Autonom krise

Introduktion Akut dysautonomi (akut dysautonomi) kaldes akut autonom autonom sygdom, også kendt som akut krise i det autonome nervesystem eller sympatiske anfald, en sjælden sygdom. Sygdommen begynder normalt med akut begyndelse og er mere almindelig hos børn og voksne.Den er kendetegnet ved omfattende eller ufuldstændig lammelse af de autonome nerver, såsom sløret syn, unormal pupilrespons på lys og regulering, store pupiller og reduceret eller forsvandt sekretion af tårer, spyt og sved. såvel som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (kvalme, opkast, forstoppelse, oppustethed eller diarré) og unormal regulering af kropstemperaturen.

Årsag til sygdom

Sygdommen opstår efter infektiøs mononukleose og dysenteri; i nogle tilfælde forøges antistoftiteret af Epstein-Barr-virus. Nogle mennesker tror, ​​at denne sygdom er autoimmun autonom neuropati, der ligner neurotropisk virusinfektion, men den betragtes i øjeblikket som en unormal immunrespons på autonom ganglia eller postganglionisk nervefibersundhedssøgning.

Traditionel kinesisk medicin mener, at denne sygdom bør høre til kategorien stagnationssyndrom.Denne sygdom har mange følelsesmæssige faktorer, og det generelle syndrom er lever qi-stagnation. Lægere fra de tidligere generationer har en masse registreringer om denne sygdom, såsom Ming? Xu Chunxi, "Ancient and Modern Medicine. Yuzhengmen": "Yu er en syv-kærlighed ubehagelig, og det bliver en stagnation af stagnation. Det er ikke kun lang tid, men også en sygdom." Det er kendetegnet ved følelsesmæssig sygdom og forskellige kliniske symptomer. Zhu Danxis "Danxi Xinfa. Liuyu" har opført stagnation af stagnation som en særlig artikel og påpeget, at "qi og blod haster, og lidelserne er ikke født, og der er en stagnation af stagnation, og alle sygdomme er sputum. ", qi og blodstase kan ændre kortet i lang tid, såsom qi-stagnation, brand, yin, lever-yin-mangel, lever og nyre-homolog, langvarigt syndrom af lever- og nyre-yin-mangel; foruroligende og sorgfuld, der forårsager hjertein Utilstrækkelig, hjerteforbrænding, vand og ild er dårligere; lever qi-stagnation, lever- og træmilt, milt mistet helbredet, langvarig milt og nyremangel. Derfor mener læreren, at den ildfaste autonome dysfunktion for det meste er et syndrom af mangel og virkelighed og er relateret til lever, nyre, hjerte og milt.

Inspektion

Relateret inspektion

Cerebrospinalvæskeundersøgelse af kraniale nerver

Symptomer og tegn:

1. Sygdommen er normalt akut debut, mere almindelig hos børn og voksne, manifesteres som omfattende eller fuldstændig lammelse af autonome nerver, såsom sløret syn, pupilllys og abnormiteter i reguleringsrespons, eleverne er ikke store, tåre, spyt og svedesekretion faldt Eller forsvinder såvel som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (kvalme, opkast, forstoppelse, oppustethed eller diarré) og unormal regulering af kropstemperaturen.

2. Det kan forårsage synkope på grund af ortostatisk hypotension, men hjerterytmen er normal på dette tidspunkt. Et lille antal patienter kan ledsages af perifere nervebevægelser og sensoriske forstyrrelser.

Diagnose: Diagnosen af ​​denne sygdom er hovedsageligt baseret på de kliniske manifestationer af akut flertal autonom dysfunktion.

Laboratorieundersøgelse: øget cerebrospinalvæskeundersøgelse viste forøget protein.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose af autonom krise:

1, Guillain-Barre syndrom: også kendt som akut infektiøs polyneuritis; akut polyneuritis; akut stigende lammelse; lammelse af landry.

2, diabetes: Diabetes (diabetes) er forårsaget af genetiske faktorer, immundysfunktion, mikrobiel infektion og dens toksiner, toksiner til fri radikaler, mentale faktorer og andre patogene faktorer i kroppen, der fører til holmdysfunktion, insulinresistens (insulinresistens, IR), en række metabolske forstyrrelser såsom sukker, protein, fedt, vand og elektrolytter, klinisk karakteriseret ved hyperglykæmi, typiske tilfælde kan forekomme polyuri, polydipsi, polyfagi, vægttab osv. "Tre mere end en mindre" symptomer.

3, alkoholisk neuropati: henviser til den mentale lidelse forårsaget af alkohol.

4, familiel autonom dysfunktion: familiel autonom dysfunktion er familiel autonom dysfunktion. Det er en naturlig sygdom, der er kendetegnet ved neurologisk dysfunktion, især autonom dysfunktion. Årsagen er ukendt og er autosomal recessiv. Begyndelsen kan være relateret til unormal metabolisme af katekolaminer i kroppen. De kliniske manifestationer er som følger:

1 mangel på tårer: ingen tårer eller tårer, når du græder;

2 sved mere: regelmæssig bevægelse er meget sved, men svedekompositionen er normal;

3 blodtryk er ustabilt: Stiger eller falder ofte pludselig;

4 Når man spiser eller agiterer, vises symmetriske røde pletter på skuldre, nakke, bryst og ansigt ofte og falmer derefter væk;

5 unormal regulering af kropstemperaturen, har ofte uforklarlig feber, ofte med høj feber;

6 fordøjelseskanalsymptomer: periodisk kvalme og opkast, mavesmerter osv., Nogle har svært ved at sluge og tilbagesvaling af mad;

7 neuropsykiatriske symptomer: sen tale, dysarthria, følelsesmæssig ustabilitet, lav intelligens, klodsede bevægelser, ataksi osv .;

8 Kroppen er kort og tynd og langsom at udvikle.

Symptomer og tegn:

1. Sygdommen er normalt akut debut, mere almindelig hos børn og voksne, manifesteres som omfattende eller fuldstændig lammelse af autonome nerver, såsom sløret syn, pupilllys og abnormiteter i reguleringsrespons, eleverne er ikke store, tåre, spyt og svedesekretion faldt Eller forsvinder såvel som urinretention, impotens, gastrointestinal dysfunktion (kvalme, opkast, forstoppelse, oppustethed eller diarré) og unormal regulering af kropstemperaturen.

2. Det kan forårsage synkope på grund af ortostatisk hypotension, men hjerterytmen er normal på dette tidspunkt. Et lille antal patienter kan ledsages af perifere nervebevægelser og sensoriske forstyrrelser.

Diagnose: Diagnosen af ​​denne sygdom er hovedsageligt baseret på de kliniske manifestationer af akut flertal autonom dysfunktion. Laboratorieundersøgelse: øget cerebrospinalvæskeundersøgelse viste forøget protein.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.