Gebärmutterhalskrebs nach der Menopause

Einführung in den postmenopausalen Gebärmutterhalskrebs Frauen haben die höchste Inzidenz gynäkologischer Malignome in den Wechseljahren und nach der Menopause. Gebärmutterhalskrebs ist einer der wichtigsten bösartigen Tumoren, die die Gesundheit von Frauen gefährden. In diesem Stadium nimmt die Funktion der Eierstöcke bei Frauen allmählich ab und scheitert schließlich, der Östrogenspiegel sinkt, die Fortpflanzungsorgane verkümmern und altern, der gesamte Körper altert allmählich, die Immunfunktion sinkt und die Auswirkungen krebserzeugender Faktoren erhöhen die Häufigkeit bösartiger Tumoren. Am häufigsten ist Gebärmutterhalskrebs. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,31% Anfällige Personen: erwachsene Frauen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schockanämie

Ursachen von Gebärmutterhalskrebs nach der Menopause

(1) Krankheitsursachen

Die Ätiologie von Gebärmutterhalskrebs ist noch nicht vollständig geklärt, und seine Inzidenz hängt mit einigen Risikofaktoren zusammen.

Zervikale lokale Läsion

Frühe Eheschließung, frühe Geburt, häufiges Gebärmutterhalstrauma, Gebärmutterhalserosion, Gebärmutterhalspolypen, Gebärmutterhalsrisse und Gebärmutterhalskrebsvorstufen sind die wesentlichen Faktoren, die zum Auftreten von Gebärmutterhalskrebs führen.

2. Sexuelle Verhaltensfaktoren

Gebärmutterhalskrebs stellt in gewissem Sinne eine Infektionskrankheit dar. Der erste Geschlechtsverkehr ist gering, es gibt mehrere Sexualpartner, männliche Sexualpartner haben mehrere oder Sexualpartner mit Gebärmutterhalskrebs, häufiges Sexualleben, sexuelle Gesundheit usw. , können bestimmte Viren wie das humane Papillomavirus (HPV), das Herpesvirus Typ II (HSV-II) und Chlamydien, Bakterien usw. in den Fortpflanzungstrakt einschleusen, eine wiederholte Infektion der Gebärmutterhalserosionsoberfläche kann Gebärmutterhalskrebs verursachen und an Peniskrebs leiden. Ein Mann mit Prostatakrebs oder eine frühere Frau, die Gebärmutterhalskrebs hatte, hat ein höheres Risiko für Gebärmutterhalskrebs als seine Frau.

3. Infektion mit humanem Papillomavirus (HPV)

In den letzten Jahren stellte die HPV-Infektion einen Hauptrisikofaktor für Gebärmutterhalskrebs dar. Es wurden mehr als 70 homologe HPV identifiziert, von denen mehr als 20 im menschlichen Fortpflanzungstrakt vorhanden sind und je nach krebserzeugendem Risiko in drei Gruppen eingeteilt werden können.

(1) Das Krebsrisiko ist gering oder nicht vorhanden: Typ HPV 6, 11, 42.

(2) Mäßiges Risiko: Typ HPV 31, 33, 35, 51, häufig in CINII, III zu finden.

(3) Hohes Risiko: Typ HPV16, 18, 45, 56, häufiger bei invasivem Krebs.

4. Andere Gründe

Rauchen, niedrige Immunfunktion, wirtschaftlicher Status, ethnische Zugehörigkeit, geografische Umgebung und andere Faktoren haben einen bestimmten Zusammenhang mit der Häufigkeit von Gebärmutterhalskrebs.

Daher kann die Inzidenz von Gebärmutterhalskrebs durch eine Kombination von Faktoren und nicht durch die Rolle eines einzelnen Faktors verursacht werden.

(zwei) Pathogenese

1. Zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN)

Das Cervix-Epithel setzt sich aus dem Plattenepithel der Cervicovaginalregion und dem Säulenepithel des Cervixkanals zusammen und stellt den äußeren Teil des Cervix dar. Es wird als Scale-Column-Junction bezeichnet und ist die anfällige Stelle für Gebärmutterhalskrebs. Die Verbindung kann in den Gebärmutterhalskanal nach oben verschoben werden. Dies ist ein Merkmal. Das von der Übergangszone abgedeckte säulenförmige Epithel wird allmählich durch das metaplastische Plattenepithel ersetzt. Das unreife metaplastische Plattenepithel ist im Stoffwechsel aktiv, in einigen Substanzen wie Sperma und Sperma. Unter der Stimulierung von Histonen, Trichomonas vaginalis, humanem Papillomavirus usw. kann es zu Zelldifferenzierung, ungeordneter Anordnung, abnormalem Kern, erhöhter Mitose und zervikaler intraepithelialer Neoplasie kommen.

Die zervikale intraepitheliale Neoplasie ist ein Sammelbegriff für Präkanzerosen, die eng mit invasivem Krebs verwandt sind. Sie wurde von Richart im Jahr 1967 vorgeschlagen und von vielen in- und ausländischen Wissenschaftlern anerkannt. Sie umfasst leichte, mittelschwere und schwere Dysplasien des Gebärmutterhalses. Und Gebärmutterhalskrebs in situ.

(1) Merkmale einer atypischen zervikalen Hyperplasie:

1 Der Kern ist vergrößert, stark gefärbt und die Größe und Form sind unterschiedlich.

2 Chromatin erhöht, grob.

3 Der Anteil an Nucleoplasma ist abnormal.

4 nukleare Teilung erhöht.

5 Zellen verschwinden ungeordnet.

Die atypische zervikale Hyperplasie kann in leichte, mittlere und schwere drei Grade unterteilt werden.

1 leichte atypische Hyperplasie: Anormal proliferierende Zellen sind auf das untere Drittel der Epithelschicht beschränkt.

2 Moderate atypische Hyperplasie: Zellen mit abnormaler Proliferation sind auf das untere 2/3 der Epithelschicht beschränkt.

3 schwere atypische Hyperplasie: Anormal proliferierende Zellen nehmen mehr als 2/3 der Epithelschicht ein oder erreichen die gesamte Schicht.

(2) Merkmale des Zervixkarzinoms in situ: Die Krebszellen sind auf das Epithel beschränkt, die Basalmembran ist intakt und es gibt keine interstitielle Infiltration.

1 Zellen sind ungeordnet und unpolar.

2 Der Zellkern ist groß und der Anteil an Nucleoplasma ist erhöht.

3 Die Form ist groß und die Färbetiefe ist unterschiedlich.

In allen Schichten des Epithels sind 4 abnormale mitotische Figuren zu finden.

(3) CIN-Klassifizierung: CIN kann in 3 Stufen unterteilt werden:

CINI-Grad, äquivalent zu sehr leichter und milder atypischer Hyperplasie.

CINII-Spiegel, gleichbedeutend mit mäßiger atypischer Hyperplasie.

CIN Grad III, gleichbedeutend mit schwerer atypischer Hyperplasie und Carcinoma in situ.

2. Invasiver Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs tritt hauptsächlich in der Übergangszone zwischen dem Plattenepithel und dem säulenförmigen Epithel auf. Da die Übergangszone älterer Menschen in den Gebärmutterhalskanal übergeht, befindet sich der größte Teil des Krebses bei älteren Menschen im Gebärmutterhalskanal. , Adenokarzinom und undifferenziertem Krebs.

(1) Zervikales Plattenepithelkarzinom: mit einem Anteil von etwa 70% das häufigste.

1 histologische Morphologie: nach Differenzierungsgrad in 3 Stufen unterteilt.

A. Plattenepithelkarzinom Grad I (hochdifferenziertes Plattenepithelkarzinom), große Zellen mit offensichtlicher Bildung keratinisierter Kügelchen, die Zellbrücken aufweisen, Tumorzellen sind weniger atypisch und weniger nuklear geteilt.

B. Plattenepithelkarzinom Grad II (mittleres differenziertes Plattenepithelkarzinom), große Zellen mit kleinen oder keinen Hornperlen, Zellbrücke ist nicht offensichtlich, Zellatypie ist offensichtlich und Kernteilung ist häufiger.

C. Plattenepithelkarzinom Grad III (niedrig differenziertes Plattenepithelkarzinom), große oder kleine Zellen, hornlose Perlenbildung, zellfreie Brücke, Zellatypie und Kernteilung sind häufig.

2 allgemeine Morphologie: Nach dem Wachstumsmuster des Tumors ist in 4 Typen unterteilt.

A. erosiver Typ: Der Tumor ist mit bloßem Auge nicht sichtbar und die Oberfläche ist zertrümmert.

B. Knotentyp: Der Tumor bildet einen massenartigen Knoten vom äußeren Gebärmutterhals bis zur Oberfläche des Gebärmutterhalses, bei dem es sich um einen exogenen Tumor handelt.

C. Blumenkohl-Typ: Das Tumorwachstum ähnelt einem Blumenkohl vom Gebärmutterhals bis zur Vagina und ist ein exogener Tumor.

D. Geschwürtyp: Der Tumor wächst erosiv vom Gebärmutterhals zur Gebärmutterhöhle und bildet Geschwüre und Hohlräume. Er ist ein endogener Tumor.

(2) Zervikales Adenokarzinom: ein Aufwärtstrend in den letzten Jahren, der etwa 20% ausmacht, einschließlich zervikales muzinöses Adenokarzinom, endometrioides Adenokarzinom, klarzelliges Karzinom, zervikales seröses papilläres Adenokarzinom, undifferenziertes Adenokarzinom, Zervix Adenokarzinom usw., Adenokarzinom tritt mehr im Halsrohr auf, Tumorzellen haben Drüsenepithelzellmerkmale, bilden eine Drüsenstruktur und infiltrieren das Stroma.

Das zervikale Adenokarzinom stammt aus dem Gebärmutterhalskanal und infiltriert die Halswand und kann verschiedene Formen haben, die nach innen wachsen können. Der Hals kann vergrößert werden, um die gesamte Zervixvergrößerung in einen "tonnenförmigen Gebärmutterhals" zu verwandeln, der hart ist und eine glatte Oberfläche oder eine leichte Erosion aufweist. Das äußere Wachstum kann polypoid, knotig, papillär oder sputumartig sein, fast 15% der Patienten haben keine sichtbaren Läsionen.

Prävention von Gebärmutterhalskrebs nach der Menopause

Gebärmutterhalskrebs sollte regelmäßig nach der Behandlung, das erste Follow-up 1 Monat nach dem Ende der Behandlung und dann alle 2 bis 3 Monate, einmal alle 3 bis 6 Monate nach dem zweiten Behandlungsjahr, nachverfolgt werden. Überprüfen Sie mindestens einmal im Jahr zum Zeitpunkt der Nachsorge zusätzlich zur klinischen Untersuchung die Röntgenuntersuchung des Brustkorbs, die Blutuntersuchung, den B-Ultraschall und die Zytologie.

Postmenopausale Gebärmutterhalskrebs-Komplikationen Komplikationen, Schockanämie

Harnleiterobstruktion bei Kompression von Gebärmutterhalskrebs, die durch Harnleiterhydronephrose und -hydronephrose verursacht wird und schließlich zu Nierenversagen führt, wiederholte Langzeitblutungen aufgrund einer weiteren schweren Blutung, die zu hämorrhagischem Schock führt, Anämie, Sekundärinfektion, Schmerzen und chronischer Konsum, die zu Kachexie und Tod führen.

Symptome von Gebärmutterhalskrebs nach der Menopause Häufige Symptome von Vaginalausfluss Erhöhte Vaginalblutung Niere Keine Funktion Kachexie Bläschenödem Unterleibsschmerzen Hydronephrose Vaginalausfluss Blut

Symptom

Gebärmutterhalskrebs im Frühstadium weist möglicherweise keine klinischen Symptome auf, obwohl bei einigen Patienten offensichtliche klinische Symptome wie ein erhöhter Vaginalausfluss und Blutungen vorliegen, kann das klinische Stadium weiterhin eine frühe Läsion sein.Die klinischen Symptome von Patienten im Frühstadium der Krankheit sind die Hauptbehandlung für Patienten mit Gebärmutterhalskrebs. Der Grund ist auch einer der wichtigsten Gründe für die gute Behandlung von Gebärmutterhalskrebs.Die häufigsten klinischen Symptome von Gebärmutterhalskrebs weisen keine offensichtliche Spezifität auf.

(1) Erhöhte vaginale Entladung: 80% bis 90% der Patienten mit Gebärmutterhalskrebs haben unterschiedlich starke vaginale Entladungssymptome. Leukorrhöeigenschaften, ähnlich wie bei einer allgemeinen Entzündung, mit Tumorprogressionsnekrose und Sekundärinfektion, können als übelriechender Eiter und Leukorrhö auftreten.

(2) Vaginalblutung: 80% bis 85% der Patienten mit Vaginalblutungssymptomen können als Kontakt, Menstruationsblutung, postmenopausale oder unregelmäßige Vaginalblutung, junge Frauen mit Kontaktvaginalblutung oder Vaginalblutung nach den Wechseljahren manifestiert sein Es handelt sich um ein klinisches Symptom, das besondere Aufmerksamkeit verdient: Das Ausmaß der Blutungen bei Vaginalblutungen hängt mit dem frühen und späten Stadium der Erkrankung sowie mit der Art des Tumorwachstums zusammen. Große blumenkohlähnliche exogene Tumore und ulzerierte Hohlräume neigen zu Vaginalblutungen.

(3) Andere Symptome: Eine Tumorinfiltration kann bei Schmerzen im Unterbauch, lumbosakralen Schmerzen, Bewegungen des Unterbauches und des Darms, Blut im Stuhl, Schwierigkeiten beim Stuhlgang, häufigem Wasserlassen, Hämaturie, Ödemen der unteren Extremitäten usw. auftreten Symptome.

2. Zeichen

Die wesentliche Untersuchungsmethode für die gynäkologische Untersuchung, die örtliche Beobachtung des lokalen Tumors des Gebärmutterhalses, kann als Erosion, blumenkohlartiger, geschwürartiger oder knotiger neuer Organismus ausgedrückt werden, die ursprüngliche Form des Gebärmutterhalses verschwindet und die gynäkologische Untersuchung ist nicht nur die Art und Größe des bloßen Auges des lokalen Tumors des Gebärmutterhalses, sondern auch Sollte auch das Ausmaß der Tumorinvasion der Vagina und des Para-Uterus überprüft werden, um das klinische Stadium zu bestimmen. Zusätzlich sollte der Grad der Vaginalerweiterung, des Uterus, des Zubehörs, des Rektums usw. während der gynäkologischen Untersuchung überprüft werden, um eine Vaginal- und Fingerabtastung zu vermeiden und das Tumorgewebe zu verletzen Die Hauptblutung, die durch die körperliche Untersuchung verursacht wird, sollte auf die inguinalen und supraclavicularen Lymphknoten achten, ob es irgendwelche Schmerzen im Nierenbereich gibt, keine Schwellung in den unteren Gliedmaßen.

Klinische Staging-Methode: Die klinische Staging-Methode von Gebärmutterhalskrebs basiert derzeit auf der neuesten internationalen klinischen Staging-Methode von FIGO (1995).

Überlegungen zur Inszenierung:

Stadium 10 umfasst atypische Zellen im gesamten Epithel, jedoch keine interstitielle Infiltration.

Stadium 2Ia sollte eine minimale interstitielle Infiltration und ein messbares Mikrokarzinom umfassen, sowohl Ia1 als auch Ia2 werden unter dem Mikroskop diagnostiziert und sind mit bloßem Auge nicht sichtbar.

3 Gebärmutterhalskrebs, der die Gebärmutter betrifft, hat keinen Einfluss auf die Prognose und wird daher bei der Inszenierung nicht berücksichtigt.

4 Überprüfen Sie, ob die Verdickung des parametrischen Gewebes nicht notwendigerweise durch krebsartige Infiltration verursacht wird, sondern nur die knotige Verdickung des paranoiden Gewebes, die schlechte Elastizität und die harte, harte Beckenwand können als Stadium IIb bis zu diagnostiziert werden Die Beckenwand wurde als Stadium IIIb diagnostiziert.

5 Wenn die Hydronephrose oder Nierenfunktionsstörung durch krebsbedingte Ureterstriktur verursacht wird, sollte sie als Stadium III eingestuft werden, unabhängig davon, ob andere Tests nur Stadium I oder II sind.

6 Nur Blasenödeme können nicht als Stadium IV und Stadium III eingestuft werden, müssen bösartige Zellen in der Blasenspüllösung oder eine pathologisch bestätigte Infiltration der Submukosa aufweisen, können als Stadium IV diagnostiziert werden.

Untersuchung des postmenopausalen Gebärmutterhalskrebses

1. Tumormarker-Erkennung: 70% der Patienten mit erhöhten Werten für das Plattenepithelkarzinom-Antigen (SCC) und das karzinoembryonale Antigen (CEA) im Serum, deren Höhe mit der Tumorgröße und dem Tumorstadium zusammenhängt. Eine dynamische Bestimmung der Konzentration kann zur Überwachung des Zustands beitragen.

2. Vaginal exfoliierte Zelluntersuchung (Zervixkratztest) Die meisten Patienten mit frühem Gebärmutterhalskrebs haben keine Symptome. Während der klinischen Untersuchung ist es schwierig, das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Tumors durch visuelle Beobachtung festzustellen. Die zervikale exfoliierte Zelluntersuchung ist einfach zu erhalten, was die effektivste Untersuchung bei frühem Gebärmutterhalskrebs ist. Methoden, wenn verheiratete Frauen, gynäkologische Untersuchungen oder Volkszählungen gegen Krebs durchgeführt werden, sollten routinemäßig für diese Untersuchung verwendet werden. Als Methode für das Screening auf Gebärmutterhalskrebs ist es notwendig, auf den Plattenepithel-Säulen-Übergang zu achten, an dem Gebärmutterhalskrebs gut diagnostiziert werden kann, um die Diagnose zu verbessern. Die Genauigkeitsrate, da die Epithelverbindung zwischen Schuppen und Colum bei älteren Frauen das Halsrohr nach oben bewegte, sollte zum Zeitpunkt der Materialentnahme nicht nur Zellen im Gebärmutterhals abkratzen, sondern auch dem Material aus dem Gebärmutterhalskanal besondere Aufmerksamkeit widmen.

Die Zytologiemethode basiert hauptsächlich auf der Fünf-Stufen-Klassifizierung von Pap, der Grad I ist normal, die Entzündung des Grades II wird verursacht, der Grad III ist verdächtig, der Grad IV ist verdächtig, der Grad V ist positiv und der Abstrich des Gebärmutterhalses ist zytologisch bewertet. Abstrich oder Kolposkopie wiederholen, Pap-Test III, IV, V-Grad sollte unter der Kolposkopie- oder Jodtest-Gebärmutterhalsbiopsie durchgeführt werden.

In den letzten Jahren wurden neue Fortschritte in der Technologie der zytologischen Untersuchung im In- und Ausland erzielt.

(1) Dünnschichtzytologie oder Flockenpräparationszytologie (TCT) auf Flüssigkeitsbasis: Die exfolierten Zellen des äußeren Gebärmutterhals- und Gebärmutterhalskanals wurden mit einem speziellen Kunststoffschaber und einer Halsrohrbürste gesammelt und die gesammelten Zellen wurden in Zellen gewaschen. In dem speziellen Fläschchen der Konservierungslösung werden Schleim-, Blut- und Entzündungszellen in der Probe durch programmierte Behandlung abgetrennt und die Epithelzellen zurückgelassen und filtriert, um einen Dünnschichtabstrich zu bilden, der unter dem Mikroskop untersucht wird, da die zu untersuchenden Zellen auf den Hintergrund konzentriert werden Klares, besseres Screening auf abnormale Zellen.

(2) Computerunterstützte Zytologie (CCT): Das Screening mit dem Auto Pap 300 QC-System oder Pap Net-System ist eine Methode zur Einführung von Computerablesungen, um die Diagnosegenauigkeit zu verbessern, die Effizienz zu verbessern und die Arbeitsbelastung zu verringern.

(3) Verbesserung der zytologischen Untersuchungsmethode: Seit langem werden die meisten nationalen und internationalen Pap-Kategorisierungsmethoden als Meldemethode für zytologische Untersuchungen verwendet. Mit dem Fortschritt der Zytopathologie wird allmählich der Eindruck erweckt, dass sich die Pap-Bewertungsmethode nicht an die Krankheit anpassen kann. Die klinischen Anforderungen für die Diagnose 1988 schlug die WHO die Anwendung eines deskriptiven Meldesystems vor. Im selben Jahr schlugen amerikanische Pathologen die Bethesda-System-Meldemethode (TBS) vor, um die Pap-5-Klassifikation, die die Qualität des Abstrichs betont, schrittweise zu ersetzen. Die deskriptive Diagnose und die klinische und zelluläre Pathologie kommunizieren miteinander, und TBS wurde in China übernommen.

Die wichtigsten Befunde von TBS waren: niedriggradige Plattenepithelläsion (LSIL), hochepitheliale Plattenepithelläsion (HSIL), atypische Plattenepithelzellen (ASCUS) mit nicht diagnostizierter Signifikanz und atypische Drüsenzellen mit nicht diagnostizierter Signifikanz ( AGCUS).

3. Jodtest

Die Jodlösung mit einer Konzentration von 2% wurde auf den Gebärmutterhals und die Vaginalschleimhaut aufgetragen, um die Färbung zu beobachten.Das Plattenepithel des normalen Gebärmutterhalses war reich an Glykogen, das durch Jodlösung, die ohne Färbung positiv war, leicht braun gefärbt wurde. Bestimmen Sie die Biopsiestelle.

4. Kolposkopie

Alle vaginalen exfoliativen zytologischen Untersuchungen von Papillary II oder höher, klinisch verdächtige Symptome und Anzeichen wie Kontaktblutungen, mittelschwere oder schwere Erosion des Gebärmutterhalses oder Erosion der Langzeitbehandlung sollten kolposkopisch durchgeführt werden, um das Vorhandensein von atypischem Epithel auf der Oberfläche des Gebärmutterhalses oder zu beobachten Der Zweck der frühen Krebsentstehung besteht darin, die Biopsiestelle auszuwählen und die diagnostische Genauigkeit zu verbessern.

5. Gebärmutterhals- und Gebärmutterhalsbiopsie

Es stellt die zuverlässigste und unentbehrlichste Methode für die Diagnose von Gebärmutterhalskrebs und seinen präkanzerösen Läsionen dar. Die Biopsie sollte am 3,6,9,12-Uhr-Übergang des Zervix-Plattenepithelsäulen-Übergangs erfolgen oder mittels Kolposkopie oder Jod-Test beobachtet werden. Der verdächtige Teil wird aus einer bestimmten Tiefe entnommen. Das zu entnehmende Gewebe muss sowohl Epithelgewebe als auch Interstitialgewebe aufweisen. Es sollte beachtet werden, dass, selbst wenn die lokale Läsion einem Krebstumor sehr ähnlich ist, eine Gebärmutterhalsbiopsie durchgeführt werden sollte, um die Diagnose zu bestätigen, da einige Gutartige Läsionen wie chronische Gebärmutterhalsentzündung, Gebärmutterhalstuberkulose und andere Erscheinungen sind Tumoren sehr ähnlich. Sie sind nur mit dem bloßen Auge schwer zu identifizieren. Sie müssen durch eine Biopsie bestätigt werden. Eine kleine Kürette kratzt das Gewebe im Gebärmutterhalskanal auf Pathologie.

6. Konisation des Gebärmutterhalses

Wenn der Gebärmutterhalsausstrich bei mehreren Untersuchungen positiv und die Gebärmutterhalsbiopsie negativ ist oder die Biopsie ein Karzinom in situ ist, aber invasiven Krebs nicht ausschließen kann, kann eine Konisation des Gebärmutterhalses durchgeführt werden, und das geschnittene Gebärmutterhalsgewebe wird in 12 Teile geteilt, wobei jedes Teil 2 ~ 3 hergestellt wird Eine Biopsie wird durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen.

Nach der Diagnose von Gebärmutterhalskrebs werden Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Zystoskopie, Proktoskopie, Pyelographie, Lymphographie, CT-Scan oder MRT durchgeführt, um das klinische Stadium des Patienten zu bestimmen.

Diagnose der postmenopausalen Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs ist nach typischen Symptomen und Anzeichen im Allgemeinen invasiver Krebs, die Diagnose ist schwieriger, die Diagnose kann durch eine Biopsie bestätigt werden, Gebärmutterhalskrebs im Frühstadium ist häufig asymptomatisch, körperliche Anzeichen sind nicht offensichtlich, die Diagnose hängt häufig von einer umfassenden Zusatzuntersuchung ab Methode.

Da Gebärmutterhalskrebs keine spezifischen klinischen Symptome aufweist, sollte er von gutartigen Läsionen wie infektiöser Vaginitis, seniler Vaginitis, Gebärmutterhalserosion, Gebärmutterpolypen, submukösen Gebärmutterhalsmyomen und Gebärmuttertuberkulose unterschieden werden. Diese Läsionen können durch unregelmäßige Vaginalblutungen und Zervixerosion oder neue Organismen gekennzeichnet sein.Die primäre Methode für die initiale Differentialdiagnose ist die zervikale exfoliative Zytologie, und eine zuverlässige Methode für die Differentialdiagnose ist die Biopsie von zervikalen Neubildungen, Kolposkopie usw. Die Hilfsinspektionsmethode kann die Genauigkeit der Biopsiestelle verbessern.

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