Kranielæsioner

Introduktion Knoglæsioner findes hos næsten alle patienter med Langerhans cellehistiocytose. Individuelle knoglelæsioner har flere knoglelæsioner, hovedsageligt manifesteret som osteolytiske læsioner. Kræftlesioner er mest almindelige, efterfulgt af knogler, ribben, bækken og rygsøjler i underekstremiteten, og kæbe-læsioner er også ret almindelige.

Årsag til sygdom

Kraniet-læsioner forårsaget af forskellige faktorer, herunder: 1. proliferative knoglæsioner; 2. atrofiske knoglesioner; 3. ulcerative knoglesioner.

Inspektion

Relateret inspektion

Hjernens ultralydundersøgelse af hjernens CT

På røntgenfilmen er knoglesplittet kendetegnet ved uregelmæssig kant. Skallen på kraniet skifter fra den ormlignende form til den store defekt eller den mejslignende ændring. Formen er uregelmæssig, rund eller elliptisk, og kanten er tagget. Grænsen for den indledende eller progressive læsion er sløret, og det fælles intrakraniale tryk øges, knogles brud brydes, eller hydrocephalus i kommunikationen kan ledsages af hovedpine. I restitutionsperioden er knoglen imidlertid gradvis klar ved kanten, hærdningszonen vises, knogletætheden er ujævn, knogledefekten bliver gradvist mindre, og til sidst efterlader hele reparationen ikke spor.

Differentialdiagnose

Kranfrakturer: Betydningen af ​​kranfrakturer ligger ikke i selve kraniumbruddet, men i den samtidige skade i kranialhulen. I henhold til formen på bruddet klassificeres det i: lineær brud, deprimeret brud, findelt brud og barnets vækstbrud. Et brudt stykke af en deprimeret eller findelt brud kan beskadige hjernehinderne og hjernen og beskadige de cerebrale blodkar og kraniale nerver. Kranfrakturer udgør omkring 15-20% af craniocerebral skaden, som kan forekomme i enhver del af kraniet, med den største mængde parietal knogle, efterfulgt af den frontale knogle, efterfulgt af humerus og occipital knogle. Generelt krydser brudlinjen ikke kranialsuturen, hvis volden er for stor, kan den også påvirke den tilstødende knogle. Den positive laterale position af kraniet kan diagnosticeres. På grund af den forskellige brudmorfologi er behandlingen og prognosen også forskellige.

Kraniumshyperplasi: mere manifesteret som øget kranium og / eller tykkelse, opdelt i diffus og lokaliseret. Diffus kranial hyperplasi er almindelig ved systemiske sygdomme, såsom malformation osteitis, stenet osteopati, renal raket, akromegali og thalassæmi. Lokaliseret kraniumshyperplasi er forårsaget af lokale knoglelæsioner eller sekundære til tilstødende læsioner såsom meningioma, osteoma, osteosarkom, osteomyelom, kronisk osteomyelitis og gamle frakturer.

Brug af mejsel til ændring af kraniet ødelæggelse: Multipel myelom knogler røntgenundersøgelse viste flere osteolytiske osteoidlignende knogledefektområder eller osteoporose, patologiske frakturer.

Kæmpe kranierdefekter: kraniumdefekter, mest på grund af åben kraniocerebral skade eller skydevåben gennemtrængende skade, nogle patienter er resterende knogledefekter på grund af kirurgisk dekomprimering eller syg kranietresektion. På grund af det høje hjernetryk fra alvorlig kraniocerebral skade er den dekomprimerende metode til dekomprimerende kranektomi udbredt, så der er mange kunstige store kranedefekter. Faktisk har et betydeligt antal patienter ikke brug for stor kranial dekomprimering. De fleste af dem er beslutninger truffet under operationen, og der er ingen mangler.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.