Hepatitis-D-Antikörper

Das Hepatitis-DVirus (HDV) ist ein defektes einzelsträngiges Negativstrang-RNA-Virus mit einem Durchmesser von 35-37 nm und einer sphärischen Form. Seine äußere Membran ist HBsAg und sein Kern enthält spezifisches Hepatitis-D-Virus-Antigen (HDAg) und Virus-RNA. Während des Reifungsprozesses muss HDV mittels HBsAg als Außenmembranprotein zu intakten Viruspartikeln zusammengesetzt werden. HDV selbst ist nicht infiziert und kann nur mit HBsAg-positiven Personen infiziert werden. HDVAg ist stark antigen und kann den Körper zur Produktion von IgM- und IgG-Antikörpern anregen. Diese Antikörper sind nicht neutralisierende Antikörper und haben keine schützende Wirkung auf den Körper. Der HDV-Labornachweis kann durch Nukleinsäurehybridisierungs- und PCR-Verfahren nachgewiesen werden, und HDVAg-, Anti-HDVIgM- und Anti-HDV-Gesamtantikörper können auch durch ELISA und RIA nachgewiesen werden. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Untersuchung und Klassifikation von Infektionskrankheiten: Leberfunktionsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal wenn negativ. Positiv: Positiv mit Hepatitis-D-Virus. Tipps: Wiederholen Sie den Test für verdächtige Proben. Normalwert Nr Klinische Bedeutung Es kann festgestellt werden, ob ein Hepatitis-D-Virus vorliegt oder nicht. Positives Ergebnis kann Krankheit sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Virushepatitis vom Typ D (1) Da Hepatitis D- und Hepatitis B-Infektion gleichzeitig vorliegen, können nach der Behandlung von peripherem Blut mit Detergenzien HBAg und HBcAg gleichzeitig vorhanden sein, weshalb darauf geachtet werden sollte, dass HBcAg nicht gestört wird. Monoklonale Antikörper, die HBcAg spezifisch neutralisieren, sind ausgeschlossen. (2) Da die Menge an Antigen im peripheren Blut gering ist, sollte das Serum nicht mindestens 30 bis 50 μl verdünnt werden. (3) Verwenden Sie am besten die kolorimetrische Methode, um falsch positive oder falsch negative Ergebnisse zu vermeiden. (4) Wiederholen Sie den Test für verdächtige Proben. Inspektionsprozess Befolgen Sie die Bedienungsanleitung des Kits. 1. Probe hinzufügen: 50 μl Probe in jede Vertiefung der beschichteten Reaktionsplatte geben, die Negativ- und Positivkontrolle für jeden Test einstellen, 1 h bei 37 ° C halten und die Platte dreimal waschen. 2. Enzymkombination zugeben: 50 μl Anti-HDV-HRP in jede Vertiefung geben, 1 h bei 37 ° C inkubieren und die Platte 5 mal waschen. 3. Farbentwicklung: 100 & mgr; l der Substratlösung wurden in jede Vertiefung gegeben, und nach 15-minütiger Inkubation bei Raumtemperatur wurden 50 & mgr; l der Stopplösung in jede Vertiefung gegeben. 4. Interpretation der Ergebnisse: Auf dem Mikroplattenlesegerät wird der Nullpunkt mit dem Reagenzienblindwert überprüft und der Wert der optischen Dichte jedes Lochs bei 492 nm gemessen. Der Beurteilungswert wird zuerst berechnet. Wenn der Wert von Probe A höher als der Beurteilungswert ist, ist der Wert niedriger als der Beurteilungswert. Nicht für die Menge geeignet Generell gibt es keine Personen, die nicht geeignet sind. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Nebenwirkungen.

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