Hypermetabolisk syndrom

Introduktion Det såkaldte højmetabolsk syndrom refererer til en række syndromer forårsaget af unormal metabolisme af kroppens skjoldbruskkirtelhormoner, hvilket resulterer i hypermetabolisme af kroppen, hvilket fører til unormal metabolisme af kulhydrater og proteiner. Når patientens stofskifte øges, stiger varmeproduktionen og varmeafledningen markant.Patienter klager ofte over varme og sved, træthed og svaghed, og huden er varm og fugtig.

Årsag til sygdom

Det såkaldte højmetabolsk syndrom refererer til en række syndromer forårsaget af unormal metabolisme af kroppens skjoldbruskkirtelhormoner, hvilket resulterer i hypermetabolisme af kroppen, hvilket fører til unormal metabolisme af kulhydrater og proteiner. Induktionen af ​​sygdommen er tæt knyttet til autoimmune, genetiske og miljømæssige faktorer, blandt hvilke autoimmune faktorer er de vigtigste, og genetiske faktorer er også vigtige. Miljøfaktorer inkluderer hovedsageligt forskellige faktorer, der fremkalder starten af ​​hyperthyreoidisme, såsom traumer, mental stimulering og infektion.

Inspektion

Relateret inspektion

Thyroid B-mode ultrasonography serum total thyroxin (TT4) total triiodothyronin (TT3)

For det første metabolisme med høj termisk energi

Basalmetabolismen hos patienter med hypertyreoidisme øges markant, hvilket øger iltforbruget og varmeproduktionen og fremskynder varmeafledningen. Derfor er hypertyreoidisme bange for varme, sved, vægttab og lav arbejdseffektivitet.

For det andet, høj proteinkonvertering

Hyperthyreoidisme udskiller for meget thyroxin, som fremskynder nedbrydningen af ​​protein, øger udskillelsen og har en negativ nitrogenbalance; muskelvævet forbruges, og patienten bliver trætte og taber sig.

For det tredje metabolisme med højt fedtindhold

En stor mængde thyroxin fremmer mobilisering af fedt, fremskynder fedtoxidation og -nedbrydning og fremskynder syntesen af ​​kolesterol, der fremmer omdannelsen af ​​kolesterol til udskilt galdesyre og øger anvendelsen af ​​kolesterol. Derfor har patienter med hypertyreoidisme lavt kolesteroltal og er lave.

Fjerde, højt carbonhydrat

Thyroxin kan fremme absorptionen af ​​kulhydrater i tarmen, få glukose til at komme ind i cellerne, der oxideres, stimulere nedbrydningen af ​​leverglykogen og muskelglykogen, fremskynde glukoneogenesen, forårsage nedsat glukosetolerance og let forværre eller fremkalde diabetes. Derfor har mange patienter med hyperthyreoidisme normalt en tendens til at øge blodsukkeret.

Fem, højt vand salt stofskifte

Den store mængde thyroxin produceret ved hyperthyreoidisme er gavnlig for udskillelse af kalium i urinen, fremmer osteoporose, fremskynder hastigheden af ​​calcium og fosfor og øger urinudskillelsen, men blodkoncentrationen er stadig normal eller lidt højere.

Seks, højt stofskifte

B-vitaminer og C-vitamin, der forbruges af patienter med hypertyreoidisme, øges også markant, og disse vitaminmangel er tilbøjelige til at forekomme.

Syv, høj fordøjelse

Når hyperthyreoidisme øges hos patienter med hypertyreoidisme, vil det fremskynde peristaltikken i tarmen, hvilket resulterer i øget frekvens af tarmbevægelser og endda diarré.

Differentialdiagnose

Identifikation:

Metabolisme er stærk: metabolisme er en generel betegnelse for alle kemiske reaktioner i levende celler.Det inkluderer både materialemetabolisme og energimetabolisme. Metabolismen af ​​forskellige organismer er forskellig i stadierne af vækst, udvikling og aldring. I processen med at vokse op i kroppen har unge babyer og unge brug for mere materiale til at opbygge deres egen krop, så metabolismen er stærk, og assimilering spiller en dominerende rolle. I alderdom og alderdom forringes den menneskelige kropsfunktion, metabolismen er gradvis langsom, og det primære og sekundære forhold mellem assimilation og fremmedgørelse transformeres også.

Lav systemisk metabolisme: manifesteres hovedsageligt ved at bremse den systemiske metaboliske hastighed. Det er en systemisk manifestation af endokrine og metabolske sygdomme. Mangel på vævsspecificitet og organspecificitet ved endokrine og metabolske sygdomme. Det hormon, der udskilles af de endokrine kirtler, kommer ind i blodcirkulationen og udøver dets fysiologiske virkninger, når det når de forskellige organer og væv i kroppen. Et hormon kan virke på flere steder, og flere hormoner kan også virke på det samme organvæv. Derfor vil de kliniske manifestationer af en bestemt endokrin kirteldysfunktion involvere flere systemer og organer i hele kroppen, i modsætning til andre systemer med mere almindelige symptomer forbundet med dette system.

Mangel på ernæringsmetabolisme: tegn på sygdomsmangel sygdom, såsom dystrofisk vitamin B1 og folatmangel, og mangel på ernæringsmetabolisme, der fører til symptomer og tegn på dysfunktion, som kan bruges som en mental forstyrrelse forbundet med ernæringsmetabolsk sygdomme. Diagnostiske forhold. Ernæringsmæssige metaboliske sygdomme, der er forbundet med mentale forstyrrelser, henviser for det meste til neuropsykiatriske lidelser forårsaget af vitaminer eller andre næringsstoffer, der mangler metabolske forstyrrelser og utilstrækkelig energiforsyning, såsom niacin, vitamin B1 og folinsyremangel. Det opfylder de diagnostiske kriterier for mentale forstyrrelser forårsaget af fysisk sygdom og har bevis på ernæringsmæssige metaboliske sygdomme.De mentale symptomer varierer med sværhedsgraden af ​​den primære sygdom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.