Glykiertes Serumprotein

Das glykierte Serumprotein ist eine nicht-enzymatische Glykierungsreaktion zwischen Serumglucose und der N-terminalen Aminogruppe von Albumin und anderen Serumproteinmolekülen, um eine Polymerketonaminstruktur zu bilden. Da Plasmaproteine, insbesondere Albumin, eine kurze Halbwertszeit (19 Tage) haben, können sie die jüngsten Auswirkungen der Diabetes-Behandlung widerspiegeln und den Blutzuckerspiegel der Diabetes-Kontrolle für 1 bis 2 Wochen nachvollziehen. Es wurde berichtet, dass glykosylierte Serumproteine ​​gut mit GHb korrelieren. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifizierung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Warme Erinnerung: pH-Wert, Reaktionstemperatur und Reaktionszeit haben großen Einfluss auf diesen Test und müssen streng kontrolliert werden. Normalwert 1,9 ± 0,25 mmol / l Klinische Bedeutung 1, aufgrund der kurzen Halbwertszeit des Serumproteins, kann dieser Test den Blutzuckerspiegel des Patienten in den letzten 1-2 Wochen effektiv widerspiegeln. 2. Dieser Test wird durch die Fluktuation der vorübergehenden Blutzuckerkonzentration nicht beeinflusst und ist daher ein guter Indikator für die Diagnose von klinischen Diabetikern und die Untersuchung der langfristigen Blutzuckerkontrolle. Der Vergleich aufeinanderfolgender Testergebnisse vor und nach dem gleichen Patienten ist wertvoller. Vorsichtsmaßnahmen 1. DMF kann selbst synthetisiert werden: 90 g wasserfreie D-Glucose, 58 g Morpholin und 1 l destilliertes Wasser werden eingewogen. Nach dem Auflösen wird es auf einem Wasserbad von 60-70 ° C gerührt, um eine gelbe Paste zu erhalten, und die Farbe wird allmählich dunkler. Nach 20 min wurde das Wasserbad entfernt und langsam 18 g Malonsäure zugegeben.Der gesamte Zugabevorgang dauerte mehr als 10 min. Das Bad wurde erneut gewässert und die Temperatur auf 80ºC erhöht, das Rühren fortgesetzt und die Farbe von gelbgrün nach bernsteinfarben geändert. Nach 10 min wurden 70 ml absolutes Ethanol zugegeben, 30 min bei 75 ° C gehalten und dann 70 ml Aceton zugegeben. Zu diesem Zeitpunkt wird eine Kristallisation beobachtet, bei der es sich um DMF handelt. Bei 4 ° C über Nacht in den Kühlschrank stellen. Die Kristalle wurden gesammelt und dreimal mit absolutem Ethanol umkristallisiert, um das Produkt zu reinigen, und getrocknet. Der Schmelzpunkt von 146 ~ 147 ° C, die Summenformel C10H19O6N, Molekulargewicht 249D. 2. Der pH-Wert, die Reaktionstemperatur und die Reaktionszeit haben großen Einfluss auf den Test und müssen streng kontrolliert werden. 3. Die nicht-enzymatische Glykierungsreaktion von Serumproteinen kann eine Ketonaminstruktur bilden. DMF kann auch aus einer Sauerstoffringstruktur durch strukturelle Umlagerung unter geeigneten pH- und Temperaturbedingungen eine 1-Desoxy-1-amino-2-keto-ketoamin-Struktur bilden. Es ist daher sinnvoll, es als Standardreferenz zu verwenden. 4. Das gefrier-aufgetaute Serumprotein wird als Standard verwendet und das Bestimmungsergebnis ist stabiler. Da die mit verschiedenen Standards gemessenen Ergebnisse nicht exakt gleich sind, ist es am besten, einen Laborreferenzwert zu ermitteln. Inspektionsprozess In das Messröhrchen wurden 0,1 ml zu testendes Serum (Plasma) gegeben und 0,1 ml destilliertes Wasser in das Blindröhrchen gegeben, und 4 ml auf 37 ° C vorgewärmtes NBT-Reagens wurden zugegeben, gemischt, in ein genaues Wasserbad bei 37 ° C für 15 Minuten gegeben und durch fließendes Wasser (weniger als 25 ° C) abgekühlt. Nach 15-minütigem Abkühlen betrug die Wellenlänge des Spektrophotometers 550 nm, und der optische Weg des 10-mm-optischen Weges wurde durch Austastung auf Null gesetzt, und die Extinktion des Meßrohrs wurde abgelesen. Die Ergebnisse wurden aus der Standardkurve ermittelt. Gemeldet mit Fructosamin mmol / L. Hinweis: 1. DMF kann selbst synthetisiert werden: 90 g wasserfreie D-Glucose, 58 g Morpholin und 1 l destilliertes Wasser werden eingewogen. Nach dem Auflösen wird es auf einem Wasserbad von 60-70 ° C gerührt, um eine gelbe Paste zu erhalten, und die Farbe wird allmählich dunkler. Nach 20 min wurde das Wasserbad entfernt und langsam 18 g Malonsäure zugegeben.Der gesamte Zugabevorgang dauerte mehr als 10 min. Das Bad wurde erneut gewässert und die Temperatur auf 80ºC erhöht, das Rühren fortgesetzt und die Farbe von gelbgrün nach bernsteinfarben geändert. Nach 10 min wurden 70 ml absolutes Ethanol zugegeben, 30 min bei 75 ° C gehalten und dann 70 ml Aceton zugegeben. Zu diesem Zeitpunkt wird eine Kristallisation beobachtet, bei der es sich um DMF handelt. Bei 4 ° C über Nacht in den Kühlschrank stellen. Die Kristalle wurden gesammelt und dreimal mit absolutem Ethanol umkristallisiert, um das Produkt zu reinigen, und getrocknet. Der Schmelzpunkt von 146 ~ 147 ° C, die Summenformel C10H19O6N, Molekulargewicht 249D. 2. Der pH-Wert, die Reaktionstemperatur und die Reaktionszeit haben großen Einfluss auf den Test und müssen streng kontrolliert werden. 3. Die nicht-enzymatische Glykierungsreaktion von Serumproteinen kann eine Ketonaminstruktur bilden. DMF kann auch aus einer Sauerstoffringstruktur durch strukturelle Umlagerung unter geeigneten pH- und Temperaturbedingungen eine 1-Desoxy-1-amino-2-keto-ketoamin-Struktur bilden. Es ist daher sinnvoll, es als Standardreferenz zu verwenden. 4. Das gefrier-aufgetaute Serumprotein wird als Standard verwendet und das Bestimmungsergebnis ist stabiler. Da die mit verschiedenen Standards gemessenen Ergebnisse nicht exakt gleich sind, ist es am besten, einen Laborreferenzwert zu ermitteln. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr

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