Prævaskulitisk syndrom

Introduktion til pre-vasculitis syndrom Pre-vasculitis syndrom er en autoimmun systemisk vaskulær sygdom, der ligner Still's sygdom, og dens kliniske manifestationer ligner Still's sygdom, men laboratorietestene er forskellige. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:

Årsager til præangiogent syndrom

(1) Årsager til sygdommen

På nuværende tidspunkt antages det generelt, at det er relateret til immunrespons eller andre patogene faktorer Bakterielle eller virale infektioner i luftvejene eller andre dele kan være årsagen til sygdommen. Fordi sygdommen hovedsageligt involverer det vaskulære system (arteriel), spekuleres det i, at der kan være allergier over for stoffet. Et bestemt forhold.

(to) patogenese

Det er umuligt at benægte den specifikke fysikes rolle i følsomheden af ​​sensibiliserende stoffer i patogenesen af ​​denne sygdom. Lymfeknude-biopsi viser forøget reaktive retikulære celler; hudbiopsi viser inflammatorisk celleinfiltration eller dannelse af granulom, ingen fibrinlignende nekrose Histologiske ændringer i vaskulitis.

Forebyggelse af anteriær vaskulitis

Tidlig diagnose, tidlig behandling, sygdommen i fravær af varme, hvis en lille dosis af hormoner, immunsuppressive medikamenter til at opretholde behandlingen tilstrækkeligt, indtil gammaglobulinet falder til det normale og derefter standse lægemidlet, kan forhindre dens gentagelse.

Vaskulært proinflammatorisk syndrom komplikation

Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.

Symptomer på pre-vaskulitis syndrom Almindelige symptomer Leukopeni Afslapning varmeleddsmerter Hypertermi

De fleste patienter har symptomer på subakut eller kronisk luftvejsinfektion Sygdommen er kendetegnet ved afslapning og termisk sepsis. Efter flere uger eller måneder kan intermittent feber forekomme gradvist. Samtidig forekommer urticaria-lignende, mæslingslignende udslæt eller lokal erytem. Erytem opstår i ansigtet, lemmer, håndflader, ankler osv. De fleste patienter kan have milde ledsmerter i nærvær af hudlæsioner. Selv i høj feber kan perifere blodleukocytter have forskellige grader af tilbagegang, en anden sygdom i sygdommen Det er kendetegnet ved fraværet af unormale fund af nyreskade, såsom proteinuri, gennem sygdomsforløbet.

Undersøgelse af anterior vasculitis syndrom

1. Blodrutine og perifere blodleukocytter fra blodsedimentation steg tidligt og faldt derefter lidt, og erytrocytsedimentationshastigheden steg markant.

2. Immunologisk undersøgelse af reumatoidfaktorpositiv, Coomb-test kan også være positiv, men anti-nukleære antistoffer, anti-DNA-antistoffer og LE-celler er for det meste negative, serumkomplement er lidt forøget, serum-gamma globulin steg.

Diagnose og differentiering af anterior vasculitis syndrom

Ifølge feber ledsaget af hudlæsioner, leukopeni og histologiske ændringer er diagnosen ikke vanskelig.

Sygdommen forveksles let med systemisk lupus erythematosus i klinikken, men de serumimmunologiske fund af denne sygdom er ofte det modsatte af systemisk lupus erythematosus. S. aureus sepsis viser undertiden høj feber i lang tid ledsaget af urticaria-lignende Udslæt svarer til denne sygdom, men førstnævnte har ingen immunologiske abnormiteter og er effektiv til antibiotikabehandling.Den sidstnævnte har immunologiske ændringer, er ineffektiv til antibiotikabehandling, er effektiv til hormonbehandling og har urticaria eller mæslinglignende udslæt, når nodulær polyarteritis forekommer. På det tidspunkt ligner dens kliniske manifestationer meget denne sygdom, men førstnævnte har adskillige systemiske træk, og dens histopatologiske ændringer er fibrinlignende nekrotisk vaskulitis, som er lettere at identificere.

Sygdommen skal differentieres fra stilles sygdom og immunhyperplasi-syndrom. Hududslæt af stilles sygdom er ofte forbigående. De hvide blodlegemer øges åbenlyst, når sygdommen er aktiv, og ledssygdommen er indlysende. Disse er forskellige fra sygdommen, og immundysplasi-syndrom kan være Til afslapningsvarme er systemisk lymfadenopati, biopsi ud over retikulær cellehyperplasi ledsaget af lymfatiske netværksændringer let at identificere sygdommen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.