Chondroblastom

Einführung in das Chondroblastom Das Chondrhoeoma (benignes Chondroblastom) ist ein seltener Knorpeltumor, der vor dem Ende der Knorpelosteogenese auftritt. Die meisten treten in der Mitte der langen Knochen auf, insbesondere in anderen Knochen als den Osteophyten, großen Knötchen und so weiter. Die langen Knochen am oberen und unteren Ende des Femurs sowie am oberen und unteren Ende der Tibia stellen die häufigsten Stellen dar. Die Inzidenz in der Nähe des Kniegelenks macht fast die Hälfte der Gesamtzahl der Tumoren aus. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Anämie

Ursache des Chondroblastoms

Ursache:

Die Ursache dieser Krankheit ist nicht vollständig geklärt und kann mit Trauma und genetischen Faktoren zusammenhängen.

Prävention von Chondrozytentumoren

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit, achten Sie auf die Behandlung von Traumata, versuchen Sie, keine Folgen zu haben.

Chondroblastom-Komplikationen Komplikationen Anämie

Kompression von Nerven, Blutgefäßen, später Dysfunktion, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Anämie und anderen systemischen Symptomen.

Symptome des Chondroblastoms Häufige Symptome Schulterschmerzen Gelenködem Gelenkvergrößerung Lungenmetastasen Schultergelenkaktivität Begrenzte Gelenkschwellung und Schmerzen

Häufiger bei unter 20-Jährigen, 90% sind 5 bis 25 Jahre alt, mehr Männer als Frauen, lokale leichte Schmerzen, intermittierend, können auch in die angrenzenden Teile abgestrahlt werden, oft nach langer Zeit zum Arzt zu gehen, berichtet Codman einer Gruppe Während 5 bis 36 Monaten sind die Hauptsymptome Schmerzen und eingeschränkte Schulteraktivität.Weiterhin ist das obere Ende des Humerus geschwollen und die großen Knötchen sind empfindlich.Die Krankheit ist meist gutartig, aber einige Fälle können nach dem Abschaben erneut auftreten, und es gibt bösartige Veränderungen. Sogar die Metastasierung berichteten Barnes et al. Über eine Rezidivrate von 7 bis 18% und eine maligne Rate von 3,7 bis 4,5%. Man geht davon aus, dass die Lungenmetastasierung eher durch einen Transfer nach dem Abschaben als durch eine seltene primäre Invasion verursacht wird Obwohl es nicht viele bösartige Chondroblastome gibt, sind sie definitiv vorhanden. Dies können spontane sarkomatoide Veränderungen des benignen Chondroblastoms oder sekundär zur Strahlentherapie sein.

Im Allgemeinen ist der Beginn langsam, der Verlauf lang, keine offensichtlichen Symptome oder Milde, gelegentliche Vorgeschichte von Traumata, lokale Schmerzen, Schmerzen, Beschwerden und Aktivitätseinschränkungen in angrenzenden Gelenken und sogar Gelenkerguss, oberflächliches Ersticken, lokale Ausdehnungswölbung Und es gibt Zärtlichkeit, die Hauttemperatur kann erhöht werden und die Leistung ist gutartig.

Untersuchung des Chondroblastoms

Röntgenuntersuchung: Charakteristisch ist, dass der Tumor auf den Ursprung der Epiphyse beschränkt ist, selten in den Epiphysenknorpel eindringt, um die Metaphyse zu erreichen, meist im zentralen oder exzentrischen Teil des Knochenendes, ovale oder runde Läsionen, häufig mit Yin Deutlich verhärtete Ränder, eine geringe Anzahl von exzentrischen Läsionen können die Kortikalis anschwellen lassen und eine dichte periostale Reaktion hervorrufen. Der gesamte Tumor ist eine lose verteilte unregelmäßige Verkalkungszone wie eine Mehrkammer-Flockungsmorphologie, jedoch kein offensichtlicher Trabekelknochen mit Riesenzelltumor. Im Gegensatz zu Riesenzelltumoren, die außerhalb des Hauptkortex des Tumors eine Knochenneubildung hervorrufen, ist die Periostreaktion im langen Krankheitsverlauf offensichtlicher. Die Prädilektionsstelle sind der proximale Femur, der proximale Humerus, der distale Femur und der proximale Humerus.

Diagnose und Diagnose von Chondroblastomen

Diagnose

Die Diagnose kann anhand klinischer Manifestationen und Untersuchungen gestellt werden.

Differentialdiagnose

(1) Die Tuberkulose der langen Knochen der Knochentuberkulose hat einen zentralen Typ und einen marginalen Typ, und die Röntgenaufnahme zeigt eine Knochenzerstörung, die einen kalten Abszess bilden und zusammenbrechen kann.

(B) Chondrosarkom ist am leichtesten zu verwechseln, Chondrosarkom tritt meist im Erwachsenenalter auf, Jugendliche sind selten, können primär oder sekundär zu Chondrom sein, Läsionen sind Knorpelgewebe, Tumorzellen in Knorpellücken, Kernspaltung ist häufiger, können Riesen haben Chondrozyten.

(3) Endogene Chondrome treten häufiger in den kurzen Knochen von Händen und Füßen auf, auch in den langen Knochen und im Rückgrat. Röntgenstrahlen weisen dichte Verkalkungen auf, die leicht mit Osteoblastomen verwechselt werden können. Sie treten häufiger bei Erwachsenen auf, und die Pathologie ist ausgereiftes Knorpelgewebe. Die Zellen sind dünn und die Kerne sind klein und gleichmäßig.

(4) Chondroblastome und myxoide Knorpelfibrome sind schwer zu unterscheiden, wenn sie gleichzeitig im selben Tumor vorliegen.

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