Ikthyose-lignende erythrodermi

Introduktion Autosomal dominerende arv, en type ichthyose, opdelt i blærer og ikke-blærer. Blistertypen er kendetegnet ved skylning af hele kroppen, der viser herpes og stor eksfoliering af overhuden, og det nydannede stratum corneum på den eksfolierede overflade er dækket med store stykker taupesvægte. Den ikke-blisterformede type viser fortykkelse af huden, og barnets hud er rød. Hele kroppen er dækket med et tykt lag af hornhinde, der er formet som et ild-bomuldslim. Efter at kapslen er fjernet, forlades den røde hud, og store skalaer vises.

Årsag til sygdom

Autosomal dominerende genetisk sygdom.

Inspektion

Relateret inspektion

Svampe histopatologielæsion

1. arvelige sygdomme

2. Fire typer hudlæsioner;

3. Histopatologiske ændringer.

Differentialdiagnose

Autosomal dominerende genetisk sygdom.

Symptomerne på ichthyoselignende rød hud skal identificeres som følger.

(1) dominerende arvelig ichthyose: moderat hyperkeratose af overhuden med fortynding eller forsvinden af ​​det granulære lag;

(2) Ortotopisk ichthyose: overdreven keratinisering, normalt eller svagt tykt granulært lag;

(3) Epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis: hyperkeratosis, epidermal cellefrigivelse, partikeldegeneration.

Check:

1. arvelige sygdomme

2. Fire typer hudlæsioner;

3. Histopatologiske ændringer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.