Oteklé prsty na rukou (nohy)

Úvod Otok se týká zvýšení objemu tkáně v důsledku zánětu nebo kongesce. Většina z nich je způsobena traumatickými nebo organickými chorobami, které stimulují místní otok tkáně. Toto onemocnění je častější u revmatoidní artritidy, syndromu krku a ramene, kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních chorob, cukrovky a hypertyreózy, což je způsobeno abnormálními změnami v periferní cirkulaci těla v důsledku organických změn. To lze také vidět v případě přetížení a otoku způsobeného traumatickou stimulací. To lze také vidět na změnách končetin končetin způsobených chorobami, jako jsou onemocnění jater, ledvin a Raynaudova nemoc.

Příčina

Revmatoidní artritida, syndrom krku a ramene, kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, diabetes, hypertyreóza a trauma.

Zkontrolujte

Související inspekce

Projekt laboratorního testu revmatického revmatismu

Prst nebo špička je oteklá a může být diagnostikována na základě klinických projevů.

Diferenciální diagnostika

Změkčení prstů a atrofie: klinický projev pseudohypoparatyreózy. U pacientů s pseudohypoparatyreózou se často vyskytuje drsná kůže, hyperpigmentace, vypadávání vlasů, nehty, měkká a atrofie a dokonce i prolévání, v nitrooční čočce se může vyskytnout katarakta.

Hemoroidy a bolest prstů (nohou) a telat: jeden z klinických příznaků Caschin-Beckovy choroby. Kaschin-Beckova choroba, Kaschin-Beckova choroba, je druh endemické choroby chrupavky a kloubní deformace, což je deformovaná osteoartróza s nekrózou chrupavky.

Infarkt prstem: anémie srpkovitých buněk (srpkovitá anémie) je dědičné onemocnění krve. Může to být také homozygotní srpkovitá nemoc a její klinické projevy jsou: různé stupně hemolytické anémie, mírná žloutenka. Krize cévní okluze je výrazným projevem, často silnou bolestí v trupu a končetinách, včetně viscerální, kostní, kloubní a svalové bolesti, zejména u infarktu metakarpálního, epifýzového a prstového (špičky), infekce, dehydratace, Stimuly jsou hypoxie a acidóza. Viscerální a cerebrovaskulární infarkt má odpovídající příznaky a příznaky. Pokud jsou oba páry nositeli genů srpkovité anémie, 25% jejich dětí může být těžká srpkovitá anémie a 50% může být mírná srpkovitá anémie. V současné době čelí hrozbě srpkovité anémie 50 milionů lidí na celém světě. Pouze v Africe je 300 000 novorozenců nositeli genů pro srpkovitou anémii a 50% z nich se rodí méně než 5 let.

Chybějící nehty: syndrom na nehty-patella nebo dědičná osteoonychodysplazie, dědičné onemocnění Je charakterizována dysplázií nebo ztrátou holeně, dystrofií nehtů, dysplazie loktů, sakrálním rohem a selháním ledvin. Syndrom poškození kostí a nehtů, abnormalita nehtů zahrnuje změnu barvy, nehty ve tvaru lžíce, podélné šlachy, nehty na prstech nebo poruchy výživy, trojúhelníkové stíny nehtů. Defekty nebo hypoplasie nehtu, jednostranná nebo oboustranná humorální ztráta nebo dysplazie, zadní tibiální kostní ostroha, deformita lokte a valgus valgus atd., Se nazývají čtyřnásobný syndrom nehtů a kostí.

Prst nebo špička je oteklá a může být diagnostikována na základě klinických projevů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.