Knoglemarvstuberkuloseanæmi

Introduktion til myeloide anæmi Myelooid anæmi er anæmi forårsaget af unormal eller ikke-hæmatopoietisk celleinfiltration og udskiftning af normal knoglemarv Denne type anæmi er kendetegnet ved normal pigmentering, ujævn størrelse af røde blodlegemer på blodudstrygning og heterogene røde blodlegemer og nukleare røde blodlegemer. Umodne granulocytter kan også ses. Disse ændringer kan forekomme, når knoglemarven erstattes af en invasiv kræft, en granulomatøs eller lipidaflejringslæsion eller en myelofibrose. Grundlæggende viden Andel af sygdommen: lav forekomst, ca. 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: achondroplasia

Årsager til myelooid anæmi

Der har været hypoteser om, at denne anæmi er resultatet af et fald i antallet af funktionelle hæmatopoietiske væv, metaboliske defekter, der er forbundet med underliggende sygdomme, og andre faktorer, såsom fagocytisk erytrocytvirkning, er i nogle tilfælde også blevet betragtet som forbundet med sygdommen, men er aldrig blevet bekræftet .

Den mest almindelige årsag er metastase af kræft fra det primære sted til knoglemarven (det mere almindelige primære sted er bryst, prostata, mindre nyre, lunge, binyrerne eller skjoldbruskkirtlen), myeloproliferative sygdomme (såsom sent rød, langsom) Myeloid leukæmi kan også ses i alle disse tilfælde, men ægte myelofibrosis er fibers respons på andre intramedullære hæmatopoietiske skader i fravær af stamceller. En sjælden årsag til denne sygdom er Albers-Schnberg sygdom.

Forebyggelse af myeloide anæmi

Nøglen til at forhindre denne sygdom er tidlig påvisning og tidlig behandling af den primære sygdom.

Komplikationer i knoglemarvsanæmi Komplikationer, achondroplasia

En almindelig komplikation af denne sygdom er, at børns fysiske udvikling er begrænset.

Symptomer på myeloid anæmi, almindelige symptomer, splenomegaly, træthed, lav varme, træthed, nattesved, lav feber, hepatomegaly

Anæmi, træthed, hepatomegali, splenomegaly osv.

Undersøgelse af myeloide anæmi

Anæmi er normalt moderat svær, kendetegnet ved positiv celle, men kan også være let cellulær, erytrocyt-hæmatopoietisk assayresultater er normale, eller kan stige i nogle tilfælde, røde blodlegemer er ofte forkortet, i morfologi, størrelse og form Forskellene er store; perifere blodkernerede røde blodlegemer (for det meste unge røde blodlegemer) og umodne hvide blodlegemer er mere almindelige, og ung hvid erytrocytose bruges til at henvise til udseendet af sådanne celler, som kan være forårsaget af brud på sinusoider i knoglemarven. Frigivelse af modne celler kan også være forårsaget af ekstramedullær hæmatopoiesis. Der er ofte neutropeni og reticulosis, og reticulosis kan være for tidlig frigivelse af reticulocytter fra knoglemarven eller ekstramedullærrummet. Hvad der forårsages er ikke nødvendigvis et tegn på forøget regenerering af blodlegemer, antallet af hvide blodlegemer kan være normalt, reduceret eller forøget, blodpladetællinger er ofte lave, og store deformerede blodplader kan ses.

Den kinetiske undersøgelse ved hjælp af sporingsjern kan vise hæmatopoietisk aktivitet i leveren og milten. Knoglemarven er ofte tør, og resultaterne er forskellige afhængigt af den underliggende sygdom. En biomarv omskæringsbiopsi er normalt nødvendig for at bekræfte diagnosen.

Røntgenundersøgelse afslørede knoglelæsioner (osteoblastisk sklerose), der er karakteriseret ved vedvarende myelofibrosis eller andre knogleskift (dvs. osteogene og osteolytiske læsioner af tumoren), som kan indikere årsagen til anæmi.

Diagnose og diagnose af myeloide anæmi

Diagnose

Diagnosen er baseret på klinisk ydeevne og undersøgelse.

Differentialdiagnose

Differences hovedsageligt fra anæmi forårsaget af andre årsager.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.