Gul keratiniseret hud på håndflader og tæer

Introduktion Keratosis palmaris etplantaris er en autosomal dominerende arvelig sygdom med åbenlyst familialitet, der kan overføres fra generation til generation eller afsluttes med genetik. Der er ingen spor af positiv familiehistorie. Det kan forekomme fra barndommen, men også i barndommen eller i ungdomsårene, men har en familiehistorie. Sygdommen kan også være symptomatisk, findes i follikulær keratose og rød pityriasis.

Årsag til sygdom

Årsagen til sygdommen er ikke fuldt ud forstået. Generelt opdelt i primær og sekundær. Førstnævnte er relateret til arvelighed og har en familiehistorie. Nogle af dem har symptomer i den tidlige barndom; sidstnævnte kan være forårsaget af forskellige sygdomme, såsom pyelonephritis, narkotikaforgiftning, autoimmun mangel og unormal calciummetabolisme.

Inspektion

Relateret inspektion

Svampe mikroskopisk undersøgelse af svampehistopatologi

Medfødt og anden erhvervet palmoplantar keratose bør udelukkes. Førstnævnte har en familiehistorie, og forekomsten er tidligere, sidstnævnte er almindelig ved hårrød pityriasis, kronisk kontaktdermatitis, kronisk eksem, svampeinfektioner og manuelt arbejde.

Differentialdiagnose

Medfødt og anden erhvervet palmoplantar keratose bør udelukkes. Førstnævnte har en familiehistorie, og forekomsten er tidligere, sidstnævnte er almindelig ved hårrød pityriasis, kronisk kontaktdermatitis, kronisk eksem, svampeinfektioner og manuelt arbejde.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.