Chondrodysplasie

Einführung in die Knorpeldysplasie Dysplastische Dysplasie (Dyschondroplasie) ist auch als endogene Aderhauterkrankung (Enchondromatose), Ollier-Krankheit und dergleichen bekannt. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass das metaphysäre Ende des langen Knochens eine runde oder säulenförmige Knorpelmasse mit Verkürzung und Deformität des Knochens aufweist, was bei der Phalanx besonders häufig ist. Zum ersten Mal beschrieben von Ollier im Jahr 1899. Obwohl seine Gewebestruktur dem endogenen Chondrom ähnelt, wird allgemein angenommen, dass diese Krankheit nicht in den Bereich des Tumors fallen sollte. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,1% Anfällige Population: Diese Krankheit ist selten, während der Kindheit oder Jugend ist ein Mann etwas häufiger als eine Frau. Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Chondrosarkom Chondrom

Ursache für Knorpeldysplasie

Ursache

Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt, es handelt sich um eine angeborene Fehlbildung, keine Erb- und Familienanamnese. Es wird angenommen, dass Chondrozyten, die während der Embryonalperiode im Knochen verbleiben können, nicht normal reifen können und später Knochen wachsen, sondern in der Metaphyse verbleiben. Und behalten Sie die Fähigkeit der Hyperplasie, unter geeigneten Bedingungen, in eine Knorpelmasse oder Knorpelsäule zu entwickeln, ist die Krankheit seltener, mehr männlich als weiblich, in der Kindheit oder Jugendkrankheit.

Pathologische Veränderung

Mikroskopisch gibt es in der transparenten Matrix viele Chondrozytenmassen, von kleinen Chondrozyten bis zu relativ reifen großen Vakuolen-Chondrozyten, die in Unordnung angeordnet sind. Es gibt fibröse Septa und Schleimdegenerationsbereiche. Und Calciumsalze lagern sich in Plaques und Flecken ab. Unter dem Mikroskop ist diese Krankheit nicht von endogenen Chondromen zu unterscheiden.

Prävention von Dysplasie

1, frühe Schwangerschaft, vermeiden Sie Fieber und Erkältung. Frauen, die in der frühen Schwangerschaft hohes Fieber hatten, auch wenn das Kind keine offensichtliche Deformität des Erscheinungsbildes aufweist, kann die Entwicklung des Gehirngewebes beeinträchtigt werden, was sich in geistiger Behinderung, Lernschwäche und Reaktionsfähigkeit äußert. Diese geistige Behinderung kann nicht wiederhergestellt werden. Natürlich hängt das durch hohes Fieber verursachte Fetalfieber auch mit der Empfindlichkeit schwangerer Frauen gegenüber hohem Fieber und anderen Faktoren zusammen.

2. Vermeiden Sie die Nähe von Hunden und Katzen. Wenige Menschen wissen, dass Katzen mit Bakterien auch eine Quelle für Infektionskrankheiten sind, die eine große Gefahr für die Missbildung des Fötus darstellen, und Katzenkot ist der Hauptübertragungsweg für diese bösartige Infektionskrankheit.

3. Vermeiden Sie Frauen, die jeden Tag Make-up tragen. Die Umfrage zeigt, dass die Inzidenz fetaler Missbildungen bei stark geschminktem Körper weniger als das 1,25-fache der Häufigkeit von stark geschminktem Körper beträgt. Die wichtigsten nachteiligen Auswirkungen auf die Missbildung des Fötus sind Arsen, Blei, Quecksilber und andere in Kosmetika enthaltene toxische Substanzen, die die normale Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Zweitens werden einige der Inhaltsstoffe der Kosmetika in der Sonne ultravioletten Strahlen ausgesetzt, um teratogene aromatische Aminverbindungen herzustellen.

4, um psychischen Stress während der Schwangerschaft zu vermeiden. Menschliche Emotionen werden vom zentralen Nervensystem und dem endokrinen System gesteuert. Eines der endokrinen Kortikosteroide ist eng mit Stimmungsschwankungen des Menschen verbunden. Wenn schwangere Frauen emotional gestresst sind, kann das adrenocorticale Hormon die Fusion eines bestimmten Gewebes des Embryos blockieren.Wenn es in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft auftritt, führt es zu Missbildungen wie Lippenspalten oder Gaumenspalten.

5. Vermeiden Sie Alkohol zu trinken. Schwangere Frauen trinken Alkohol, Alkohol kann über die Plazenta in den Entwicklungsembryo gelangen und den Fötus schwer schädigen. Wie ein kleiner Kopf, sehr kleines Ohr und Nase und eine breite Oberlippe.

6, vermeiden, Form und vegetarisches Essen zu essen. Experten wiesen darauf hin, dass Mykotoxine, wenn schwangere Frauen mit Mykotoxin (Mehltaunahrung) kontaminierte Lebensmittel zu Chromosomenbrüchen des Fötus durch die Plazenta führen können.

Chondroitaldysplasie Komplikationen Chondrosarkom Chondrom

Die wichtigste Manifestation dieser Krankheit ist, dass ein Teil des metaphysären Knorpels im Knorpelstadium keinen normalen Knorpelknochen mehr aufweisen kann und sich auf der Metaphyse ablagert oder allmählich in das Rückgrat metastasiert, um weiterhin Missbildungen zu entwickeln. Zweitens sind die langen Knochen der Extremitäten, aber die Schulterblätter betroffen, das Sternum ist sehr selten, und seine Deformität entwickelt sich mit der Pubertät. Im Allgemeinen hört der Tumor nach Erreichen des Jahres auf zu wachsen und einige Fälle können zu einem Chondrosarkom werden. Die meisten Patienten zeigen eine einseitige Asymmetrie. Beginnend mit Varus- oder Valgusdeformität, langem und gekrümmtem Humerus, Luxation des Humeruskopfes, kann das Finger-Chondrosarkom sehr groß werden, so dass die Funktion der Hand vollständig verloren geht, kombiniert mit einer Extremitätenfehlbildung wird als Ollier-Krankheit bezeichnet Haut, viszerales Hämangiom heißt Maffucci-Syndrom.

Symptome einer Dysplasie Häufige Symptome Häufige Symptome einer Knie-Valgus-Valgus- oder Hüft-Varus-Fehlbildung mit mehreren Fingern (Zehen)

Bei der Geburt tritt in der Regel keine Abnormalität auf. Sie beginnt in der Vegetationsperiode und tritt am metaphysären Ende langer Knochen auf, z. B. am oberen und unteren Knie, am unteren Ende des Radius und am oberen Ende des Humerus, und die Hand, insbesondere die Phalanx, ist der häufigste Teil. Das Becken ist anfällig für Auswurf, und das Ellbogengelenk ist weniger häufig. Aufgrund der Asymmetrie der Epiphyse ist die Extremität verkürzt, mit Varus- oder Valgusdeformität, der Humerus ist lang und gekrümmt und der Humeruskopf ist disloziert. Das Finger-Chondrosarkom kann sehr stark wachsen. Die Funktion der Hand geht vollständig verloren. Neben der Phalanx sind pathologische Frakturen an anderen Stellen selten.

Untersuchung der Dysplasie

Die hauptsächliche Hilfsuntersuchungsmethode für diese Krankheit ist die Röntgenuntersuchung, die hauptsächlich wie folgt abläuft:

Bei der Metaphyse gibt es unterschiedlich große Knorpelbereiche mit unterschiedlichen Formen und klaren Grenzen, sie sind säulenförmig angeordnet, die Linien auf den Röntgenstrahlen sind gestreift, die trockenen Enden sind unregelmäßig vergrößert und das Rückgrat ist verdickt und verkürzt und gekrümmt. Die angrenzenden Epiphysen sind beschmutzt, in der Phalanx sind vergrößerte und unregelmäßige zystische durchscheinende Bereiche vorhanden, die dichten verkalkten Schnüre und Flecken verformen die Phalanx und die Knorpelsäule ist bis zum Beckenkamm fächerförmig. In der Adoleszenz wird die Chondrozytensäule nicht gesehen und durch einen dichten Fleck ersetzt, was darauf hindeutet, dass die Läsion zur Heilung neigt.

Diagnose und Identifizierung von Dysplasie

Diagnose

Bei der Diagnose einer einzelnen lokalen Läsion ist eine Unterscheidung zwischen endogenem Chondrom und endogenem Chondrom schwierig, bei einer umfassenden Untersuchung stellt die Diagnose keine Schwierigkeit dar. Bei verdächtigen Patienten ist es häufig hilfreich, Röntgenfilme mit zwei Händen zu erstellen.

1 Ausbruch in früher Kindheit.

2 multiple Läsionen, meist an den Enden langer Knochen.

Die Biopsie des durchscheinenden Bereichs der 3X-Linie war Knorpelgewebe.

Differentialdiagnose

1 Backbone-Kontinuum: Es ist offensichtlich erblich bedingt, manifestiert sich als multiple Exostosen, und das metaphysäre Ende ist wie eine Trompete angeschwollen.

2 Fragile Muskelsklerose (Knochenfleck): Knochenflecken sind im ganzen Körper verteilt, Knochenstruktur ist normal, keine körpereigene Knorpelmasse.

3 schlechte fibröse Struktur: Obwohl zystische Läsionen, sondern in der Wirbelsäule und im Schädel auftreten, ist der Rand nicht klar, oft von diffuser Osteosklerose begleitet.

Darüber hinaus muss die Krankheit von Rachitis, pseudohypochondrialer Dysplasie und abnormaler Entwicklung der Wirbelsäule unterschieden werden.

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