Syringom

Einführung in den Tumor des Schweißkanals Das Syringom ist ein Adenom des kleinen Schweißdrüsenkanals in der Epidermis. Histochemische Studien haben gezeigt, dass der Schweißkanaltumor eine Phosphorylase und eine Hydrolase enthält, die von der typischen kleinen Schweißdrüse abgeleitet sind. Es ist ein gutartiger Schweißdrüsentumor, der in den terminalen Schweißkanal differenziert. . Einige Patienten haben eine Familiengeschichte, die Läsionen treten in den Augenlidern und Wangen auf, mit harten und kleinen Pickeln als Hauptleistung, selten selbstauflösend, aber nicht bösartig. Kann nicht behandelt werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Haarausfall

Ursache für Tumor im Schweißgang

(1) Krankheitsursachen

Die Ursachen für die Entstehung von Schweißgangtumoren sind recht komplex und umfassen Genetik, natürliches Altern, weibliche Hormone und Körperbau.

1. Mit der Krankheit vererbt Bei dieser Krankheit handelt es sich um einen tumorähnlichen Tumor, manchmal mit einer Familienanamnese.

2. Kann mit endokrinen Störungen zusammenhängen.

(zwei) Pathogenese

Histochemische Studien haben gezeigt, dass Schweißgang-Tumore Phosphorylasen und Hydrolasen typischen Ursprungs in der Fettdrüse enthalten.Viele zystische Gänge und einige feste epidermale Zellstränge sind im oberen und mittleren Teil der Dermis, eingebettet in die Fasermatrix, und häufig in der Wand des zystischen Gangs sichtbar Die inneren Zellen sind mit zwei meist flachen Zellschichten ausgekleidet, kavitationsartig, und die äußeren Wandzellen einiger Katheter sind konvex und nach außen gekrümmt und haben die Form von Kommas oder Auswurf. In durchgehenden Schnitten sind diese zystischen und epidermalen Katheter zu sehen. Der Dilatationssack ist verbunden, aber nicht mit dem apokrinen Sekretionssegment unten verbunden.

Tumorprävention durch Schweißröhrchen

Die Ursache für die Entstehung von Schweißgangtumoren ist recht kompliziert, einschließlich Vererbung, natürlichem Altern, weiblichen Hormonen und persönlichem Körperbau. Daher kann die Entstehung von Schweißgangtumoren unabhängig von der Hautpflege nicht verhindert werden. In diesem Fall suchen Sie die richtige. Es ist absolut wichtig zu behandeln, nicht willkürlich zusammenzudrücken oder eine unreine Nadel zu verwenden, um zu versuchen, sie aufzunehmen, um keine Hautinfektion zu verursachen.

Tumor-Komplikationen der Schweißröhre Komplikationen

Diese Krankheit ist ein chronischer Krankheitsverlauf, der sich ein Leben lang nicht von selbst zurückbildet.Einige Schweißkanaltumoren bleiben über viele Jahre hinweg statisch.Wenn Menschen an Trauma, Überlastung, Menstruationsbeschwerden oder endokrinen Störungen leiden und an einer anderen menschlichen Immunität leiden, kann der Ausschlag allmählich zunehmen oder zunehmen. Große oder mehrere Verschmelzungen zu einem großen knotigen Schweißgangstumor erschweren die Behandlung und verlängern die Behandlungsdauer.

Schweißschlauch Tumorsymptome Häufige Symptome Juckreiz Juckreiz Pickel

Im oberen Teil der Dermis sind die meisten Röhren in die Fasermatrix eingebettet, der Katheter ist mit zwei Schichten Epithelzellen ausgekleidet, die amorphe Fragmente enthalten, und einige der Katheter haben eine kleine oder epitheliale Zellschnur, um ein komma- oder skorpionartiges Aussehen zu bilden.

Die Krankheit tritt bei Frauen, in der Pubertät, bei multiplen Läsionen im Gesicht, insbesondere an den Augenlidern, am Hals und in der Brust, bei einer kleinen Anzahl von Patienten mit Hautausschlag auf. Zusätzlich zu Gesicht, Brust, Bauch und Gliedmaßen kann ein breites Spektrum von Hautausschlägen auftreten. Der Hautausschlag hat eine hautfarbene, hellgelbe oder braune flache Papeln mit einem Durchmesser von 1 bis 3 mm. Er ist fest, kann gruppiert, aber nicht verwachsen sein. Im Allgemeinen treten keine Symptome auf. Einige Patienten haben Juckreiz oder Brennen aufgrund von Schwierigkeiten beim Schwitzen im Sommer.

1. Gute Haarteile: Unterlider und Wangen, Nackenseite, Brust sind ebenfalls häufiger, auch in Taille, Rücken, Gliedmaßen und Genitalien zu sehen.

2. Klinische Symptome: Hautfarbe, hellgelb oder bräunlichgelb, praller Belag, rund, oval oder unregelmäßig, glatte Oberfläche oder mit fettiger Substanz, wachsartiger Glanz, klarer Rand, nicht oben Haare, auch in Form von Warzen oder papillären Hyperplasien, hemisphärischen oder flachen Papeln, meist mehrfach, meist mehrere Millimeter im Durchmesser, am dichtesten und nicht verwachsen, oft symmetrisch im Unterlid verteilt, auch sichtbar in Stirn, Wangen und Genitalien, Chronische Krankheit, selten selbstheilend, normalerweise keine Symptome, manchmal Juckreiz, und es kann bei Frauen jucken.

3. Zusätzlich gibt es folgende Untertypen:

(1) Klarzell-Syringom (Klarzell-Syringom): häufig assoziiert mit Diabetes, klinischen Epithelläsionen und Plattenepitheltumoren, Alter, Geschlecht und Verteilung der Hautläsionen sind neben histopathologischen Befunden auch keine Unterschiede. Es ist häufig mit Diabetes assoziiert: Von den 60 in der Literatur berichteten Fällen war nur ein Fall nicht mit Diabetes assoziiert, und es wurden auch Hautausschläge gemeldet.

(2) Eruptives Syringom: Die Krankheit wird zuerst von Darier beschrieben. Die Krankheit ist histologisch dieselbe wie der Bronchialtumor des Augenlids, aber die Läsion ist vorschnell und symmetrisch in Hals, Brust und Achsel verteilt. Am Oberarm und an der Nabelschnur sind die Hautläsionen glänzende und leicht fleckige purpurne Hautausschläge, ähnlich wie bei Lichen planus und sekundärer Syphilis. Diese Unterkategorie wird auch als mit dem Down-Syndrom assoziiert gemeldet. Sie ist familiär und kommt auch in transparentem Zellgewebe vor. Diabetikerinnen können die Krankheit klinisch mit Gougerot-carteaud retikulärer Papillomatose verwechseln.

(3) Andere Varianten: Einzelfälle von ungewöhnlich häufigen Plattenepithelkarzinomen, einschließlich auf den Kopf beschränkt, die zu Alopezie, einseitiger linearer oder sputumartiger Verteilung führen, beschränkt auf weibliche Genitalien oder Penis; Beschränkt auf das distale Glied und Flechten planus und kastanienartigen Phänotyp.

Tumoruntersuchung der Schweißröhre

Histopathologische Untersuchung: Es gibt viele kleine Katheter in der Dermis. Die Wand besteht aus zwei Reihen von Epithelzellen, die meist flach sind, aber die inneren Zellen sind eben oder vakuolisiert. Das Lumen des Katheters enthält amorphe Substanzen und einige der Katheter haben ein kleines kommaartiges Epithel. Der Schwanz ist skorpionförmig, zusätzlich zu dem nicht mit dem Katheter verbundenen basophilen Epithelzellenbündel neben der Epidermis ist ein zystisches Ganglumen zu sehen, das Lumen ist mit Keratin gefüllt und die Zystenwand ist mit Zellen ausgekleidet, die transparente Keratinpartikel enthalten. In den Pubertätsläsionen ist in der Dermis eine große Anzahl von reifen oder fast reifen Talgdrüsen sichtbar, und es gibt keinen Talgdrüsengang, der direkt mit dem Haarfollikeltrichter verbunden ist. Nur eine geringe oder keine Talgdrüsenstruktur.

Die in transparenten Plattenepithelzellen häufig vorkommenden Schweißgangtumoren werden mit transparentem, gemahlenem glasartigem Material um das Zellnest eines kleinen und dunklen ovalen Kerns herum gemischt.Immunohistochemische Analysen der Keratinexpression beweisen, dass es sich um einen Metabolismus eines herkömmlichen Abstrich-Tumors handelt. Sexueller Subtyp.

Diagnose und Diagnose von Schweißgangstumor

Diagnose

Nach den klinischen Merkmalen ist die Krankheit in der Regel nicht schwer zu diagnostizieren, falls erforderlich, biopsiepathologische immunhistochemische Untersuchung, um die Diagnose zu bestätigen.

Differentialdiagnose

1. Xanthom: Häufig im oberen Beckenkamm, gelbe Papel oder Plaque, häufig symmetrisch verteilt, häufiger bei Frauen mittleren Alters, häufig begleitet von Hyperlipoproteinämie.

2. Flache Warzen: hauptsächlich bei Jugendlichen, meist im Gesicht, aber der Unterkiefer ist kein guter Haarteil, zusätzlich zum Gesicht ist auch im Handrücken zu sehen, denn die Oberfläche ist glatt, hart, rosa, hellgelb, hellbraun oder normale Hautfarbe von Sesam Flache Papeln von der Größe von Sojabohnen, die in Gruppen gestreut oder verteilt sind, im Allgemeinen asymptomatisch, gelegentlich schmerzhaft, können von selbst verschwinden, die Histopathologie kann die Diagnose bestätigen.

3. : Hautveränderungen können an jeder Stelle des Körpers auftreten, hellgelbe oder braunschwarze skorpionähnliche Papeln, übermäßige Keratose, raue, meist lineare Verteilung, histopathologische Untersuchung der epidermalen Hyperkeratose, papillärer Tumor Hyperplasie, Hypertrophie der Dornschicht, erhöhte Melanin in der Grundschicht, aber keine Auswurfzellen.

4. Papilläres Schweißgangzystadenom: häufiger in der Kopfhaut, Läsionen sind ein einzelner Papillarknoten, Plaque, Oberflächenexsudation, Narbenbildung, histopathologische Untersuchung der Epidermis mit unterschiedlichem Ausmaß an papillärer Hyperplasie, nicht Regelmäßig in die Dermis eindringen, um einen Papillensack zu bilden.

5. Juveniles Melanom: Die Läsion ist ein einzelner rosa oder rotbrauner, fester Knoten mit einem Durchmesser von 1 bis 2 cm. Die Oberfläche ist glatt oder geschwollen und nach einem Trauma leicht zu bluten.

6. Harter Plaque-Basalzell-Epitheltumor: Die Läsion ist flach oder leicht konkav verhärtete, gelbliche Plaque, glatte, glänzende Oberfläche, häufig unklare Kanten und eine völlig andere Histopathologie.

7. Haarfollikeltumor: Bei der Hautläsion handelt es sich um mehrere kleine, runde, feste Papeln und kleine Knötchen, wobei das Gesicht häufiger in der Mitte verteilt ist und einige einzelne Haarfollikel sind.

8. Haarepitheltumor: Tritt in der Nasolabialfalte auf, die Papel ist größer, tendenziell hemisphärisch, ist autosomal dominant und die Diagnose kann durch Histopathologie bestätigt werden.

9. Hautausschlag-ähnlicher Tumor des Schweißkanals: Unterscheidung zwischen papulärem Ringgranulom und papulärer Syphilis: Die erstere Biopsie zeigte eine fortschreitende Nekrose, die letztere Syphilis ist seropositiv und der Hautausschlag kann sich spontan auflösen.

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