Desmoider Tumor

Einführung in das Hartfibrom Das harte Fibrom, auch als bandartiger Tumor bekannt, stellt eine seltene Form der gutartigen Hypertrophie des gutartigen Zwerchfells dar. Schätzungen zufolge treten bei einer Million Menschen jedes Jahr 3,7 neue Fälle auf. Es tritt in Muskeln, Aponeurose und tiefer Faszie auf und ist sehr hart. Die Krankheit kann im ganzen Körper auftreten, häufiger in der Bauchdecke, aber auch im Bauch- und Skelettmuskel. Hartes Fibrom tritt meist im Alter von 30 bis 50 Jahren auf und tritt häufiger bei Frauen auf. Auch bei Teenagern zu sehen. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,05% Anfällige Personen: Die meisten treten im Alter von 30 bis 50 Jahren auf, häufiger bei Frauen. Auch bei Teenagern zu sehen. Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: traumatisches Geschwür

Ursache des Durafibroms

Genetische Faktoren (50%):

Die Ätiologie dieser Erkrankung ist unbekannt, kann mit chirurgischen Eingriffen und systemischen Anomalien des Bindegewebes zusammenhängen, kann während der Schwangerschaft Östrogen im Blut erhöhen und kann während des Produktionsprozesses Bauchwandschäden verursachen, die bei erwachsenen Frauen die Ursache für ein hartes Oncom sein können Myome können auch als Teil des Gardner-Syndroms verwendet werden, das aus mehreren Polypen des Rektums, Osteoms, Hautzysten und harten Myomen besteht, wobei letztere eine genetische Familiengeschichte aufweisen.

Verhinderung von Hartfibromen

Es zielt hauptsächlich darauf ab, verschiedene Faktoren zu verhindern, die Hautmyome verursachen können. Es wird derzeit angenommen, dass der Verlust der normalen Immunüberwachungsfunktion, die tumorigene Wirkung von Immunsuppressiva, die Aktivität latenter Viren und die langfristige Anwendung bestimmter physikalischer (wie Strahlung), chemischer (wie Antiepileptika, Nebennierenrindenhormon) Substanzen, Führt zur Proliferation des Lymphgeflechts und schließlich zu Hautmyomen. Achten Sie daher auf persönliche Hygiene und Umwelthygiene, vermeiden Sie Drogenmissbrauch und achten Sie auf persönlichen Schutz, wenn Sie in einer schädlichen Umgebung arbeiten.

Komplikationen bei hartem Fibrom Komplikationen, traumatische Geschwüre

Komplikationen von Hautmyomen: Ulzerationen können bei Hautmyomen nach einem Trauma auftreten. Die klinischen Anzeichen von Hautmyomen sind fest und schwer zu berühren, sie haften an der Epidermis und haften nicht an den tiefen Geweben. Der untere Teil kann sich frei bewegen. Beim seitlichen Druck ist die Mitte des Knotens durch winzige Grübchen gekennzeichnet, und das "Grübchen" -Zeichen ist positiv. (Mit Daumen und Zeigefinger wird der Tumor von beiden Seiten eingeklemmt, und die Haut darüber ist leicht niedergedrückt.

Symptome harter Myome Häufige Symptome Langsames Wachstum Abdominelle Empfindlichkeit Oberbauchmasse und Völlegefühl

In der Bauchdecke aufgetreten, zeigt eine schmerzlose Bauchdecke Masse, hart, keine Empfindlichkeit, langsames Wachstum, die meisten Patienten können gefunden werden, wenn der Tumordurchmesser mehrere Zentimeter, ein paar Verzögerungen Behandlung ist der Tumor schuppige Infiltration um den Tumor, Verursacht eine große Steifheit der Bauchdecke, die an anderen Stellen auftritt, kann dies zu entsprechenden Kompressionssymptomen und Funktionsstörungen führen.

1. Häufiger in der Schwangerschaft oder durch die mütterlichen Bauchwandmuskeln, kann auch in anderen Bereichen des gestreiften Muskels auftreten.

2. Der Klumpen wächst langsam, ist schmerzfrei, hart und hat unklare Grenzen mit dem umgebenden Gewebe.

Hartfasertumoruntersuchung

Die histopathologische Untersuchung ergab, dass die Schnittfläche grau, gelblich oder dunkelbraun war und die untere Grenze klar war. Zwischen der oberen Grenze und der Epidermis bestand häufig eine "Grenzzone" aus unreifen Kollagenfasern. Die Läsionen befinden sich hauptsächlich in der Dermis, mikroskopisch werden Fibroblasten, Histiozyten, Endothelzellen und reife oder naive Kollagenfasern beobachtet, die zentrale Epidermis der Läsionen ist offensichtlich Hyperplasie, die Akanthose ist Hypertrophie und die Hautprozesse sind verlängert. Es kann in zwei Typen eingeteilt werden: fibröse Schäden und zelltypische Schäden.Der erstere besteht aus verstreuten, unreifen, hellblauen Kollagenfasern, die unregelmäßig in spiral- oder radförmige Zeilensprung- und Anastomosenstreifen mit schmalen Kernen zwischen den Fasern angeordnet sind. Fibroblasten. Letzteres besteht aus einer großen Anzahl von Fibroblasten und einer kleinen Menge von Kollagenfasern.Viele Zellen haben einen großen, runden oder ovalen Kern, sind reich an Chromatin, reich an Zytoplasma und können Lipide in den Zellen oder Hämosiderin enthalten. . Manchmal können Zellen untypisch sein.

Diagnose und Diagnose von Hartfibromen

Klinisch sollte zwischen kutanem Kutansarkom und knotigem Pruritus unterschieden werden.

1. Hautfibrosarkom mit Protuberanz: viele zelluläre Komponenten. Der Kern ist groß und hat ein leichtes Profil mit mehr Einteilungen. Fortschreitende Vergrößerung, der Durchmesser von mehr als 2 ~ 3 cm, deutet darauf hin, dass ein malignes fibröses Histiozytom oder ein hyperplastisches kutanes Sarkom entfernt werden sollte.

2. Nodular Pruritus: tritt in den Extremitäten der Extremitäten, mehrere Haare und die gleiche Größe, wird nicht in hohem Maße erhöht, Juckreiz ist offensichtlich ohne Kribbeln, oft mit Insektenstichen verbunden, ist die Histopathologie epidermale oder papilläre Hyperplasie In der Dermis kommt es zu keiner Vermehrung von Kollagenfasern und Gewebezellen.

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