meisten Patienten kommen ins Krankenhaus, wenn der Tumor bis zu einem gewissen Grad wächst. Es kann gelappt sein, weicher als allgemeine bösartige Tumoren, härter als Lipome, mittelhart, klarer mit umliegenden Geweben, kleine flache Tumoren mit bestimmter Beweglichkeit.

2, die Bildung von großen roten hervorstehenden Masse im späten Stadium, kann der Tumor gebrochen und Blutungen und sogar sekundäre Anämie und Infektion verursachen, zu diesem Zeitpunkt gibt es lokale Schmerzen, systemisches Fieber und Gewichtsverlust und andere Symptome.

Untersuchen

Untersuchung des abdominalen Fibrosarkoms

1. Die histopathologische Untersuchung ergab, dass sich im Tumor reichlich rhomboide Zellen befanden und sich die Zellstücke in einem spitzen Winkel (Salzknochentyp) ohne Pleomorphismus und mitotisch sichtbare Figuren kreuzten.

2. Immunhistochemisches S-100- oder CK-Negativ.

3. Die B-Ultraschall- und CT-Untersuchung ergab eine runde oder fusiforme Masse in der Bauchdecke, die etwas höher war als das umgebende Weichgewebe.

Diagnose

Diagnose und Diagnose von Bauchwandfibrosarkom

Diagnose

In Kombination mit klinischen Merkmalen ist die bildgebende Untersuchung und die Biopsieuntersuchung zur Diagnose nicht schwierig.

Differentialdiagnose

Es muss von gutartigen Zysten wie Dermoidzysten, Epidermoidzysten, Hämangiomen, Neurofibromatosen, Lipomen und Leiomyomen unterschieden werden. Organisation.

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