Karyotyp-Analyse

Die Karyotypanalyse dient zur Analyse der Länge des Chromosoms im lebenden Körper, der Position des Zentromers, des Armverhältnisses, der Größe des Satelliten usw. Die Analyse basiert auf dem Metaphasenchromosom der somatischen Zellteilung. Die Chromosomen verschiedener Spezies haben ihre eigene spezifische morphologische Struktur (einschließlich Chromosomenlänge, Zentromerposition, Armverhältnis, Satellitengröße usw.), und dieses morphologische Merkmal ist relativ stabil. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Das Chromosom ist normal. Positiv: Es gibt Chromosomenanomalien. Tipps: Morgens wird auf nüchternen Magen Blut abgenommen, Kaffee, Tee, zuckerhaltige Getränke und Cola sollten gefastet werden, dies ist nur nach der Menstruation möglich. Normalwert Die Anzahl der somatischen Chromosomen bei normalen Menschen beträgt 46, und die Morphologie und Struktur sind normal und negativ. Klinische Bedeutung Ungewöhnliches Ergebnis Nach der Karyotypisierung kann die Ursache des Organismus anhand der Variation der Chromosomenstruktur und -zahl beurteilt werden, beispielsweise anhand der Krankheit, die durch das Fehlen eines bestimmten Gens verursacht wird. Zu untersuchende Personen: Patienten mit Verdacht auf Chromosomenanomalien. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: angeborene Ovarialhypoplasie, genetische Erkrankung, angeborene testikuläre Hypoplasie bei Kindern, fragile X-Chromosomen-Überlegungen bei Kindern Tabu vor der Inspektion: 1. Morgens wird auf nüchternen Magen Blut entnommen, Kaffee, Tee, zuckerhaltige Getränke und Cola sollten gefastet werden. 2. Diese Überprüfung kann nur nach der Menstruation durchgeführt werden. 3, Blutchromosom-Nachweisbericht Zeit beträgt in der Regel 20 Tage bis 1 Monat. Die Berichtszeit der vorgeburtlichen Chromosomenuntersuchung unter Verwendung von Fruchtwasser betrug 20 Tage, und die Zeit der vorgeburtlichen Chromosomenuntersuchung unter Verwendung von Nabelschnurblut betrug 10 Tage. 4, ruhiger Zustand des Blutes, emotionale Aufregung zu vermeiden. Inspektionsprozess Die Chromosomenuntersuchung wurde unter Verwendung von peripherem Blut unter Einwirkung von zellwachstumsstimulierendem Faktor-Pflanzen-Lectin (PHA) bei 37 ° C für 72 Stunden durchgeführt, um eine große Anzahl von sich teilenden Zellen zu erhalten, und dann wurde Colchicin zugesetzt, um die sich teilenden Zellen in der Mitte der Teilung zu stoppen, so dass das Chromosom Beobachtung, dann durch hypotonische Ausdehnung der Zellen, Verminderung der Verflechtung und Überlappung zwischen den Chromosomen und schließlich Immobilisierung der Zellen auf Objektträgern mit Methanol und Eisessig und Beobachtung der Struktur und Anzahl der Chromosomen unter einem Mikroskop. Der Karyotyp normaler Männer ist 44 Autosomen plus 2 Geschlechtschromosomen X und Y, die normalerweise in 46, XY ausgedrückt werden. Normale Frauen haben die gleichen Autosomen wie Männer, und die Geschlechtschromosomen sind 2 XX, normalerweise mit 46, XX angegeben. 46 bezeichnet die Gesamtzahl der Chromosomen, und mehr als oder weniger als 46 gehören zu einer abnormalen Anzahl von Chromosomen. Die fehlenden Geschlechtschromosomen werden normalerweise durch O dargestellt. Nicht für die Menge geeignet 1. Patienten, die Kontrazeptiva, Schilddrüsenhormone, Steroidhormone usw. eingenommen haben, können die Untersuchungsergebnisse beeinflussen und Patienten untersagen, die kürzlich die Anamnese aufgenommen haben. 2, spezielle Krankheiten: Patienten mit hämatopoetischer Funktion zur Verringerung der Krankheit, wie Leukämie, verschiedene Anämie, Myelodysplastisches Syndrom, etc., es sei denn, die Untersuchung ist wesentlich, versuchen, weniger Blut zu ziehen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2, Unbehagen: Die Einstichstelle kann Schmerzen, Schwellungen, Empfindlichkeit, subkutane Ekchymose mit bloßem Auge sichtbar erscheinen. 3, Schwindel oder Ohnmacht: in der Blutabnahme, aufgrund emotionaler Überlastung, Angst, Reflex durch Vagusnerverregung, Blutdruckabfall, etc. verursacht durch unzureichende Blutversorgung des Gehirns durch Ohnmacht oder Schwindel. 4. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.

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