Extraossäres Chondrosarkom

Einführung des extraossären Chondrosarkoms Das extraossäre Chondrosarkom ist ein Chondrosarkom des Weichgewebes, das in Schleimtyp, Mesenchymtyp und differenzierten Typ unterteilt werden kann. Da der Differenzierungstyp selten ist, wird hier nur das extramedikuläre Schleimhautchondrom eingeführt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie

Ursachen des extraossären Chondrosarkoms

Die Ätiologie dieser Krankheit ist noch nicht vollständig geklärt: Sie kann vom Epiphysenknorpel bis zur Knochenoberfläche wachsen, sie kann auch aus der Trommelfellschicht oder dem vorderen Knorpelfasergewebe stammen, das aus dem Sehnenansatz stammt. Es besteht eine gewisse Beziehung zum Auftreten eines Osteochondroms.

Prävention des extraossären Chondrosarkoms

Es gibt keine speziellen und wirksamen vorbeugenden Maßnahmen, und einige Anpassungen können in der Ernährung vorgenommen werden:

1. Halten Sie ein Idealgewicht.

2. Eine Vielzahl von Lebensmitteln einnehmen.

3. Die Ernährung umfasst eine Vielzahl von Obst und Gemüse.

4. Nehmen Sie mehr ballaststoffreiche Lebensmittel (wie Vollkorngetreide, Bohnen, Gemüse und Obst) ein.

5. Reduzieren Sie die Gesamtfettaufnahme.

6. Begrenzen Sie die Aufnahme von alkoholischen Getränken.

7. Begrenzen Sie die Aufnahme von marinierten, geräucherten und nitrithaltigen Lebensmitteln.

Komplikationen beim extrakorporalen Chondrosarkom Komplikationen Anämie

Spätstadium Dysfunktion, Anämie, Gewichtsverlust und andere systemische Symptome.

Extraossäre Chondrosarkomsymptome Häufige Symptome Osteochondrale Knorpelverknöcherung bei Knorpeldysplasie und ...

1. Das extramedulläre muzinöse Chondrosarkom tritt meist im mittleren Alter auf, mit einem Durchschnittsalter von etwa 50 Jahren.Männer sind mehr als Frauen.Die Oberschenkel und Knie sind im Allgemeinen in den tieferen Schichten der Muskeln häufiger.

2. Das extramedulläre mesenchymale weiche Sarkom ist eine junge Frau im Alter von 15 bis 35 Jahren, die häufiger im Kopf- und Nackenbereich auftritt. Bei den anderen Extremitäten kann auch das hintere Peritoneum auftreten.

Untersuchung des extraossären Chondrosarkoms

Extramedulläres schleimiges Chondrosarkom

(1) Der Tumor, der mit bloßem Auge gesehen wird, ist mehrknotig mit vollständiger Kapsel, gelappter Oberfläche, viskoseartiger, blutender und zystischer Zone.

(2) Die unter dem Mikroskop sichtbaren Zellen sind lobulär verteilt: In der lobulär blätterreichen Schleimhaut sind die kleinen Tumorzellen in einer Nabelschnurform angeordnet, und die Chondrozyten sind zu sehen, die Zellen sind eosinophil und haben vakuoläre und kleine Zellen. Konzentrieren Sie den Zellkern.

Extramedulläres mesenchymales Weichsarkom

(1) Der Tumor, der mit dem bloßen Auge gesehen wird, ist groß, vielknotig und die Schnittfläche ist grauweiß fischartig, und es kann sich um verstreutes kleines knorpelartiges Gewebe handeln.

(2) Der unter dem Mikroskop gesehene Tumor besteht aus undifferenzierten mesenchymalen Zellen, die spindelförmig sind, eine dicke Kernfärbung aufweisen und wenig Zytoplasma aufweisen. Man kann unterschiedlich differenziertes inselartiges Knorpelgewebe erkennen und das Knorpelzentrum verkalken.

Diagnose und Diagnose von extra-chondralem Chondrosarkom

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

1. Das extramedulläre muzinöse Chondrosarkom sollte vom muzinösen Liposarkom, dem muzinösen malignen fibrösen Histiozytom, unterschieden werden.

2. Das extramedulläre mesenchymale Weichsarkom sollte vom Synovialsarkom unterschieden werden

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