Glióza v míše

Úvod Syringomyelie, známá také jako syringomyelia, je pomalu se vyskytující degenerativní onemocnění míchy charakterizované kavernózním formováním a gliózou v míše. Degenerace míchy je stále prováděna i po narození, v důsledku čehož se poloha konusu míchy umístěná na boku terminální hlavy postupně posouvá směrem nahoru, takže embryo se nachází v rovině 2 až 3 konusu v embryu po dobu 56 až 60 dní. Je umístěn v pase 4, v pase 2 až 3 při narození a na úrovni 1 až 2 v pase.

Příčina

(1) Příčiny onemocnění:

Od 60. let 20. století provádějí země po celém světě výzkum příčin defektů míchy a malformací bez mozku. V 70. letech minulého století prostřednictvím řady experimentů na zvířatech, klinických pozorování a komplexních epidemiologických studií země Vědci zjistili, že defekty neurální trubice jsou výsledkem kombinace genetických a environmentálních faktorů, včetně environmentálních faktorů včetně časného těhotenství, jako je záření, jedy, hormonální léky, hypoxia acidóza a další nepříznivé stimuly.

(2) Patogeneze:

Atresie nervové trubice trvá asi 10 dnů od embryí po 17 až 19 dnech a lamina a myokard se diferencují od mesodermu, celkem 42 párů segmentů těla, postupně se hojí ze 4. až 7. segmentů těla. Nejprve byla dírka předního nervu uzamčena přibližně za 24 dní (23 až 26 dní), poté 26 dní (26 až 30 dní) a zadní nervová díra byla uzamčena. Během tohoto období tvoří mezodermální tkáň (část těla), která existuje mezi nervovou trubicí a ektodermem kůže, obratle a úplné uzdravení obratlů se u embrya dokončí po dobu asi 8 týdnů. Po ukončení tvorby neuroblastů je přední nervová trubice zakrývající ektodermu kůže dále prodloužena na kaudální konec. Během této doby vznikly vnější ektoderma a mezoderma a vakuolizace nastala v nediferencované buněčné skupině na konci přední nervové trubice. Tyto vakuoly se poté spojí a vytvoří trubkovitou strukturu (vytvoření zadní nervové trubice). Tyto dvě nervové trubice se nakonec váží k vytvoření primordie míchy, což se nazývá formace trubice. Primorium míchy naplněné do míchy je u embrya staré 40 až 48 dní a konce míchy jsou degenerovány a degenerovány tak, aby vytvořily míchu. Degenerace míchy je stále prováděna i po narození, v důsledku čehož se poloha konusu míchy umístěná na boku terminální hlavy postupně posouvá směrem nahoru, takže embryo se nachází v rovině 2 až 3 konusu v embryu po dobu 56 až 60 dní. Je umístěn v pase 4, v pase 2 až 3 při narození a na úrovni 1 až 2 v pase.

Zkontrolujte

Související inspekce

Spinální MRI

1. Mírné příznaky: Symptomy na začátku jsou slabá a mírná atrofie svalů, necitlivost, enuréza a někdy bolest dolních končetin nebo bolest nohou na jedné straně dolních končetin, ale v obou dolních končetinách jsou také svalová slabost. Vyšetření ukázalo známky poškození periferních nervů, zejména nízký svalový tonus, ochablý mírný svalový slabost, mělký a hluboký pocit dolních končetin a perineum.

2. Symptomy: Výše ​​zmíněné sportovní a smyslové poruchy jsou zjevnější, vyskytují se běžné deformity podkovy, někdy bolest v zádech, ischias nebo močová inkontinence.

3. Závažné příznaky: zjevná síla svalů dolní končetiny nebo dokonce ochrnutí, pocit také významně snížený nebo zmizel, často doprovázený neurotropními změnami, nachlazení dolní končetiny, cyanóza, nutriční vředy. Někteří z nich často mají v dodatku nutriční vředy a je zřejmá kožní dysfunkce v oblasti distribuce sakrálního nervu. Dlouhodobé dolní končetiny vykazovaly znefunkčňující atrofii a šlachový reflex zmizel nebo se zkrátil. U pacientů s prstem na nohou, klenutou nohou, varem nebo evolucí se mohou vyskytnout deformity nohy, u pacientů s úplnou paraplegií a močovou inkontinencí a při inkontinenci stolice a močení. U malého počtu pacientů s hernií disku nebo bederní spondylolistézou stále existují příznaky horních končetin způsobené přivázanou šňůrou.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika tvorby dutin v míše :

1. Ischémie míchy: Řada škodlivých biochemických změn způsobených ischemií míchy povede k intracelulární akumulaci vápníku a ke zvýšení obsahu volných radikálů kyslíku, čímž dojde k poškození neuronů v míše a způsobí nevratné poškození míchy. Ischémie míchy je méně častá než mozková ischemie Hlavními důvody jsou: míšní arterioskleróza je menší než mozkové tepny, hojnost sítě pro přívod krve v míše je hojná, mícha má silnou toleranci k ischemii. Ischémie míchy způsobená lézemi samotné míchy, příznaky mohou být přechodné nebo trvalé. Poté, co je ischemie míchy postupně závažná, může to být také progresivní paraplegie, což má za následek smyslovou ztrátu a poruchy svěrače, jako je močový měchýř.

2. Příčné poranění míchy: dysfunkce míchy způsobená infekcí nebo dysfunkcí míchy vyvolanou infekcí vede k blokádě nervových impulsů všech nebo většiny nervových svazků, která je omezena na několik segmentů akutního zánětu příčné míchy. Většina z nich je nemocná po akutní infekci nebo očkování. Vyznačuje se paralýzou končetin pod úrovní lézí míchy, ztrátou citlivosti a dysfunkcí močového měchýře, konečníku a autonomních nervů. Je to jedno z běžných onemocnění páteře. Počátek je patrný v každém ročním období, ale častěji se vyskytuje na konci zimy a na jaře a na podzim a na začátku zimy.

Diagnóza:

Příznaky recesivní spina bifida jsou způsobeny hlavně poškozením míchy a míchy nervů postiženého segmentu, tj. Rozsahem komprese a poškození nervů. Místní kůže může mít zvýšené vlasy, kůže je vnitřně stlačená a některé nepravidelné kapilární hemangiomy nebo pigmentace se mohou objevit brzy a pozdě, mohou se objevit u kojenců a malých dětí a některé příznaky se objevují v dospělosti, která souvisí s páteří. Puklina způsobuje řadu sekundárních patologických změn a ischemické změny upoutané šňůry se postupně zhoršují. Podle jejích klinických příznaků se vyskytují mírné, střední a závažné příznaky, ale existuje poměrně málo pacientů se spina bifida, u nichž se nevyvíjejí příznaky života.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.