Ossikulær deformitet

Introduktion Medfødt misdannelse i kæder i kæder forårsages af embryonale udviklingsforstyrrelser forårsaget af morfologisk forvrængning eller tab af hammerbenet, ambolten og skinnebenet, hvilket resulterer i en vokal lammelse. Medfødt ekstern auditiv kanal atresi er ofte ledsaget af ossikulær deformitet.

Årsag til sygdom

Den benformede kæde består af malleus, ambolten og skinnebenet, og oprindelsen af ​​deres embryoner er stadig kontroversiel.

Én opfattelse er, at malleus og ambolten er fra mellemrummet i den første zygomatiske bue, og skinnebenet er fra mellemrummet fra den anden zygomatiske bue. Dannelsen af ​​tibialgulvet og det ovale vindue er tæt forbundet med udviklingen af ​​ørekapslen; En nyere opfattelse er, at hammerbenet og amboltbenet (inklusive ambolten kort) stammer fra mellemrummet til den første zygomatiske bue, hammerskaftet, amboltens lange fod og sakralpladestrukturen fra den anden zygomatiske bue . En vis tibia-dysplasi kan forårsage en deformitet af en gruppe osseointegrationer i den zygomatiske bue, og en gruppe af osseointegrations, der stammer fra en anden zygomatisk bue, er normal. Ifølge dette punkt er sidstnævnte synspunkt mere klinisk synlig. To typer af knogledeformiteter.

Inspektion

Relateret inspektion

Cochlear elektrogram, otolaryngologi, CT-undersøgelse

Kliniske manifestationer:

Hovedsymptomerne på den første type af deformulering af røret er døvhed, hvoraf de fleste er ensidig, elektrisk lyd og høresputum, og impedansføling har to modsatte resultater. Hvis knogleskæden afbrydes på grund af mangel på knoglen i keglen, er den kendetegnet ved høj flydighed; kæden i keglen er grundlæggende intakt og fikseres af den humale fodplade (eller smeltes sammen med det ovale vindue), som er lavt lydende, begge De membranmuskler kan forsvinde eller svækkes, og den ydre auditive kanal og tympanisk membran er normale. Individuelle patienter kan have milde deformiteter såsom indsnævring af øregangen, fortykkelse af trommehinden eller forsvinden af ​​auriklen (især den øverste del).

Den anden type misdannelse er også en vokal sputum. Impedansmåling vist ved det tympaniske hulrum på hammerammelen er lavt lydende, den tympaniske membran er lidt indrykket, spændingen er normal, og hammerstængelen mister normal hældning og er kedelig. Keglen vises.

Differentialdiagnose

Valg af øreknogler: Det er et mindre almindeligt fænomen. Det viser, at den anden række øreknogler fra ydersiden til indersiden er mere fremtrædende. Overfladen er ikke særlig flot, men den er ufarlig for den menneskelige krop. Den er generelt dannet medfødt. Det manifesteres af det faktum, at den anden række af øreknogler er mere fremtrædende udefra til indersiden.

Øreforstørrelse: Patienter med Barth-syndrom har et specielt ansigt, stort hoved, fremtrædende pande, ansigt med trekantede aurikler, store øjne og hængende mund. De kliniske manifestationer af denne sygdom er komplekse og forskellige med hypokalemia-symptomer. I fosterperioden er Bartter-syndrom kendetegnet ved intermitterende episoder med polyuri. I løbet af 22-24 uger af graviditeten er der for meget fostervand. Det er nødvendigt gentagne gange at tage fostervand for at forhindre for tidlig fødsel.

Otosklerose: Det er en uforklarlig sygdom. Det skyldes patologisk den primære lokaliserede knogleresorption af knoglemyrint, og det kaldes "hærdning" på vegne af den vaskulære, svampede knoglerhyperplasi. Når man invaderer vinduet i æghaven, kan det forårsage, at humerus fastgøres, mister lydoverførselsfunktionen og får hørelsen til at falde gradvist. Forekomsten af ​​otosklerose har meget at gøre med menneskelige racer. Forekomsten af ​​hvide er høj, forekomsten af ​​sorte er den laveste, og gule er et eller andet sted imellem. Begyndelsesalderen er mere og mere ung og middelaldrende.

Aurikulær dysplasi: et af symptomerne på Digeols syndrom hos børn. Ansigtstræk hos børn med Digolger syndrom inkluderer langt ansigt, sfærisk spids og smal næse, ganespalte, fladet humerus, udvidet øjenafstand, squint, øre med lavt lop med ørering depression og aurikulær dysplasi og mandible For lille.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.