Neonatale Dakryozystitis

Einführung in die neugeborene Dakryozystitis Die neonatale Dakryozystitis beruht auf der Abwesenheit einer Degeneration der verbleibenden embryonalen Membran am unteren Ende des Ductus nasolacrimalis, die das untere Ende des Ductus nasolacrimalis verstopft, sowie auf Tränen und Bakterien, die im Tränensack verbleiben und eine Sekundärinfektion verursachen. Die neugeborene Dakryozystitis ist eine relativ häufige Augenkrankheit, die sich in der Tatsache äußert, dass die Augen des Babys häufig tränenreich sind. Es gibt viele konzentrierte Sekrete in den Augen des Babys. Das Alter des Einsetzens kann so früh wie möglich sein. Einige haben Symptome am ersten Tag nach der Geburt, und einige können nach etwa einer Woche oder einem Monat später auftreten. Die neonatale Dakryozystitis beruht auf der Abwesenheit einer Degeneration der embryonalen Restmembran am unteren Ende des Tränenwegs, die das untere Ende des Tränenwegs verstopft, Risse und Bakterien im Tränensack zurückbleiben und eine Sekundärinfektion verursachen, die etwa 2 bis 4% der Vollzeitproduktion ausmacht Bei Säuglingen kann eine solche Obstruktion der Membranreste auftreten, es wird jedoch erwartet, dass die meisten Membranreste innerhalb von 4 bis 6 Wochen nach der Geburt schrumpfen und ihre Durchgängigkeit wiedererlangen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,02% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Bindehautentzündung

Ursachen der neugeborenen Dakryozystitis

Anatomische Faktoren (60%):

Die neonatale Dakryozystitis beruht auf der Abwesenheit einer Degeneration der embryonalen Restmembran am unteren Ende des Tränenwegs, die das untere Ende des Tränenwegs verstopft, Risse und Bakterien im Tränensack zurückbleiben und eine Sekundärinfektion verursachen, die etwa 2 bis 4% der Vollzeitproduktion ausmacht Bei Säuglingen kann eine solche Obstruktion der Membranreste auftreten, es wird jedoch erwartet, dass die meisten Membranreste innerhalb von 4 bis 6 Wochen nach der Geburt schrumpfen und ihre Durchgängigkeit wiedererlangen.

Geringe Immunität (35%):

Da das Neugeborenen-Immunsystem noch nicht vollständig entwickelt ist, ist die Immunität schlecht und die Resistenz gegen externe Bakterienviren ist gering, so dass es leicht ist, Bakterien zu infizieren und Entzündungen zu verursachen.

Prävention der neonatalen Dakryozystitis

Gegenwärtig ist die Inzidenz von angeborener Dakryozystitis etwas höher. Solange die Eltern auf die Beobachtung der Augen des Kindes achten, gibt es Tränen und Augenlider. Bitte gehen Sie zur Behandlung ins Krankenhaus. Je früher die Behandlung besser ist.

Neugeborene Dakryozystenkomplikationen Komplikationen Bindehautentzündung

Neugeborene langfristige Dacryocystitis, die Sicherheit des Auges ist eine ernsthafte Bedrohung, fortschreitende Hornhautgeschwüre oder Augenverletzungen, innere Augenchirurgie kann eine vollständige Entzündung des Auges verursachen, schwere Hornhautinfektion kann Hornhautperforation verursachen, Blindheit.

Neugeborene Symptome einer Dakryozystitis Häufige Symptome Neugeborene Augenlider, multiple Augen, mehr Augen, Juckreiz, Tränen, rote Augen, Nasennebenhöhlen, Tränensack, rote Augen

Es gibt drei Hauptsymptome: Tränen, viele Augenlider und Augenlidekzeme, die durch die Tränen infiziert sind und die Augenlidhaut reizen und Ekzeme hervorrufen können. Das Baby hat nach 1 bis 2 Wochen Geburt einen Knoten im Tränensack. Rötung, Schwellung, Empfindlichkeit und andere akute entzündliche Manifestationen können gelegentlich Symptome einer akuten Dakryozystitis verursachen.

Neugeborene Dakryozystitis

Die Untersuchung ergab einen Knoten im Tränensack, der elastisch war und keine akuten Entzündungen wie Rötung, Schwellung und Empfindlichkeit aufwies.

1. Routinemäßige Blutuntersuchung: Routinemäßige Blutuntersuchungen während einer akuten Dakryozystitis können das Ausmaß und die Art der Infektion bestimmen.

2. Bakterienkultur- und Drogensensitivitätstest von Tränensacksekreten zur Identifizierung der Art der Infektion und der Arten pathogener Bakterien und als wichtige Referenz für die medikamentöse Behandlung.

3. Pathologische Untersuchung: chronisch entzündete Tränensäcke, Mukoviszidose, Verdickung kann 2 bis 3-fache Normalität erreichen, die Mukoviszidose ist extrem eng, aber wenn sie sich zu einer schleimigen Zyste ausdehnt, ist die Zystenwand extrem dünn und die Schleimhaut ist grob und samtig. Wenn die Falten zunehmen, können Körnchen oder Polypen die Zyste füllen oder eine vollständige Obstruktion am unteren Ende des Tränensacks verursachen. Eine große Anzahl von Entzündungszellen infiltriert das submukosale Gewebe und ihre zellulären Komponenten variieren mit dem Grad der Dringlichkeit und Chronizität. Die akute Phase sind polymorphkernige Leukozyten und Lymphozyten, die chronische Phase sind mononukleäre Zellen, Eosinophile, Plasmazellen und Epithelzellen, die älteren Patienten haben Fibroblasten. Das submukosale elastische Gewebe wird durch fibröses Gewebe ersetzt, und das Narbengewebe wird zu einer Verengung der Zystenhöhle geformt. Die Verbindung des Tränensacks und des Ductus nasolacrimalis ist ein faserartiger Verschluss des Tränensacks. Die mukosale Oberfläche des Tränensacks ist ein geschichtetes Epithel und ein kontinuierliches Epithel der Haut. In einem frühen Stadium wird der Eiter für eine lange Zeit abgelassen und die akute Entzündung lässt nach und wird zu einer wässrigen Probe.

Diagnose und Identifizierung der neugeborenen Dakryozystitis

Diagnose

Neugeborene Dakryozystitis hat drei Hauptsymptome: Tränenfluss, eine große Anzahl von Augenlidern und Augenlidekzem, eine Infektion der Tränen, die die Augenlidhaut reizen und Ekzeme hervorrufen kann. Ein bis zwei Wochen nach der Geburt des Kindes wurde festgestellt, dass sich im Tränensack ein Knoten befand, der elastisch war und keine akuten Entzündungen wie Rötung, Schwellung und Empfindlichkeit aufwies und gelegentlich Symptome einer akuten Dakryozystitis verursachte.

Differentialdiagnose

1. Die Talgdrüsenzyste ist oberflächlich und hat keine Fistel.

2. Kalter Abszess: In Kombination mit Röntgenbildern und detaillierter Anamnese können Sie die Diagnose bestätigen.

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