Pomalý fyzický vývoj během dospívání

Úvod Opožděná puberta je také známá jako zpožděná menarche. Asi 1% dívek nemá menstruaci ve svých 18-ti letých módě, a pak postupně zrají, což ztěžuje definování zakrnění. V současné době bývá zcela bez sexuálního vývoje ve věku 16 let nebo pokud není menstruace ve věku 18 let, je zakrnělá nebo primární amenorea.

Příčina

(1) Příčiny onemocnění

1. Fyzická nebo idiopatická retardace vývoje puberty nemůže najít žádnou příčinu vývojového zpoždění a nakonec se může normálně vyvíjet s rodinnými tendencemi.

2. Patologické vývojové zpoždění je způsobeno systémovou podvýživou, chronickými chorobami, léčbou chemickými drogami během dospívání, mentálním traumatem, depresí nálady nebo adolescentními endokrinními chorobami. Ženy s nádory šišinky jsou vzácné a ženy vzácné.

(dvě) patogeneze

Zpoždění ve vývoji puberty je způsobeno nedostatkem estrogenu v těle a nedostatek estrogenu je způsoben funkčním stavem vaječníku nebo hypotalamem, který reguluje funkci vaječníků, nebo hypofýzou. Protože mechanismus pro zahájení vývoje puberty není jasný, patogeneze ústavního zakrnění nebyla objasněna. S patogenezí jsou však spojeny podobné předčasné puberty, genetické faktory, životní prostředí a celkový zdravotní stav.

Nutriční faktory

Menarche souvisí s množstvím tuku v těle. Když se tělesný tuk zvýší na 17% tělesné hmotnosti, objeví se menarka. Když je tělesná hmotnost příliš nízká, adolescentní anorexie a těžký trénink způsobují ztrátu hmotnosti, menarche je opožděná.

2. Hypotyreóza

Výslovnost je často zpožděna a je spojena s nízkým systémovým metabolismem.

3. Pinine tumor

Zvýšená produkce melatoninu, ovlivňující sekreci gonadotropinu a zpomalující vývoj nebo hypogonadismus.

Zkontrolujte

Související inspekce

Test funkce chromozomů na endokrinní funkci makroprvků

16 let bez pohlavního vývoje, 18 let bez menstruační sexuální dysplazie. Deuhurst také navrhl, že chlapci nevyvíjejí sekundární sexuální vlastnosti ve věku 16 let a že dívky nevyvíjejí sekundární sexuální vlastnosti ve věku 15 let lze nazvat retardací puberty a sexuálního vývoje. Ačkoli existují rozdíly ve věku, obecně se zpomalení sexuálního růstu týká výskytu sexuálních charakteristik a abnormálního vývoje sexuálních charakteristik. Stručně řečeno, děti ve věku puberty nevykazovaly sekundární sexuální charakteristiky, nebo ačkoli sekundární sexuální charakteristiky, ale pokrok je velmi pomalý, jsou všechny adolescentní omračující výkony. Kvůli výživným faktorům je klinická hmotnost výrazně nižší než normální průměr, vrstva podkožního tuku je tenká, anorexie. Pokud je funkce štítné žlázy nízká, mohou se projevit různé projevy, jako je nízký systémový metabolismus. Pinine tumor způsobený zvýšením melatoninu.

Může být diagnostikována na základě klinických projevů.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika vývoje adolescentního těla:

1, gonadální dysplazie: gonadální dysplazie: také známý jako Turnerův syndrom, xo typ, nedostatek chromozomu X. Patří mezi pohlavní chromozomální genetické choroby. V důsledku abnormálních pohlavních chromozomů nemůže vaječník růst a rozvíjet se, takže vaječník je vláknitá tkáň podobná šňůře bez pravěkých folikulů a bez vajec. Proto je nedostatek ženských hormonů, které vedou k sekundárnímu pohlavnímu vývoji a primární amenoreě, jediným monomerním syndromem, který lidé mohou přežít. Typická gonadální dysplazie je charakterizována úbytkem výšky a hmotnosti při narození, zjevným otokem zad rukou a nohou a ochablou pokožkou na krku. Po narození je růst výšky pomalý, hlavní klinické příznaky jsou: ženský fenotyp, nízká vlasová linie, 50% má sputum na krku, hrudník štítu, rozšířené mezery bradavek, loketní valgus a mnohočetné sputum. Asi 35% dětí trpí malformací srdce a častější je aortální koarktace. Kromě toho jsou také viditelné deformity ledvin (jako je podkovová ledvina, mimoděložní ledviny, hydronefróza atd.), Dysplazie nehtu a kratší a více metakarpální kosti 4. a 5. metakarpálů. Vnější genitálie dítěte byly chovány v kojeneckém typu, minia stydké pysky jsou špatně vyvinuté a nedotýkají se dělohy. Většina dětí je inteligentních. Často kvůli zpomalení růstu, dospívání bez sexu, vývoj amenorey. Žádná léčba nemůže podpořit vývoj vaječníků a neobnoví reprodukční funkci pacienta. Účelem léčby je zvýšit výšku a stimulovat vývoj prsu a reprodukčních orgánů.

2, pomalý pohlavní vývoj: sexuální neplodnost se také nazývá sexuální dysplázie, normální vývoj pohlavních orgánů je regulován hormony v ose thalamicko-hypofyzární-gonadální endokrinní. Pokud se u výše uvedených endokrinních orgánů objeví léze, je sekrece odpovídajících hormonů významně snížena nebo chybí, což může vést k dysplázii pohlavních orgánů. Sexuální naivní pacienti nemají sekundární sexuální vlastnosti a pohlavní orgány jsou naivní. Protože umístění primární léze je odlišné, nedostatek různých typů hormonů, dopad na systémový vývoj, jako jsou hypofyzární léze způsobené nedostatkem růstového hormonu, pacienti s trpaslíkem, jako jsou mužští pacienti s jednoduchým nedostatkem androgenů, dlouhé kosti Opožděná fúze, výška je neobvyklá, délka spodního těla je delší než délka horního těla, takže je vysoká, když stojí, a krátká, když sedí. Pacientky trpí nedostatkem estrogenu a hlavním klinickým projevem je primární amenorea. Někteří normální lidé se vyvinou pozdě v pubertě, což může být ve srovnání s průměrným člověkem zpožděno o 2–4 roky. Jednotliví muži se vyvíjejí sexuální vývoj až po 18 letech věku a často mají rodinnou anamnézu nazývanou zpoždění puberty, což není patologická kategorie. Proto by v diagnostice neplodnosti mělo být vyloučeno zpoždění puberty u normálních lidí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.