Danselignende bevægelse

Introduktion Paroxysmal dans, hånd- og fodakinesi, det vil sige ufrivilligt motorisk syndrom, paroxysmal dans og bevægelseslignende epilepsi, også kendt som træningsinduceret epilepsi, paroxysmal dystoni, hand-foot-motion hyperaktivitetsforstyrrelse, familial paroxysmal ADHD, Fokal motorisk båret paroxysmal dans ved hånd- og fod-hyperaktivitetsforstyrrelse, sekundær paroxysmal ADHD. Dette symptom er en arvelig, paroxysmal sygdom, der er ekstremt sjælden fra barndommen.

Årsag til sygdom

Dette symptom er en autosomal dominerende arvelig sygdom. Forskellige typer af årsager, såsom paroxysmaldystonic choreoathetosis (PDC), er sjældne arvelige dyskinesier. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis (PKC) er en sjælden dyskinesiesygdom, der ofte induceres af træning og undertiden er forbundet med diffus eller fokal hjerneskade.Det anses også for at være epilepsi. I en form er anti-epileptisk behandling effektiv på grund af lignende årsager til anfald. Årsagen til anfald er ofte pludselig aktivitet, træthed og høj koncentration af opmærksomhed.

Inspektion

Relateret inspektion

Hjernefunktionsafbildning ufrivillig bevægelsesundersøgelse

1. I barndommen er der en familiehistorie med den første begyndelse af barndommen, de fleste af familien rapporteret af Feng, 7 til 9 år gammel, et lille antal fra 13 til 15 år gamle begyndelse. Der er en familiehistorie, for det meste autosomal dominerende arv.

2. Der er mange inducerede faktorer, såsom pludselig aktivitet, træthed, nervøsitet, spænding og høj koncentration af opmærksomhed.

3. Der er ofte kortvarige sensoriske auraer inden begyndelsen af ​​krampeanfald, såsom flydende sans.

4. De vigtigste manifestationer af anfald på angrebstidspunktet er lemmer, ufrivillige kramper i kroppen, vridning, ustabil stående stilling og underlige stillinger.

5. Varigheden af ​​hver episode er mindre end 10 sekunder, men den kan forekomme flere gange om dagen.

6. Ubevidst tab af ubevidst tab, anfaldsintervallet er helt normalt.

7. Der kan være ufuldstændig selvkontrol evne efter flere episoder, nogle patienter kan finde måder at undgå eller reducere udbruddet.

8. Der er en tendens til selvremission efter indrejse af ældre.

9. Påvirker ikke den intelligente udvikling Selvom den starter fra barndommen, men har ingen indflydelse på barnets intelligente udvikling.En af Fengs 11 tilfælde har en doktorand og tre universitetsstuderende.

10. Anti-epileptiske lægemidler er effektive i denne sygdom, men forskellige antiepileptika har ofte en god helbredende virkning.

I henhold til ovennævnte kliniske træk kan intermitterende symptomer, muskelspænding i begyndelsen, stivhed, dans, håndbevægelser, bevægelse, bevidsthed, familiehistorie osv. Stille en diagnose.

Differentialdiagnose

1. Rigetter: Det er ofte fejlagtigt diagnosticeret som en grønsket, før det forstås dårligt. Den paroxysmale dans ved hånd-fod-og-skulder-syndrom forekommer i barndommen med særlige årsager til krampeanfald, korte episoder, åbenlys familiehistorie og suggestiv behandlingseffektivitet, der kan adskilles fra rakitt.

2. Epilepsi: episoder med ubevidste forstyrrelser i begyndelsen af ​​hånd- og fods Xu Mou-syndrom kan skelnes fra epilepsi og små anfald.

3. Andre: Derudover skal det differentieres fra refleksepilepsi, kataplexi, snorken i hænder og fod, akut og kronisk chorea, medfødt myotoni og periodisk familial parese.

1. I barndommen er der en familiehistorie med den første begyndelse af barndommen, de fleste af familien rapporteret af Feng, 7 til 9 år gammel, et lille antal fra 13 til 15 år gamle begyndelse. Der er en familiehistorie, for det meste autosomal dominerende arv.

2. Der er mange inducerede faktorer, såsom pludselig aktivitet, træthed, nervøsitet, spænding og høj koncentration af opmærksomhed.

3. Der er ofte kortvarige sensoriske auraer inden begyndelsen af ​​krampeanfald, såsom flydende sans.

4. De vigtigste manifestationer af anfald på angrebstidspunktet er lemmer, ufrivillige kramper i kroppen, vridning, ustabil stående stilling og underlige stillinger.

5. Varigheden af ​​hver episode er mindre end 10 sekunder, men den kan forekomme flere gange om dagen.

6. Ubevidst tab af ubevidst tab, anfaldsintervallet er helt normalt.

7. Der kan være ufuldstændig selvkontrol evne efter flere episoder, nogle patienter kan finde måder at undgå eller reducere udbruddet.

8. Der er en tendens til selvremission efter indrejse af ældre.

9. Påvirker ikke den intelligente udvikling Selvom den starter fra barndommen, men har ingen indflydelse på barnets intelligente udvikling.En af Fengs 11 tilfælde har en doktorand og tre universitetsstuderende.

10. Anti-epileptiske lægemidler er effektive i denne sygdom, men forskellige antiepileptika har ofte en helbredende virkning.

I henhold til ovennævnte kliniske træk kan intermitterende symptomer, muskelspænding i begyndelsen, stivhed, dans, håndbevægelser, bevægelse, bevidsthed, familiehistorie osv. Stille en diagnose.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.