Neobvykle krátké

Úvod V životě je výška každého člověka jiná, jiná je vysoká, jiná je krátká, ale bez ohledu na výšku, pokud je tvar těla symetrický, to znamená, že struktura každé části těla je dobře vyvážená, měla by být považována za normální. Pokud je abnormalita vysoká nebo neobvyklá nebo pokud je rodina vysoká, každý je vysoký, pouze vy můžete být považováni za nemocného.

Příčina

Abnormálně malá příčina:

Hypofýzy a dysplazie hypofýzy, kromě výše uvedených dvou aspektů, povedou k abnormálně krátké postavě, dalším systémovým onemocněním, včetně různých chronických onemocnění, tuberkulóze, schistosomiáze, háďatkům, fyzickým faktorům, gonadální dysplazie atd. Příčina těla je abnormálně krátká.

Zkontrolujte

Související inspekce

Výška předpověď růstový hormon výška test růstový hormon stimulační test dítě měření délky těla

Abnormálně malá inspekční diagnostika:

Pokud člověk dospěje na dospělou velikost menší než 130 cm, měl by zvážit menší onemocnění nebo trpaslík. Malé onemocnění je způsobeno hypotyreózou u plodu nebo novorozence, což způsobuje zjevné poruchy růstu a vývoje.Krom krátkého vzrůstu často dochází k mentální retardaci, která je charakteristická pro malé onemocnění.

Pokud dítě roste a vyvíjí se kvůli nedostatku růstového hormonu v přední hypofýze, tělo je neobvykle krátké, nazýváno hypofýzou, ale duševní vývoj je obecně normální.

Diferenciální diagnostika

Abnormálně krátká a matoucí identifikace příznaků:

1. Zakrslost: Kdokoli, kdo je menší než 30% standardní výšky dítěte stejné rasy, věku a pohlaví nebo dospělé výšky 120 cm nebo méně, se nazývá trpaslík nebo krátká postava. Zakrslost způsobuje zpomalení fyzického růstu kvůli nedostatečné sekreci auxinu z různých důvodů. Příčinu dwarfismu lze přičíst dvěma aspektům: vrozeným a získaným faktorům. Většina vrozených faktorů ovlivňuje růst a vývoj plodu kvůli nedostatku krve rodičů, většina z nich souvisí s dědičností a celkový duševní vývoj je normální.

2, zůstaňte malý: kretinismus se vyskytuje v oblastech, kde je struma endemická, nedostatek stagnace vyvolané jodem v embryonálním období, nazývaná místní stagnace. Jód je nezbytnou surovinou pro štítnou žlázu pro syntézu tyroxinu. V oblastech, kde jód chybí, trpí mnoho dospělých nedostatkem jódu a způsobuje struma. Po 4 měsících pediatrického embrya byla štítná žláza schopna syntetizovat tyroxin. Matce však chybí jód a nedostatek jódu poskytovaný plodu musí v plodové době způsobit nedostatečnou syntézu tyroxinu, což vážně ovlivňuje vývoj centrálního nervového systému plodu, zejména mozku. Pokud jód není doplněn včas, způsobí nevratné poškození nervového systému. Příznaky jsou v zásadě stejné jako sporadická dysbióza. Avšak kvůli vážnému poškození nervového systému během embryonálního období je mentální retardace výraznější a existují různé stupně poruchy sluchu a řeči.

3, dědičná skeletální dysplazie: dědičná skeletální dysplazie je skupina onemocnění způsobená abnormálním růstem kostí a chrupavek, který vede ke skeletální dysplázii, mnozí mají krátkou výkonnost.

Pokud člověk dospěje na dospělou velikost menší než 130 cm, měl by zvážit menší onemocnění nebo trpaslík. Malé onemocnění je způsobeno hypotyreózou u plodu nebo novorozence, což způsobuje zjevné poruchy růstu a vývoje.Krom krátkého vzrůstu často dochází k mentální retardaci, která je charakteristická pro malé onemocnění.

Pokud dítě roste a vyvíjí se kvůli nedostatku růstového hormonu v přední hypofýze, tělo je neobvykle krátké, nazýváno hypofýzou, ale duševní vývoj je obecně normální.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.