Epidermal nevus

Introduktion til epidermis Epidermal nevus (også kendt som verrucousepidermalnevi), også kendt som listen over lateralt sputum, lineær epidermal sputum osv., Er en medfødt begrænset epidermal dysplasi af epidermis, normalt ved fødslen eller I barndommen er forekomsten ca. 1/1000 af nyfødte, og hudlæsionerne kan falde af sig selv, hvilket er ekstremt sjældent. Denne epidermis blev først beskrevet af VonBaerensprung i 1863. Den kaldes ensidig sputum, også kendt som lineær epidermis, skorpionskorpion, skorpionlignende skorpionskorpion osv., Med snesevis af forskellige navne. Da alderen for begyndelsen af ​​denne sygdom er meget tidligt, og de kliniske manifestationer er specielle, for det meste ensidige, sakrale løfteskader, så diagnosen er ikke vanskelig. Det skal dog adskilles fra lineær mose, lineær lavplanus og lineær psoriasis. Sygdommen vedvarer, og den lineære mos kan løse sig selv. På samme tid er der symptomer som papillær og papillær hyperplasi, så det kan skelnes fra lineær mose. Det lineære arrangement af lavplanus og psoriasis har visse egenskaber inden for patologi, og den kliniske kombination kan skelnes fra sygdommen. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,002% -0,003% Modtagelig population: almindelig ved fødsel eller barndom Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: talgkirtler

Epidermal sputum

Cellemutation (30%):

Denne sygdom er forårsaget af overudvikling af epidermalcelle forårsaget af lokal dysplasi af epidermis, som kan være relateret til mutation af keratinocytter. I nogle cellelinjer hos patienter blev der fundet kromosomale brudpunkter, der indikerer genetisk mosaik, og lejlighedsvis rapporterede der om familiær sygelighed.

patogenese:

Patientens overhud viste forskellige grader af hyperplasi, hovedsageligt hyperkeratose, hypertrofi af acanthosis, forlængelse af epidermis, papillær hyperplasi og synlig fortykning af det granulære lag og søjleparakeratose, øgede melanin i basallaget, men ingen sputumceller. proliferation. Hvis du har en sputumcelle sputum, se sputum celler. Et lille antal hoved- og ansigtlesioner kan være forbundet med talgkirtler eller papillær svedkanal cystadenom. Den inflammatoriske type har stadig fokal keratose og mild acanthose og mild kronisk inflammatorisk celleinfiltration i dermis. Nogle generaliserede, lige eller begrænsede patienter kan vise eksfoliativ hyperkeratose og ofte strække sig over overhuden.

Epidermal plaqueforebyggelse

Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.

Epidermal komplikation Komplikationer talgkirtler

Ingen særlige komplikationer.

Epidermale sputumsymptomer Almindelige symptomer Papular oral slimhinde leukoplakia hud 痣

Det er almindeligt ved fødslen eller under barndommen. I nogle tilfælde er de voksne hudlæsioner tydelige. Forekomsten er ca. 1/1000 af den hos nyfødte. Hyppigheden af ​​mænd og kvinder er lige. Hudlesionerne kan opdeles i lokalt og systemisk, og den begrænsede lineære epidermis er En enkelt lineær læsion bestående af tæt fløjlsagtig, granulær eller papillær papler, arrangeret i en kontinuerlig eller intermitterende linje, med klare plaques, normal farve, rødlig, gullig eller endda sort, der forekommer i hovedet Slægten, bagagerummet eller lemmerne er arrangeret i en ensidig langsgående linje; de, der forekommer i bagagerummet, er arrangeret i en stribet eller spiralform. Når ansigtet er involveret, kan den orale slimhinde også påvirkes, og den systemiske epidermale kutane læsion er den samme som grænsen. Forskellige hudlæsioner er ikke kun en, men mange hudlæsioner er arrangeret parallelt, især i bagagerummet. Læsionerne er placeret på den ene side og endda bilateralt symmetrisk fordelt. Denne type omfattende hudlæsion er tilbøjelig til skader på knogler og centralnervesystemet. , der forårsager det såkaldte "epidermalsyndrom", generelt ingen symptomer, invaderende neglefoldninger, kan forårsage gentagelse af paronychia og dækforvrængning, rynkeindblanding, hudimpregnering, lugt, meget sjælden Hudlesionerne kan falde af sig selv.

Undersøgelse af epidermis

Vævet ligner godartet papillom, som er kendetegnet ved hyperkeratose, acanthosis, papillær hyperplasi og epidermal proces. Pigmentet i basallaget øges ofte. Den lokaliserede type er kendetegnet ved tæt keratose, acanthosis og det centrale rum. Bobldannelse og intracellulær, stor gennemsigtig keratinpartikler, betændelsestype viser ofte epidermal fokal keratose, lejlighedsvis eller acanthosis mild svamptilstand, kronisk inflammatorisk celleinfiltration i den øverste del af dermis, hvad angår generel hårstil, mest enkelt De bilaterale og partielle bilaterale læsioner er de samme som den lokaliserede type. De fleste af de bilaterale og nogle få ensidige generaliserede patienter viser ofte en speciel spinøs proces, der er hyperplastisk og ofte påvirker hele epidermis.

Epidermal diagnose

Da alderen for begyndelsen af ​​denne sygdom er meget tidligt, og de kliniske manifestationer er specielle, for det meste ensidige sakrale løftebeskadigelser, så diagnosen er ikke vanskelig. Det skal dog adskilles fra lineær mose, lineær lavplanus og lineær psoriasis. Sygdommen vedvarer, og den lineære mos kan løse sig selv. På samme tid er der symptomer som papillær og papillær hyperplasi, så det kan skelnes fra lineær mose. Det lineære arrangement af lavplanus og psoriasis har visse egenskaber inden for patologi, og den kliniske kombination kan skelnes fra sygdommen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.