Mesenchymales Chondrosarkom

Einführung in das mesenchymale Chondrosarkom Das mesenchymale Chondrosarkom ist ein seltener bösartiger Knorpeltumor, der hauptsächlich bei jungen Erwachsenen auftritt. Lichtenstein war der erste Bericht im Jahr 1959, und Dowling berichtete über das erste mesenchymale Chondrosarkom, das im Jahr 1964 aus Weichteilen stammte. Bis zu 200 Fälle wurden 1996 in der ausländischen Literatur gemeldet. Schmerzen, Schwellungen, Schwellungen und Gelenksteifigkeiten, die Monate bis Jahre anhalten, sind die wichtigsten klinischen Symptome der Krankheit. Die eindringenden Knochen sind Becken, Femur, Tibia, Wirbelkörper, Unterkiefer und Schädel. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: treten meist bei jungen Erwachsenen auf Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Osteosarkom Chondrosarkom

Ursache des mesenchymalen Chondrosarkoms

Meist aus Knochengewebe, einige aus Weichgewebe, dichte Rundzellhyperplasie, wie Ewing-Sarkom, Lymphom und Gefäßepitheliom, die Zellen sind rund oder oval, diese kleinen Zellen haben Angiokarzinom oder Die vesikuläre Struktur weist große oder kleine Knorpelinseln im Gewebe auf, die keine bösartigen Eigenschaften aufweisen und häufig verkalkt-verknöchert sind.

Prävention des mesenchymalen Chondrosarkoms

Früherkennung und frühzeitige Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen bei mesenchymalem Chondrosarkom Komplikationen Osteosarkom Chondrosarkom

Klinisch treten neben der Masse häufig die entsprechenden Symptome durch Tumorkompression auf.

Symptome des mesenchymalen Chondrosarkoms Häufige Symptome Osteosklerose Fasermembran umhüllt Gelenksteifigkeit Periostitis Erosive Knochenzerstörung

Die Krankheit dauert mehrere Monate bis zu mehreren Jahren. Schmerzen, Schwellung, Masse und Gelenksteifheit stellen die wichtigsten klinischen Symptome des Tumors dar. Nach 111 von Nakashima et al Schädel, gelegentlich wird über periostales und skelettales multizentrisches Tumorwachstum berichtet Das extramedulläre Gewebe wird hauptsächlich von den Meningen, den unteren Extremitäten und den Augenlidern beeinflusst Die radiologischen Veränderungen des Tumors sind hauptsächlich durch unregelmäßige Verknöcherung und Erosion des Weichgewebes gekennzeichnet. Knochenzerstörung, Osteosklerose, Periostitis, zentrale Verkalkung usw. ähneln dem allgemeinen Chondrosarkom in den radiologischen Manifestationen von Tumoren.Die Tumoren variieren in der Größe und können gelappt sein, mit Fasermembranen auf der Oberfläche, Histologie. Der Tumor ist gekennzeichnet durch die Vermischung von hyalinen Knorpelinseln und bösartigen kleinen Zellen, die hauptsächlich aus Knochengewebe und einige wenige aus Weichgewebe stammen.

Untersuchung des mesenchymalen Chondrosarkoms

Röntgenbefunde sind osteolytische Läsionen, die vom kortikalen Knochen durchdrungen und geschädigt werden, und es kommt häufig zu unscharfen Verkalkungen im Tumor.

Diagnose und Diagnose des mesenchymalen Chondrosarkoms

Diagnose

  Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Anders als Tumore anderer Weichteile.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.