Palmoplantární hyperkeratóza

Úvod Nadměrná keratóza se týká lokální keratinizace kůže, suché kůže, šupinaté, rozpraskané kůže, obecně žádné subjektivní nepohodlí, někdy svědění nebo bolest, často zhoršující příznaky v zimě. Většina z nich je kojenecká a apikální palmoplantární keratóza se obvykle vyskytuje mezi 15 a 30 lety. Autozomálně dominantní dědičný, Meledeův a Papillon-Lefevův syndrom jsou recesivní. Keratinózní zahušťovací deska s jasnou hranicí léze, nažloutlou barvou, jako je sputum nebo většinou kulatý nebo oválný keratinizovaný papule.

Příčina

Obvykle genetické onemocnění.

1, většinou kojenecký nástup, se lupénková keratóza obvykle vyskytuje ve věku 15 až 30 let.

2, autozomálně dominantní dědičný typ, Meledeův typ a Papillon-Lefevreho syndrom je recesivní dědičný typ.

3, nadměrná palmarová keratóza je difúzní nebo omezená, ale může být také lineární, bodová.

4. Keratinózní zahušťovací plak s jasnou hranicí místa léze, jako je nažloutlé sputum nebo nejvíce kulaté nebo oválné keratotické papuly.

5, často symetrické rozdělení.

6, palmová keratóza typu Melede je často doprovázena pocením palmarů, zahušťováním paluby, poškozením podobným psoriáze v jiných částech.

7, Papillon-Lefevreho syndrom je často doprovázen zápachem rukou a nohou a periodontálním onemocněním.

Zkontrolujte

Související inspekce

Pružnost pokožky barvy kůže kontroluje fyzikální vyšetření kožních onemocnění

Příznaky pacienta mohou být diagnostikovány.

Diferenciální diagnostika

Příznaky hyperkeratózy palmarické obrny je třeba odlišit od níže uvedených příznaků.

Ichtyóza: běžně známá jako ichtyóza. Když se epidermis zvýší nebo se zvýší přilnavost, mohou se vytvořit šupiny, šupiny jsou blízko povrchu a okraje jsou volné a šupiny jsou uspořádány jako rybí šupiny, odtud název. Podle různých genetických metod se dělí na ichtyózu vulgaris, X-vázanou ichtyózu, lamelární ichtyózu a epidermolytickou hyperkeratózu. Je to nejběžnější forma autosomálně dominantní ichtyózy a odhaduje se, že toto onemocnění může mít jeden z každých 250 lidí. Nemoc začíná v mladých letech a liší se v závažnosti. Světlejší kůže je suchá pouze v zimě, s malým množstvím prachových šupin a chlupatého mechu. Některé případy s věkem zesvětlují. Váhy se obvykle vyrábějí s končetinami.

V chladném a suchém podnebí je šupinatá a patní keratóza zád a lýtek výraznější a dlaně a kotníky mohou být rozděleny do jedné přímky. Sexuální ichtyóza je dědičná recesivní dědičná dědičnost, méně běžná, vyskytuje se pouze u mužů, po nástupu nebo v kojeneckém věku. Kožní léze jsou častější než ichtyóza, velké a významné šupiny, velké šupiny žluté nebo černé skvrny se mohou šířit po celém těle, břicho je zvláště těžké než záda. Obecně k folikulární keratinizaci a palmární keratinizaci nedochází. S věkem nejsou kožní léze zmírněny, ale horší. Lamelární ichtyóza je autozomálně recesivní. Kožní léze se objevují při narození nebo krátce po narození a vyznačují se velkými žlutošedými stupnicemi, které jsou čtvercové, se středním lepením, vysokými okraji, závažnými případy jako brnění a mírně zarovnaným dnem. Epidermální uvolňující hyperkeratóza je autozomálně dominantní dědičnost, dříve známá jako býčí erythroderma typu bulózní ichtyózy.

Na začátku kůže je červená, vlhká a bolestivá, po několika dnech se vytvoří silné šupinaté šupiny. Šupinaté skvrny jsou polygonální a mají kolem sebe tmavě červené praskliny, které vytekají páchnoucí krvavé tekutiny. Tvrdý keratin pokrývá celé tělo dítěte, ovlivňuje dýchání a polykání a většina z nich umírá během několika dnů po narození. Omezený typ má silnější šupinaté plátky keratinu pouze na ohýbači a vráskách končetin. Tento typ je vzácný.

Palmoplantární keratóza: skupina dědičných chorob charakterizovaná výraznou keratinizací palpebralu palmar. Běžné jsou rozptýlené a šířené, z nichž všechny jsou autozomálně dominantní. Difuzní palmoplantární keratóza je častější v dětství, projevuje se jako zřejmá bledě žlutá keratóza, tvrdý a hladký povrch. V těžkých případech se může množit jako škorpión a v zimě je rozkol, který zahrnuje loket, koleno, kotník a sputum. Lehčí může ovlivnit pouze chodidlo. Diseminovaná palmoplantární keratóza, známá také jako punkční palmoplantární keratóza, je charakterizována velkou kulatou milerativní až mungovou fazolí keratotické papuly, tvrdou a rozptýlenou v dlani.

Nejvýznamnějšími v získané keratóze jsou ekdyza a menopauzální keratoderma.

Fury: kožní projev nedostatku vitaminu A. Pokud je vitamin A nedostatek, může to být způsobeno jeho schopností inhibovat syntézu polyaminu, která způsobuje tuto poruchu charakterizovanou hyperkeratózou. Vyskytuje se u dětí a mladých lidí, provedení protahovací strany horní končetiny, vnější strany stehna a trupu atd. Existuje mnoho miliorních velkých folikulárních papule, kuželovitých, tmavě červených, tvrdých, centrálních spinálních nadržených zátek, odstraňte úhlovou zátku Po opuštění malé jámy. Obecně žádné příznaky. Kvůli hustým papulím vypadá kůže jako sobolí kůže, odtud název.

Menopauza keratoderma

U žen v menopauze, při výkonu dlaně, kotníku nebo dlaně a sputa současně s hyperkeratózou, dochází k významnému zahuštění. Onemocnění lze také pozorovat po ovariální nebo hysterektomii. Léčba ženskými hormony je neúčinná.

Příznaky pacienta mohou být diagnostikovány.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.