Type II immunoblastisk lymfadenopati

Introduktion til type II immunoblastisk lymfadenopati De kliniske træk ved denne sygdom ligner den førnævnte immunoblastiske lymfadenopati af type I, men prognosen er dårlig.Den kan betragtes som en marginal sygdom hos lymfoide tumorer, der ligner immunoproliferative lidelser. I henhold til patologiske og immunologiske træk har den gradvis For at præcisere, at denne sygdom er forskellig fra den førnævnte type I immunoblastisk lymfadenopati, kan den også kaldes T-celle-lymfomlignende immunoblastisk lymfadenopati. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: splenomegali

Type II immunoblastisk lymfadenopati

(1) Årsager til sygdommen

Årsagen til denne sygdom er ukendt. Nogle mennesker mener, at denne sygdom er relateret til virusinfektion. Nogle patienter har påvist DNA fra Epstein-Barr-virus i lymfeknuderne (PCR-metode). Nogle mennesker tror, ​​at på grund af infektionen i subtypen af ​​kunstig cellelymfomavirus er kroppens immunfunktion unormal. Bly til sygdommen.

(to) patogenese

1. Patogenesen af ​​denne sygdom er stadig uklar. Patientens T-celleundersættelsesanalyse fandt, at sygdommen er T-cellelæsioner, og nogle tilfælde inkluderer hovedsageligt inhiberende T-celler (TS), og nogle med hjælper-T-celler (TH). Hovedsageligt forøges begge to. Disse T-celler kan producere B-celle-stimulerende faktorer, fremme B-celleproliferation og udskille immunoglobuliner. De vigtigste prolifererende celler af type II immunoblastisk lymfadenopati er forskellige, herunder Immunmoderceller og leukocytiske celler, den tidligere nucleolus er stor, og kernen er naiv, og cellekroppen er stærkt basofil; den sidstnævnte cellekrop er stor og klar, størrelsen er anderledes, men dens modenhed er den samme, og dens udseende ligner den for umodne plasmaceller, som er histologisk Ondartet spredning.

2. Patologi: typiske patologiske ændringer ud over egenskaberne ved type I immunoblastisk lymfadenopati, der er tumorproliferering af immunoblaster eller leukocytiske celler, cytologisk diagnose ud over granulomatiske forandringer (plasmaceller øges, vævsceller Ud over stigningen i eosinofiler er der tumorimmunukleære celler og store og blegne lymfoide celler. I lymfeknuderne i begyndelsen af ​​sygdommen, når tumorcellerne spreder sig mindre, er det let at blive diagnosticeret som reaktiv lymfeknudehyperplasi.

Type II immunoblastisk lymfadenopati-forebyggelse

1. Tidlig påvisning og tidlig diagnose og behandling, skabe tillid til bekæmpelse af sygdom, overholde behandling og opretholde optimisme.

2. Forebyggelse af infektion, forebyggelse af streptokokkinfektion er en vigtig del af autoimmune gigtssygdomme og co-morbiditet.

Type II immunoblastiske lymfadenopatikomplikationer Komplikationer splenomegali

Kan kompliceres af systemisk lymfadenopati, for det meste ledsaget af hepatosplenomegali.

Type II immunoblastisk lymfadenopati symptomer almindelige symptomer hepatosplenomegaly lymfeknude hævelse feber

Kan have feber, udslæt (medikamentudslæt), systemisk lymfadenopati, mere med hepatosplenomegali, udvidelse af lymfeknude i det tidlige stadie af sygdommen, ofte med midlertidig reduktion efter behandling med antibiotika eller glukokortikoider.

Undersøgelse af immunoblastisk lymfadenopati af type II

1. Billeder af blod og knoglemarv: Plasmacytoide mononukleære celler kan ses, men deres forekomst er generelt lav.

2. Biokemisk undersøgelse: Polyklonal hypergammaglobulinæmi kan ses, og forhøjelsesgraden er parallel med forringelsen af ​​symptomer.

Immunologisk undersøgelse: Prolifererende immunoblaster og blege celler har T-cellemarkører, og mere end halvdelen af ​​patienterne har positive Ia-lignende antigener, ingen TAT-aktivitet, og nogle patienter har Toxoplasma-antistoffer, mæslinger-virusantistoffer, herpes simplex-virusantistoffer osv. Forhøjet, og nogle patienter kan være ledsaget af Coomb-positiv hæmolytisk anæmi.

Diagnose og diagnose af type II immunoblastisk lymfadenopati

Sygdommen diagnosticeres patologisk som Hodgkins sygdom eller Lenner's lymfom, men diagnosen kan yderligere bekræftes af ovennævnte kliniske træk og bestemmelse af tumorceller og analyse af membranegenskaber.

At blive differentieret fra Hodgkins sygdom eller Lenners lymfom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.