Plexiformes Hämangiom

Einführung in das plexiforme Hämangiom Das Plexushämangiom (Verrucoushemangiom), auch Angioblastom genannt, ist in der Regel 2 bis 5 cm groß. Die Krankheit tritt häufig bei Säuglingen und Kleinkindern auf. Es tritt im oberen Teil des Halses und Rumpfes auf und kann durch gepulsten Laser oder chirurgische Resektion behandelt werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,12% Anfällige Personen: bei Säuglingen und Kleinkindern Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Völlegefühl, Aszites

Ursache des plexiformen Aneurysmas

Es gibt zwei Arten von Gefäßretikulomen: zystischer und fester Typ, Zystentyp 60 bis 90%, Parenchym 10 bis 40%, abgeleitet aus perivaskulärem mesenchymalem Gewebe, gehört zum Zellrest der mesodermalen Kapsel Enthält eine gelbe oder gelbbraune Flüssigkeit mit hohem Proteingehalt. Der größte Teil der Zystenwand weist einen roten Tumorknoten auf, der unter dem Mikroskop in die Zyste hineinragt. Der Tumor besteht aus Blutgefäßen und Zellen, dh einem mit Blut gefüllten Kapillarnetzwerk und Blutgefäßen Retikulierte Endothelzellen.

Prävention von Plexushämangiomen

Es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen für diese Krankheit. Achten Sie auf die Gesundheit, leisten Sie gute Arbeit im Bereich des Sicherheitsschutzes, reduzieren und vermeiden Sie die irritierenden und versehentlichen Schäden durch nachteilige Faktoren, die eine gewisse vorbeugende Rolle spielen können.

Darüber hinaus sind Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Bei Beginn sollte die aktive Behandlung aktiv behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Plexus-Hämangiom-Komplikationen Komplikationen, Blähungen, Aszites

Die Komplikation eines Hämangioms hängt von seiner Lokalisation, Größe und Gewebezusammensetzung ab. Wenn das Hämangiom im Gesicht wächst, beeinträchtigt es zwangsläufig die Schönheit. In schweren Fällen können die Gesichtszüge deformiert werden, im Hals und Nacken kann es durch das Essen leicht gebrochen werden, was das Leben des Patienten gefährden kann. In funktionellen Teilen wie Augapfel, Zunge, Finger, Zehen, Penis, Klitoris und Gelenke können die Funktion dieser Teile beeinträchtigen.

Wenn der Tumor vergrößert ist, kann er gedrückt und in benachbarte Organe verschoben werden, und es treten verschiedene Symptome auf. Wie die Kompression des unteren Endes der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms, es wird Dysphagie, Blähungen, Bauchschmerzen, Aufstoßen und andere Symptome geben, Kompression der Leber und der Gallenwege kann Gallenblasenerguss, obstruktiven Ikterus, Kompression der Pfortader durch portale Hypertonie, inferior vena cava verursachen Druck kann Aszites verursachen und schwangere Frauen können die Geburt beeinträchtigen. Die Schwellung des Hämangioms aufgrund von innerem Druck oder äußerer Kraft (Quetschen, Aufprall, Konfrontationsbewegung usw.). Hämangiom-Gefäßruptur der Leber, die zum Tod führt.

Symptome des Plexushämangioms Häufige Symptome Papulöse diffuse Gefäßkeratose Völlegefühl und Bauchblutgefäßwand und Umgebung ...

Dunkelrote Flecken und Plaques mit unklaren Grenzen nehmen allmählich zu, normalerweise 2 bis 5 cm groß, und einige kleine Hämangiom-Papeln treten an einigen Flecken oder Plaques auf. Diese Krankheit tritt häufig bei Säuglingen und Kleinkindern auf. Der Großteil des oberen Teils von Hals und Rumpf nimmt langsam zu und ist gutartig und verschwindet sogar auf natürliche Weise.

Untersuchung des Plexushämangioms

Histopathologie: kleiner, begrenzter Kapillarplexus und kleine Lappen in der Dermis, die ein schalenartiges Erscheinungsbild, eine sichelförmige Fissurenhöhle um den Kapillarplexus und ein in die Fissur hineinragendes kapillarglomeruläres Erscheinungsbild des Kapillarplexus aufweisen. Die Kapillar-Plexus-Endothelzellen sind dicht, das Lumen ist nicht offensichtlich, die Endothelzellen des größeren Gefäßlumens, das VIII-Faktor-verwandte Antigen und das Lycopin-Pflanzen-Hämagglutinin immunreaktiv.

Diagnose und Diagnose von Plexushämangiom

Diagnose

Es wird berichtet, dass es vom Neugeborenen bis zum 80. Lebensjahr auftreten kann, aber es ist wahrscheinlicher, dass es jung und jung ist, 30 bis 40 Jahre alt. Männer sind etwas mehr als Frauen. Ungefähr 6% der Patienten mit retinalem Hämangiom sind mit einem zerebellären Gefäßretikulom assoziiert, und ungefähr 20% der zerebellären Gefäßretikulome sind mit einem retinalen Hämangiom assoziiert.

Differentialdiagnose

Von vaskulären Retikulomen zu unterscheiden, machten vaskuläre Retikulome 1,5% bis 2% aller Hirntumoren aus, was 7% bis 12% der posterioren Fossatumoren in der Kleinhirnhemisphäre ausmacht, wie chinesische Daten belegen Auf die Kleinhirnhälften entfielen 62,3% bis 80%, gefolgt von Kleinhirnwurm oder Sinus im vierten Ventrikel, auf das Kleinhirn 80% des Kleinhirnwurms und 13% des vierten Ventrikels. Tumoren nehmen nur etwa 12% des Auftretens ein, der im Frontal- und Temporallappen sowie im Hirnstamm, im Thalamus und im Rückenmark zu finden ist. Die rechte Seite der Kleinhirnhälfte ist mehr als die linke Seite.

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