Lymfocytární regrese fytohemaglutininu

Úvod Syndrom gastroenteropatie se ztrátou proteinu, známý také jako gastroenteropatie se ztrátou proteinu, je také známý jako gastroenteropatie s únikem proteinu nebo exsudativní gastroenterologie, která je způsobena různými důvody. Plazmový syndrom, zejména syndrom způsobený ztrátou albuminu z gastrointestinální sliznice. Klinicky se projevuje hlavně jako systémový edém a nízká plazmatická proteinémie. Lymfatická dilatace tenkého střeva má často ztrátu imunoglobulinu a abnormální buněčnou imunitu a je také oslaben předchůdek fytohemaglutininu, který je původem lymfocytů, takže je náchylný k plicní infekci.

Příčina

Přesný mechanismus, kterým jsou proteiny z gastrointestinálního traktu ztraceny, není znám, ale v současné době má tendenci být více nezávislý a má se za to, že je spojován s více chorobami:

Za prvé, gastrointestinální mukózní epiteliální abnormality: jako je hypertrofická gastritida, rakovina žaludku, ulcerózní kolitida, lokalizovaná enteritida, Crohnova nemoc, střevní rakovina nebo jakékoli jiné zánětlivé a vředové léze, mohou být plazmatické proteiny z nemocné sliznice. Hypoproteinémie se vytváří, když proniká do střevního lumenu a překračuje kompenzační kapacitu jater.

Za druhé, gastrointestinální nebo systémové lymfatické abnormality: lymfatická obstrukce hrudního kanálu, konstriktivní perikarditida, kongestivní srdeční selhání, střevní lymfatická drenáž, střevní lymfatická dilatace atd. Hypoproteinémie konstriktivní perikarditidy a městnavého srdečního selhání, zejména kvůli zvýšenému centrálnímu žilnímu tlaku, bránící návratu lymfatických cév v hrudním kanálu, což má za následek ztrátu střevního proteinu, střevní lymfatickou dilataci. Vrozená vada, která způsobuje ztrátu plazmatických proteinů a lymfocytů ze střeva po prasknutí dilatačních lymfatických cév.

Zatřetí, zvýšení kapilární propustnosti: jako je například střevní polypóza s telangiektázií, alergické gastrointestinální onemocnění, poruchy gastrointestinálního mukózního metabolismu atd., Mají zvýšenou propustnost kapilár, což vede ke ztrátě proteinů, Typické jako celiakie dospělých.

V hypoproteinémii jsou čtyři patofyziologické změny:

1 Snížená syntéza proteinů.

2 Syntéza vrozených proteinů je snížena.

Zvýšil se katabolismus 3 proteinů.

4 Ztráta přebytečného proteinu z moči a stolice.

Zkontrolujte

Související inspekce

Sérový albumin (ALB, A) albumin (A, Alb)

Podle klinických projevů, zejména systémového edému s hypoproteinémií, by se mělo toto onemocnění zvážit a poté diagnostikovat v kombinaci s laboratorními testy.

V důsledku ztráty plazmatických proteinů, zejména albuminu, se snižuje koloidní osmotický tlak a zvyšuje se sekundární aldosteron, což vede k retenci sodíku a vody, takže pacienti mohou mít systémový edém, zejména v dolních končetinách. Kromě toho může dojít k pleurálnímu výtoku, ascitu, hubnutí, anémii atd. A děti mohou mít vývojové poruchy. Gastrointestinálními příznaky mohou být ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha. Ztráta vápníku může vyvolat křeče rukou a nohou. Lymfatická dilatace tenkého střeva má často ztrátu imunoglobulinu a abnormální buněčnou imunitu a je také oslaben předchůdek fytohemaglutininu, který je původem lymfocytů, takže je náchylný k plicní infekci.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika fenoménního původu fytohemaglutininu z lymfocytů:

1. Alergie na potraviny a nesnášenlivost: Alergie na potraviny jsou příznaky, které se vyskytují opakovaně po jídle určité potraviny, a bylo prokázáno, že tyto potraviny mají imunitní základ (IgE protilátky proti potravinám). Jedná se o komplexní alergické onemocnění, které je nadměrnou ochrannou imunitní reakcí lidského imunitního systému na určité potraviny vstupující do těla, což může způsobit chronické příznaky různých systémů těla.

2. Trávicí malabsorpční syndrom: Trávicí malabsorpční syndrom je onemocnění způsobené normální absorpcí živin z potravy do krve. Za normálních okolností se po trávení potravy její živiny absorbují hlavně do krevního řečiště v tenkém střevě. Trávicí malabsorpční syndrom může nastat, pokud onemocnění ovlivňuje trávení potravin nebo přímo ovlivňuje vstřebávání živin.

Podle klinických projevů, zejména systémového edému s hypoproteinémií, by se mělo toto onemocnění zvážit a poté diagnostikovat v kombinaci s laboratorními testy.

V důsledku ztráty plazmatických proteinů, zejména albuminu, se snižuje koloidní osmotický tlak a zvyšuje se sekundární aldosteron, což vede k retenci sodíku a vody, takže pacienti mohou mít systémový edém, zejména v dolních končetinách. Kromě toho může dojít k pleurálnímu výtoku, ascitu, hubnutí, anémii atd. A děti mohou mít vývojové poruchy. Gastrointestinálními příznaky mohou být ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha. Ztráta vápníku může vyvolat křeče rukou a nohou. Lymfatická dilatace tenkého střeva má často ztrátu imunoglobulinu a abnormální buněčnou imunitu a je také oslaben předchůdek fytohemaglutininu, který je původem lymfocytů, takže je náchylný k plicní infekci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.