Prolinpeptidase

Prolinpeptidase (PLD) oder Purinpeptidase, eine Iminopeptidase, die in verschiedenen Geweben und Zellen des menschlichen Körpers weit verbreitet ist, katalysiert die Hydrolyse von C-terminalem Prolin oder Hydroxyprolin-2-Peptid. Das Recycling von Prolin während der Kollagensynthese und des Zellwachstums spielt eine wichtige Rolle. Die Veränderungen des Blutspiegels hängen eng mit dem Grad der Leberschädigung und der chronischen Lebererkrankung zusammen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Verdauungsuntersuchung Klassifikation: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Keine klinische Bedeutung. Normalwert: Prolinpeptidase (modifizierte kolorimetrische Methode): 912,9-1301,9 U / l Überdurchschnittlich: Akute Hepatitis, chronische Lebererkrankung, alkoholische Lebererkrankung, schwere Hepatitis. Negativ: Positiv: Tipps: Sie können morgens nicht frühstücken, wenn Sie eine Blutuntersuchung durchführen. Es ist am besten, nicht zu rauchen, zu trinken, lange wach zu bleiben, bevor man Blut nimmt. Achten Sie auf Ruhe. Normalwert Die Plasmafarben-PLD-Aktivität von 100 gesunden Menschen betrug 1107,4 ± 194,5 U / l, gemessen mit modifizierter Farbmetrik. Männer (1115,3 ± 208,1 U / L) waren etwas höher als Frauen (1089,9 ± 182,4 U / L), aber es gab keinen signifikanten Unterschied (P> 0,05). Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: 1. Akute Hepatitis Die PLD-Aktivität im Serum war bei Patienten mit akuter Hepatitis signifikant erhöht und korrelierte positiv mit der PLD. Eine Einzeldosis-Injektion von CCL4-induziertem akutem Leberschaden bei Ratten zeigte, dass der Serumwert von PLD 3 Stunden nach der Injektion signifikant höher war (3000 ± 190 U / l) als der der normalen Kontrollgruppe (2450 ± 40 U / l) und einen Höchstwert von 24 Stunden (3780 ± 230 U / l) aufwies. 72h Erholung ist normal, zu diesem Zeitpunkt ist ALT, AST immer noch höher als normal. Hu Darong et al. Berichteten, dass die Plasma-PLD-Aktivität (2746,1 ± 985,1 U / l) bei Patienten mit akuter Virushepatitis signifikant höher war als in der normalen Kontrollgruppe (1107,4 ± 194,5 U / l), was der ALT-Abnormalitätsrate in derselben Gruppe entsprach, die alle 93,8% betrug. Es zeigt an, dass PLD ein sensitiver Index ist, der akute Leberschäden und Erholung widerspiegelt. Der Anstieg der Serum-PLD bei akuter Hepatitis kann mit der Nekrose von Hepatozyten und der Freisetzung von PLD in das Blut zusammenhängen. 2, chronische Lebererkrankung Ausländische Daten zeigen, dass die PLD im Serum bei Patienten mit chronischer Hepatitis und Leberzirrhose erhöht ist, während die ALT in derselben Gruppe normaler ist. Experimentelle Studien zu chronisch toxischen Leberschäden, die durch CCL4 bei Ratten hervorgerufen wurden, zeigten, dass die PLD in der dritten Woche innerhalb des normalen Bereichs schwankte, aber ein Aufwärtstrend zu verzeichnen war Am Höhepunkt zeigte das Lebergewebe eine ausgedehnte rezidivierende Fibrose, nach 12 Wochen nahm die PLD ab und näherte sich dem Normalzustand an, während die Histologie eine Zirrhose aufwies. Hu Darong et al. Berichteten, dass die Plasma-PLD (1944,4 ± 213,0 U / L) bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung signifikant höher war als in der normalen Kontrollgruppe und die Veränderung nicht signifikant mit der ALT korrelierte (r = 0,1630, P> 0,05) und die positive Rate (90,1%) signifikant höher war. Bei ALT (P> 0,05) wurde bei Patienten mit Zirrhose die höchste PLD beobachtet (2497,4 ± 259,4 U / l), die positive Rate betrug 90,5% und die ALT betrug nur 4,8% (P> 0,01). Die Ergebnisse zeigen, dass PLD praktischer ist, wenn es darum geht, chronische Lebererkrankungen und fortschreitende Leberfibrose, insbesondere ALT und normale, zu reflektieren. Chronische Lebererkrankungen wie ALT sind normal und die PLD ist signifikant erhöht. Die Möglichkeit einer Leberzirrhose sollte in Betracht gezogen werden. Daher kann die PLD-Erkennung als Indikator für die Diagnose oder Vorbeugung von Leberzirrhose verwendet werden. Die Zunahme der PLD bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann mit einer Zunahme der PLD-Aktivität in Leberzellen, einem beschleunigten Abbau von intrazellulärem Kollagen und einem erhöhten Prolin-Gehalt zusammenhängen, was die Kollagensynthese zwischen den Zellen erhöht. 3. Alkoholische Lebererkrankung Brosset et al. Korrelation zwischen Plasma-PLD-Spiegeln und Leberbiopsie bei 53 Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung ergab, dass Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung eine erhöhte Blut-PLD aufwiesen und die Pathologie eine reversible Leberfibrose und eine irreversible Leberfibrose aufwies, jedoch keine Akute Manifestationen alkoholischer Leberschäden, Leberzirrhose mit akuter alkoholischer Leberschädigung, PLD-Spiegel höher als bei reversibler und irreversibler Leberfibrose. Die PLD-Werte im Blut waren bei Patienten mit alkoholischer Lebererkrankung nicht mit ALT assoziiert, waren jedoch mit AST assoziiert (r = 0,505, P> 0,001). Dies hängt mit dem pathologischen Leberschaden von Patienten mit alkoholbedingter Lebererkrankung hauptsächlich in den Mitochondrien zusammen, während in Leberzellen 80% AST vorhanden sind. Die Schlussfolgerung der Verteilung der Mitochondrien ist konsistent. 4, schwere Hepatitis Myara et al. Berichteten, dass 20 Patienten mit schwerer Hepatitis einen leichten Anstieg der Blut-PLD mit signifikant höheren Erhöhungen aufwiesen. Hu Darong und andere Personen sind der Meinung, dass bei Patienten mit schwerer Hepatitis die PLD- und ALT-Werte höher sind als bei gesunden Personen, und die Veränderungen sind positiv korreliert (r = 0,965, P> 0,01), aber die signifikant erhöhten Patienten sind nur bei wenigen Patienten zu sehen, und die abnormale Rate ist auch Kein signifikanter Unterschied. Wie die ALT im Blut von Patienten mit schwerer Hepatitis weist auch die PLD das Phänomen der "Enzymtrennung" auf. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen gegen Lebererkrankungen Vor der Inspektion beachten: 1, kann nicht frühstücken am Morgen von Blutuntersuchungen. 2, es ist am besten, nicht zu rauchen, zu trinken, lange aufzubleiben, bevor man Blut nimmt. Achten Sie auf Ruhe. Anforderungen an die Inspektion: 1. Der Arzt sollte über die Anamnese informiert werden. 2. Wenn Sie während der Untersuchung Beschwerden haben (z. B. Schwindelgefühl usw.), sollten Sie den Arzt informieren. Nicht für Menschen geeignet: Nichts ist für die Menge geeignet. Inspektionsprozess 1. 3 ml Blut ablassen, in ein Antikoagulansröhrchen geben, in eine 4 ° C-Mikrozentrifuge geben, die obere gelbe Flüssigkeit vorsichtig in ein neues 1,5 ml-Zentrifugenröhrchen geben und eine geeignete Menge Mikroliter für den quantitativen Proteinnachweis überführen. In der Eiswanne lagern oder in den Kühlschrank mit -70 ° C stellen, 3 ml Blut entnehmen, in das Aufbewahrungsröhrchen geben, bei Raumtemperatur stehen lassen, in eine 4 ° C-Mikrotischzentrifuge stellen und die obere gelbe Flüssigkeit in die neue 1.5 geben Das Milliliter-Zentrifugenröhrchen wird für den quantitativen Proteinnachweis verwendet: 1 ml Blut wird entnommen, in ein Antikoagulansröhrchen gegeben, in eine 4 ° C-Mikrozentrifuge gegeben, vorsichtig zentrifugiert, die obere gelbe Flüssigkeit wird vorsichtig entfernt, vorgekühltes nichtionisiertes Wasser wird zugegeben und der Vortex wird verwirbelt. Sofort in ein Eisbad oder zur Lagerung in einen Gefrierschrank mit -70 ° C stellen. 2. Bereiten Sie die zu testende Probe vor und legen Sie sie in die Eiswanne. Stellen Sie das Spektralphotometer auf eine Wellenlänge von 515 nm und stellen Sie es auf Null. In das Spektralphotometer legen, um zu erkennen, dass dies die Hintergrundluftsteuerung ist. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr

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