Hodgkin lymfom

Introduktion til Hodgkins lymfom Hodgkin-lymfom, tidligere kendt som Hodgkins sygdom, Hodgkins sygdom eller Hodgkins lymfom. Det er en kræft, der stammer fra lymfocytter. Navnet "Hodgkin" stammer fra Thomas Hodgkins første beskrivelse af den unikke ondartede sygdom i dette lymfesystem i 1832. Det begynder ofte i en gruppe af lymfeknuder og spreder sig derefter til andre lymfeknuder eller ekstranodale organer og væv. Dets histopatologiske træk er forekomsten af ​​ondartede Reed-Sternberg-celler. På nuværende tidspunkt har anvendelsen af ​​kemoterapi, strålebehandling og knoglemarvstransplantation i behandlingen af ​​Hodgkins lymfom gjort det til en helbredelig tumor. Grundlæggende viden Andelen af ​​sygdom: 0,0004% -0.0007% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kvalme og opkast

Hodgkins lymfom årsag

Viral infektion (50%):

Årsagen til Hodgkins lymfom er ukendt, og etiologien af ​​Epstein-Barr-virus er den mest bekymrede. Epstein-Barr-virusgenomfragmenter kan påvises i RS-celler hos ca. 50% af patienterne. I 1964 etablerede epstein og barr med succes de burkitt-afrikanske lymfomceller i barndommen ved in vitro-suspensionskultur og fandt herpesviruspartiklerne ved elektronmikroskopi i celleudstrygningen.

Genetiske faktorer (25%):

Klinisk statistik viser, at patienter med monozygotisk tvilling Hodgkins lymfom har en 99-folders øget risiko for søskende, sandsynligvis på grund af den samme genetiske modtagelighed og / eller de samme immunafvigelser for årsagen.

Autoimmun mangel (20%):

Det er kendt, at patienter med immundefekt og autoimmune sygdomme har en øget risiko for at udvikle Hodgkins lymfom.

Hodgkins lymfomforebyggelse

Hæmatologiske maligne lidelser inkluderer vigtige foranstaltninger til forebyggelse af malignt lymfom, og der skal udvises omhu for at undgå sygdommens indtræden.

1, forebyggelse af virale infektioner, såsom EB-virus, voksen T-lymfocytisk leukæmivirus, HIV osv., I foråret og efteråret for at forhindre forkølelse, styrke deres egen beskyttelse, overvinde dårlige vaner.

2, fjerne miljøfaktorer, såsom at undgå udsættelse for forskellige stråler og nogle radioaktive materialer. Undgå kontakt med beslægtede giftige stoffer som benzen, vinylchlorid, gummi, arsen, benzin, belægninger med organisk opløsningsmiddel osv.

3. Forebyggelse og behandling af autoimmune mangelsygdomme, såsom lav immunstatus efter forskellige organtransplantationer, autoimmune sygdomme og forskellige kræftformer efter kemoterapi. Graft-mod-vært-sygdom eller immunsuppressive midler kan aktivere virussen og inducere lymfoide hyperplasi.

4, bør langtidsoverlevelsespatienter regelmæssigt kontrollere bryst og bryst, tidlig påvisning af behandlingsrelaterede komplikationer og muligheden for en anden tumor.

5, opretholde en optimistisk, selvsikker sundhedsmentalitet, passende fysisk træning, hjælpe kroppens immunforsvar stabilitet, rettidig fjernelse af eksterne faktorer.

6. Til diagnosticering i tidlig fase og tidlig omfattende behandling af farlige mennesker eller personer med risikofaktorer. Behandlingen af ​​denne sygdom skal være omfattende, ud over behandlingen af ​​årsagen, men også kosttilskud, om nødvendigt, til central venøs intubation og parenteral ernæring, supplere blodprodukter efter behov.

Succesen eller fiaskoen med forebyggelse af comorbiditet har ofte en stor indflydelse på prognosen for sygdommen, især forebyggelse og behandling af opportunistiske infektioner i den immunsuppressive fase. Vær særlig opmærksom på tuberkulose, svampeinfektioner, hepatitis og cytomegalovirusinfektion.

Hodgkins lymfomekomplikationer Komplikationer, kvalme og opkast

Hodgkins lymfom er en af ​​de mest almindelige maligniteter blandt unge. Læsioner forekommer hovedsageligt i lymfeknuder, hvor cervikale lymfeknuder og supraklavikulære lymfeknuder er de mest almindelige, efterfulgt af mediastinale, retroperitoneale og para-aorta lymfeknuder. Læsionen begynder med en eller en gruppe af lymfeknuder og manifesterer normalt en regelmæssig spredning fra den primære tumor langs lymfeknudene til de tilstødende lymfeknuder. I det avancerede trin kan hæmatogen spredning forekomme ved at invadere blodkar, der involverer milt, lever, knoglemarv og fordøjelseskanal.

Hodgkins lymfom symptomer Almindelige symptomer Lymfatisk udstrømning herpes lymfadenopati thrombocytopeni Hudkløe immun hemolyse tør hoste tab af appetit vægttab sclera gul plet

De almindelige kliniske manifestationer af Hodgkins lymfom er som følger:

1. Lymfeknudeudvidelse er den mest almindelige kliniske manifestation af Hodgkins lymfom. 90% af patienterne har lymfeknudeudvidelse, ca. 70% har cervikal lymfadenopati, og 50% har mediastinal lymfadenopati. Forstørrelse af lymfeknuder er ofte smertefri og progressiv. Forstørrelse af lymfeknude kan forringe dysfunktion og tilsvarende kliniske manifestationer af tilstødende organvæv. Såsom den ene side af kropsødem, bryst og hævelse, oliguri.

2, de kliniske manifestationer af involvering af ekstranodale organer: Hodgkins lymfom primære lymfeknudeorganer eller -væv er sjældne (<10%), primær eller ekstranodal involvering af lymfeknudeorganer kan forårsage anatomisk og dysfunktion af de tilsvarende organer , der forårsager en række kliniske manifestationer. Almindelige steder er tyndtarmen, mave- og svælg-lymfatiske ringe. Kan involvere nervesystemet til at forårsage paraplegi, involverer knoglebrud, kan invadere knoglemarv, bryst, skjoldbruskkirtel og så videre.

3, systemiske symptomer kan forekomme hos 55% af patienterne på tidspunktet for den første diagnose, 20% til 30% af patienter med feber, nattesved, vægttab. Feber kan være lav feber, og 1/6 af patienterne har periodisk feber (Pel-Ebstein-varme), som er kendetegnet ved en gradvis stigning i kropstemperatur inden for et par dage, når de 38-40 ° C, gradvist falder efter flere dage, efter 10 dage eller mere. I løbet af perioden stiger kropstemperaturen igen og igen, og intervallet reduceres gradvist. Derudover kan det have kløe, træthed og lymfeknude smerter efter at have drukket.

4, de kliniske manifestationer af forskellige histologiske typer: nodulære lymfocytter domineret af 4% til 5% af HL. Medianalderen for begyndelse var 35 år gammel, mere almindelig hos mænd, og forholdet mellem mænd og kvinder var 3: 1. Læsionen involverer normalt de omgivende lymfeknuder. De fleste af de indledende læsioner er tidlige lokaliserede læsioner, og ca. 80% hører til trin I og II. Den naturlige gang er langsom, og prognosen er god. Den komplette responsrate for behandling er 90%, og den 10-årige overlevelsesrate er ca. 90%. Patienter med avanceret fase (III, IV) har imidlertid en dårlig prognose. Det lymfocytrige klassiske Hodgkins lymfom udgør ca. 6%, og gennemsnitsalderen er større, hvilket er mere almindeligt hos mænd. De kliniske træk er mellem nodulær lymfocytbaseret og klassisk Hodgkins lymfom, der ofte viser tidlige begrænsede læsioner, sjældne massive læsioner, mediastinale læsioner og B-symptomer, med en god prognose, men overlevelsesraten er bedre. NLPHL er lav. Den nodulære sklerose af klassisk Hodgkins lymfom er den mest almindelige i udviklede lande og tegner sig for 60% til 80%. Mere almindelig hos unge voksne og unge, lidt flere kvinder. Manifesteres ofte i mediastinum og andre dele af lymfeknude-læsionerne. Prognosen er god. Blandede celletyper tegner sig for 15% til 30% i europæiske og amerikanske lande. Det kan forekomme i forskellige aldre. Kliniske manifestationer af abdominal lymfeknude og miltsygdom er almindelige ændringer, ca. halvdelen af ​​patienterne har været i det avancerede trin (trin III, IV), prognosen er dårlig. Lymfocytudtømning er sjælden, ca. 1%. Mere almindelig hos ældre og humant immundefektvirus (HIV) infektion. Ofte involveret i abdominale lymfeknuder, milt, lever og knoglemarv, spredes normalt bredt i diagnosen, der er tilbøjelige til spredning af blod. Ofte ledsaget af systemiske symptomer, udvikler sygdommen sig hurtigt, og prognosen er dårlig.

Klinisk iscenesættelse

Læsioner af Hodgkins lymfom spænder fra Ann Arbor iscenesættelsessystem:

Trin I: Læsionen er begrænset til 1 lymfeknudeområde eller et enkelt ekstranodalt organ (IE) involvering.

Trin II: Læsionen involverer to eller flere lymfeknuder i den ipsilaterale side af membranen, eller læsionen er lokaliseret for at invadere lymfeknuden og mere end en lymfeknude (IIE) på samme side af membranen.

Trin III: Der er lymfeknude-læsioner på begge sider af membranen. Kan være forbundet med miltinddragelse (IIIS), ekstranodalt organinddragelse (IIIE) eller milt og lokal ekstranodalt involvering (IIISE).

Fase IV: Et eller flere ekstranodale organer spredes meget, med eller uden lymfadenopati. Leveren eller knoglemarven er i fase IV, så længe den er involveret.

Gruppe A: ingen systemiske symptomer

Gruppe B: Systemiske symptomer: inklusive uforklarlig feber (> 38 ° C i tre på hinanden følgende dage) eller nattesved eller vægttab (faldt med mere end 10% inden for 6 måneder).

Hodgkins lymfomundersøgelse

Laboratorieinspektion

(1) Blod viser, at anæmi er mere almindeligt hos avancerede patienter, og det er positivt pigment og positiv celleanæmi. Lejlighedsvis hæmolytisk anæmi, 2% til 10% af patienterne med positiv Coombs-test. I nogle få tilfælde kan neutrofili forekomme med immunologisk thrombocytopenisk purpura. Reduktion af hele blodlegemer ses hos patienter med fremskreden sygdom eller lymfocytudtømning. Perifer blodlymfocytreduktion (<1,0 × 10 ⁹ / L), øget erytrocytsedimentationshastighed og forhøjet serumlactatdehydrogenase kan bruges som indikatorer til sygdomsovervågning. Biokemisk undersøgelse kan ses højt blodkalk, højt blodsukker og så videre.

(2) Immunologisk undersøgelse antyder, at sygdommen har cellulær immundefekt, hvilket viser en forsinket immunreaktion på huden og et fald i CD4 + -celler.

Billedundersøgelse

(1) Røntgenstrålefilm: Asymmetriske nodulære skygger kan normalt ses i det bilaterale anteriort og overlegen mediastinum.

(2) CT: flere bløde vævsmasser kan ses uden nekrose, blødning eller cystiske ændringer og forbedret efterintensiveringsscanning. En hævet knude kan til sidst føre til en betydelig masseeffekt.

(3) MR: En ensartet signalklumper, der viser lave T1WI-signaler og høj T2WI-signalintensitet på grund af ødemer og betændelse. Et lavt T2WI-signal kan hjælpe med at udelukke muligheden for gentagelse efter behandling.

(4) PET-CT: Kombinationen af ​​FDG-distribution og CT kan effektivt vurdere omfanget af sygdom og graden af ​​gentagelse. Test efter to kurser med kemoterapi er et vigtigt grundlag for at vurdere, om der er høje risikofaktorer for behandlingssvigt, og om sådanne patienter kan drage fordel af intensiv behandling.

(5) Kontroller knoglens røntgen- og knoglescanning, når der er mistanke om knogleinvasion.

Diagnose og differentiering af Hodgkins lymfom

Diagnose

Diagnosen af ​​Hodgkins lymfom afhænger hovedsageligt af den patologiske undersøgelse af det syge væv, så det er især vigtigt at udføre en biopsi af den syge lymfeknude eller en tyk nålbiopsi af det dybe væv. Efter patologisk diagnose skal læsionens omfang bestemmes i henhold til systemiske symptomer, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelse og billeddannelsesundersøgelse, og det kliniske trin bør defineres. Nøjagtig iscenesættelse er et vigtigt grundlag for at udvikle en korrekt behandlingsplan.

Differentialdiagnose

Den forskellige diagnose af denne sygdom skal ofte differentieres fra lymfatuberkulose, virale infektioner såsom infektiøs mononukleose, sarkoidose og ikke-Hodgkins lymfom. Og skal være opmærksom på identifikationen af ​​metastatisk kræft. Cervikal lymfadenopati bør udelukke nasopharyngeal karcinom, kræft i skjoldbruskkirtlen osv. Mediastinale masser er nødt til at udelukke lungekræft, thymom, axillær lymfadenopati bør adskilles fra brystkræft. Identificeringen af ​​ovennævnte sygdomme afhænger hovedsageligt af histopatologisk undersøgelse. Klinikere skal stille en omfattende diagnose baseret på patientens kliniske manifestationer og patologiske fund, herunder den patologiske type og den kliniske faseinddeling af Hodgkins lymfom.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.