Pigmenteret nældefeber hos børn

Introduktion til pædiatriske pigmentmålinger Urticariapigmentosa er en type mastocytose (mastocytose), en godartet generaliseret hudmastcellens hyperplasi, der er kendetegnet ved pigmenterede makuler på huden, hvælende efter gnidning eller ridse. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hypotension, opkast hos børn, mavesmerter, diarré

Pædiatrisk pigment urticaria årsag

(1) Årsager til sygdommen

Ukendt, genetisk disponeret, kan være autosomalt dominerende eller autosomal recessiv, forårsaget af spredning eller aggregering af mastceller i huden.

(to) patogenese

Det er kendetegnet ved størstedelen af ​​den pleomorfe mastcelleinfiltration i dermis. Cellerne kan arrangeres på en tumorlignende måde. Efter farvning med methylenblå eller Giemsa fyldes cytoplasmaet med store farvede store partikler.

I den type systemisk mastocytose ændres ikke kun huden, men også leveren, milten og lymfeknuderne, skønt knoglerne er asymptomatiske, men den lange knogle-røntgen viser cystiske ændringer, knoglemarvspunktseksempler, synlig hypertrofi Celleinfiltration, blod og mave-tarmkanal kan også påvirkes.

Pædiatrisk pigmentforebyggelse af urticaria

Forebyggelse af arvelige sygdomme:

1. Generel sundhedspleje: Træk vejret i frisk luft, moderat soleksponering og fysisk træning, vær opmærksom på korrekt kontrol af irriterende mad og fisk, rejer og andre følsomme fødevarer, hold altid huden ren og glad, og nogle hudpatienter bør ikke bære kemisk fiber. Tekstilundertøj, sokker.

2. Find og fjern årsagen: Ved pruritiske hudsygdomme, søg og fjern aktivt årsagen, kontroller symptomerne, råd patienterne om at undgå at ridse og bruge irriterende stoffer, undgå krydret, irriterende mad, ikke brug varmt vand til at vaske huden og Brug alkalisk sæbe eller lignende for at forhindre hudlæsioner i at forværre og sekundær infektion.

3. Ved allergiske hudsygdomme: Søg intensivt efter allergener, undgå kontakt, undgå at spise fødevarer, der er relateret til sygdommen eller kan forværre sygdommen, såsom fisk, rejer, krabber og andre heteroseksuelle proteiner, såsom allergi over for medicin, Man bør søge efter de sensibiliserende medikamenter så meget som muligt, og patienterne og deres familier skal informeres om situationen.Når de besøger hospitalet, skal de også forklare lægen om at få et samarbejde og ikke længere bruge lægemidlet og lægemidler, der indeholder lægemiddelingredienserne, der er følsomme over for stoffet.

Pædiatriske pigmentkomponenter med urticaria Komplikationer, hypotension, opkast, mavesmerter, diarré

Kombineret systemisk sygdom, kan være forbundet med takykardi, hypotension, opkast, mavesmerter, diarré osv., Kan kombineres med juvenilgult granulom.

Pædiatrisk pigment Urticaria symptomer almindelige symptomer ansigtsskylning rød mavesmerter hypotension gul knude diarré takykardi hvæl udslæt granulom svimmelhed

Almindeligvis mange pigmenterede plaques, papler eller nodulære læsioner, antallet kan være mere eller mindre, størrelsen varierer, diameteren er generelt 5 ~ 10 mm, runde eller ovale, gule eller gulbrune hudlæsioner, hudens overflade er lidt ru, Kan være sporadisk eller klynget, vidt distribueret og undertiden blemmer, især hos nyfødte, små babyer og tidlig sygdom, mere almindelig i bagagerummet, nogle få i lemmerne, under mekanisk stimulering, hval kan forekomme, rødme i hudskader Og højere end huden, sjælden for sputumskade, for det meste placeret i blæksprutte, bag øret, underarmer og nakke, når de gule knuder kan smeltes sammen, svarende til lipidgulsot, er en enkelt mastcelle tumor ikke ualmindeligt, hvilket tegner sig for 10%, hovedsageligt hos spædbørn, brune pletter eller gulbrune plaques eller knuder, der vises kort efter fødslen eller efter fødslen. Overfladen er som appelsinskal eller gummi, og der kan være blærer, bullae og barndom. .

Generelt er forekomsten langsom, der er mild kløe, et lille antal børn med systemiske sygdomme, ofte ledsaget af paroxysmal ansigtsskylning, takykardi, hypotension, svimmelhed, hovedpine, opkast, mavesmerter, diarré og så videre.

Spontan urticaria kan også kombineres, undertiden med hudridsmærker. Cirka 50% af tilfældene kan kombineres med juvenilgult granulom. Hudpatologi er nødvendig for at diagnosticere sygdommen.

Pædiatrisk pigmentundersøgelse af urticaria

Skal der foretages blod, urin, rutinemæssig undersøgelse, være opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af eosinofiler, hvide blodlegemer, øgede neutrofiler, afføring med æg, bør serumkomplementundersøgelse, med eller uden hypocomplementæmi, direkte immunofluorescens, Med eller uden immunoglobulin og komplementaflejring og hudpatologi.

Hvis det er nødvendigt, skal du foretage et elektrokardiogram, røntgenbillede og andre undersøgelser.

Diagnose og diagnose af pigmenteret urticaria hos børn

Diagnose

I henhold til den tidlige begyndelse, der forekommer typisk hudskade, friktion og andre mekaniske stimuli i vindgruppen kombineret med hudvævspatologi, er det ikke vanskeligt at diagnosticere om nødvendigt røntgen- og lymfeknude-punkteringsundersøgelse for at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af systemiske sygdomme.

Differentialdiagnose

Urticaria skal differentieres fra papular urticaria og polymorfisk erytem, ​​ledsaget af mavesmerter, diarré, skal bemærkes med akut mave og gastroenteritis, med symptomer på høj feber og forgiftning, bør betragtes som en alvorlig infektionssymptomer Den ene, angioødem skal differentieres fra væsentligt ødem, såsom erysipelas, cellulitis og øjenlågkontaktdermatitis, voksen scleredema, hævet ansigt i malign retikulose, erhvervet angioødem og arvelig Angioødem kan identificeres i henhold til ovenstående punkter.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.